STÄRKT FINANSIELL STÄLLNING FRÄMJAR VÅRA UTVECKLINGSPROGRAM
Aladote® granted Orphan Drug Designation and PledOx® global Phase III program is progressing on 3 continents
Särläkemedelsstatus beviljat för Aladote® och PledOx® globala fas III program igång på 3 kontinenter
PledPharmas årsredovisning för räkenskapsåret 2018 finns från och med idag tillgänglig på bolagets hemsida, www.pledpharma.se. Den tryckta årsredovisningen kan beställas via
[email protected] eller per telefon 08 -679 72 10.
PledPharma AB today announces that the Annual Report for 2018 now is available at the company’s website, www.pledpharma.se. A printed version can be ordered through
[email protected] or +468 -679 72 10.
SAMMANDRAG JULI-SEPTEMBER I KORTHET PledPharma redovisar positiva slutresultat från klinisk proof of principle-studie av Aladote® Det vetenskapliga rådet för Aladote® har haft sitt första sammanträde med fokus på design av nästkommande studie Studieläkemedel till PledPharmas globala fas III program med läkemedelskandidaten PledOx® har levererats och första patient förväntas inkluderas under fjärde kvartalet HÄNDELSER EFTER PERIODENS […]
Summary JULY-SEPTEMBER IN BRIEF PledPharma announces positive results from the Aladote® proof of principle study The Scientific Advisory Board for Aladote® held its first meeting with focus on the design of the next study Study drug to PledPharma’s global phase III program with PledOx® was delivered and first patient is expected to be enrolled during […]
Summary APRIL-JUNE IN BRIEF All planned submissions of clinical trial applications to health authorities and ethical committees for PledOx® in Europe has been submitted. The European investigator meeting for the POLAR studies was held in Barcelona, Spain European Medicines Agency (EMA) approved PledPharma’s waiver application for the pediatric investigation plan (PIP) Japanese Medical Agency (PMDA) […]