Mats Blom nominerad till ny styrelseledamot för Egetis Therapeutics

Stockholm, 26 mars 2021. Egetis Therapeutics AB (publ) (ticker: EGTX) tillkännagav idag att valberedningen föreslår att Mats Blom utses till styrelseledamot för Egetis Therapeutics. Professor Sten Nilsson, som har varit styrelseledamot sedan 2013, har avböjt omval. Beslutet kommer att fattas vid årsstämman den 29 april och en kallelse skickas ut separat.

Mats Blom har omfattande ledningserfarenhet och har haft CFO-positioner i flera publika och privata företag, inklusive 9 år på bioteknikföretaget Zealand Pharma A/B, som är noterat på Nasdaq både i New York och Köpenhamn, och Swedish Orphan International. Dessutom har han varit CFO på Modus Therapeutics, Active Biotech AB och Anoto Group AB.

Mats har också arbetat som managementkonsult på Gemini Consulting och Ernst & Young. Han har en BA i företagsekonomi från Lunds universitet och en MBA från IESE University of Navarra, Barcelona.
Mats är för närvarande CFO på NorthSea Therapeutics, ett bioteknikföretag i Nederländerna och styrelseledamot i Hansa Biopharma och Auris Medical.

”Vi är otroligt glada över att kunna attrahera en så senior och erfaren ledare som Thomas till företaget. Mats har stor erfarenhet av bolagsstyrning, finans- och kapitalmarknader, etablering av dotterbolag i EU och noteringar på Nasdaq i USA. Han kommer definitivt att bidra med värdefull kunskap till Egetis när vi bygger ett utvecklingsföretag inom särläkemedel för framtiden. Sten Nilsson, som har varit i företaget sedan 2013, har avböjt omval, och jag vill tacka honom för det skickliga och ovärderliga arbete som han har lagt ner i verksamheten under denna period”, säger Kennet Rooth, valberedningens ordförande.

Om Egetis Therapeutics

Egetis Therapeutics är ett innovativt, unikt och integrerat läkemedelsutvecklingsbolag, fokuserat på projekt i sen klinisk utvecklingsfas inom särläkemedelsområdet för behandling av allvarliga och sällsynta sjukdomar med betydande medicinska behov. Emcitate är en läkemedelskandidat som utvecklas som den potentiellt första behandlingen för patienter med MCT8-brist, en sällsynt sjukdom med ett stort medicinskt behov och ingen tillgänglig behandling. En klinisk fas IIb-studie har genomförts med signifikanta och kliniskt relevanta behandlingsresultat. En registreringsgrundande studie (fas IIb/III) startades i december 2020 då första patient doserades och interims resultat förväntas under 2022. Emcitate har särläkemedels-status i USA och Europa och beviljades Rare Pediatric Disease-status i USA i november 2020. Aladote är en ”first-in-class” läkemedelskandidat som utvecklas för att reducera akuta leverskador till följd av paracetamolförgiftning. En proof of principle-studie har framgångsrikt avslutats och utformningen av en registreringsgrundade fas II/III-studie med syfte att ansöka om marknadsgodkännande i USA och EU har finaliserats efter diskussioner med läkemedelsmyndigheterna FDA, EMA och MHRA. Aladote har beviljats särläkemedelsstatus i USA. Resultat från det i förtid avslutade POLAR programmet som meddelades i december 2020 visade att PledOx inte uppfyllde effektmålet. Baserat på ytterligare utvärdering av resultaten från POLAR studierna kommer de kommande strategiska stegen för PledOx att bestämmas tillsammans med vår partner Solasia.

Egetis Therapeutics (STO: EGTX) är noterad på Nasdaq Stockholms huvudlista. För mer information, se http://www.egetis.com.