Stockholm, 7 november 2023. Egetis Therapeutics AB (publ) (Nasdaq Stockholm: EGTX) meddelade idag att Desiree Luthman har rekryterats som Vice President Global Regulatory Affairs. Desiree tillträder sin roll den 13 november 2023 och kommer att ingå i företagets ledningsgrupp samt rapportera till VD Nicklas Westerholm. Hon är baserad i Doylestown, Pennsylvania, USA.
Desiree har över 25 års erfarenhet av läkemedelsindustrin inom Global Regulatory Affairs, och har framgångrikt bidragit till att få både FDA- och EMA-godkännanden av nya läkemedel. Hennes långa erfarenhet inkluderar strategiskt regulatoriskt ansvar som täcker icke-klinisk utveckling, fas I-III kliniska studier för CNS-sjukdomar, smärta, inflammation, immunologi, respiratoriska, metabola samt sällsynta sjukdomar. Hon har lett flera regulatoriska team som fokuserat på olika modaliteter, inklusive små molekyler, biologiska läkemedel och genterapi.
Innan hon började på Egetis var Desiree Senior Vice President Regulatory Affairs på Passage Bio, ett amerikanskt genterapiföretag. Tidigare har hon haft ledande befattningar på Verona Pharma, Sanofi, BMS, Celgene, Xytis och AstraZeneca. Desiree var praktiserande tandläkare innan hon anslöt till läkemedelsindustrin.
Nicklas Westerholm, VD för Egetis, sade: “Det gläder mig att välkomna Desiree till Egetis och jag är stolt över att vi har lyckats attrahera en så begåvad och erfaren global ledare för regulatoriska frågor till vårt företag. Desirees erfarenhet av att framgångsrikt leda projekt till regulatoriska godkännanden med FDA och EMA gör henne idealisk i rollen som VP Global Regulatory Affairs på Egetis. Hennes globala bakgrund inom strategiska regulatoriska frågor kommer att vara ovärderlig under den kommande transformativa perioden för Egetis, med vår ledande produktkandidat Emcitate som för närvarande granskas av EMA och med planerad ansökan om marknadsgodkännande hos FDA under 2024.”
