Stockholm, 2 mars 2026 — Egetis Therapeutics AB (publ) (“Egetis” eller “Bolaget”) (NASDAQ Stockholm: EGTX) meddelade idag lanseringen av två uppdaterade informationswebbplatser med fokus på MCT8‑brist, riktade till hälso‑ och sjukvårdspersonal respektive vårdgivare och anhöriga i Nordamerika.
De nya webbplatserna — mct8deficiency.com för hälso‑ och sjukvårdspersonal och lifewithmct8deficiency.com för vårdgivare och anhöriga — ersätter Bolagets tidigare gemensamma webbplats för sjukdomsmedvetenhet. Webbplatserna är utformade för att erbjuda tydligare, mer omfattande och lättnavigerad information, anpassad efter respektive målgrupps behov.
Webbplatsen för hälso‑ och sjukvårdspersonal tillhandahåller kortfattat och kliniskt inriktat utbildningsmaterial för att stödja igenkänning av MCT8‑brist, inklusive diagnostiska överväganden och aktuella behandlings‑ och omhändertagandestrategier. Strukturen gör det möjligt för kliniker att snabbt hitta relevant information i ett överskådligt format.
Webbplatsen för vårdgivare och anhöriga erbjuder praktisk information om sjukdomen tillsammans med patient‑ och familjeberättelser, nedladdningsbara verktyg samt länkar till pålitliga stödorganisationer. Dessa resurser är avsedda att hjälpa familjer att bättre förstå MCT8‑brist och att hantera de dagliga utmaningar som är förknippade med att leva med denna sällsynta sjukdom.
”Genom våra löpande kontakter med familjer och kliniker har vi fått en djupare förståelse för vilken typ av information och stöd de värdesätter mest,” säger Anny Bedard, President, Egetis Therapeutics North America. ”De uppdaterade webbplatserna återspeglar dessa insikter och är utformade för att stödja tidigare identifiering av MCT8‑brist samt uppmuntra till mer samordnad vård inom området.”
De uppdaterade utbildningsresurserna finns tillgängliga på:
- Hälso‑ och sjukvårdspersonal: https://www.mct8deficiency.com
- Vårdgivare och anhöriga: https://www.lifewithmct8deficiency.com
Observera att webbplatserna för närvarande endast är tillgängliga i USA. Besökare utanför USA kommer att omdirigeras till www.mct8deficiency.eu.
Om MCT8‑brist
MCT8‑brist, även kallad Allan‑Herndon‑Dudley‑syndrom (AHDS), är en sällsynt genetisk sjukdom som orsakas av en förändring i SLC16A2-genen. Tillståndet leder till kraftigt påverkad neurokognitiv utveckling på grund av otillräcklig tillgång till sköldkörtelhormon i hjärnan, samt systemiska komplikationer till följd av ihållande förhöjda nivåer av T3‑hormon i perifera vävnader. Denna hormonella obalans kan leda till allvarliga utvecklingsstörningar, ätsvårigheter och problem med tillväxt, hjärtpåverkan, muskelsvaghet eller muskelstelhet samt andra betydande hälsoproblem.
För ytterligare information, vänligen kontakta:
Karl Hård
+46 (0) 733 011 944
[email protected]
