Hälso- och sjukvårdspersonal

För vårdpersonal

Egetis arbetar för att främja förståelsen och behandlingen av allvarliga sällsynta sjukdomar genom vetenskaplig innovation, medicinsk utbildning och samarbete med vårdpersonal.

I denna del finns vetenskaplig och medicinsk information samt produktinformation om MCT8-brist, Emcitate® (tiratricol), klinisk forskning och andra sällsynta sköldkörtelhormonrubbningar.

Information om produkttillgänglighet, godkända indikationer och förskrivningsinformation kan variera mellan olika länder. Vårdpersonal bör alltid konsultera den lokalt godkända produktinformationen.

MCT8-brist, även kallat Allan-Herndon-Dudley-syndrom, är en sällsynt, svår och livsförkortande X-bunden sjukdom som orsakas av patogena varianter i genen SLC16A2.

Sjukdomen medför en vävnadsspecifik störning av signaleringen av sköldkörtelhormon, vilket leder till svår påverkan på den neurologiska utvecklingen samt perifer tyreotoxikos.

Läs mer om MCT8-brist

EMCITATE® (tiratrikol) är godkänt i USA och Europeiska unionen. Godkända indikationer, patientgrupper, tillgänglighet och förskrivningsinformation varierar mellan olika länder.

Se lokal produktinformation

I första hand bör tillgång till prövningsläkemedel ske genom deltagande i en pågående klinisk prövning. Under vissa omständigheter, och i den mån tillämplig lagstiftning och gällande regelverk tillåter det, kan Egetis överväga förfrågningar från behandlande läkare om tillgång till ett läkemedel utanför ramen för kliniska prövningar eller ordinarie kommersiell tillgänglighet.

 

Se information om kliniska prövningar och program för särskild tillgång

Hälso- och sjukvårdspersonal som söker vetenskaplig eller medicinsk information om MCT8-brist, Emcitate® eller Egetis forskningsverksamhet kan kontakta Egetis avdelning för medicinsk information.

Kontakta medicinsk information

Endast för vårdpersonal

Informationen i detta avsnitt är avsedd för vårdpersonal. Produkttillgänglighet, godkända indikationer och förskrivningsinformation kan variera mellan olika länder. Vårdpersonal bör konsultera den lokalt godkända produktinformationen före förskrivning av ett läkemedel.

Hoppa till verktygsfältet