[{"id":9946,"date":"2026-04-30T12:30:00","date_gmt":"2026-04-30T10:30:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.egetis.com\/mfn_news\/egetis-therapeutics-deltar-vid-pediatric-endocrine-society-annual-meeting-2026\/"},"modified":"2026-04-30T12:30:00","modified_gmt":"2026-04-30T10:30:00","slug":"egetis-therapeutics-deltar-vid-pediatric-endocrine-society-annual-meeting-2026","status":"publish","type":"mfn_news","link":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-therapeutics-deltar-vid-pediatric-endocrine-society-annual-meeting-2026\/","title":{"rendered":"Egetis Therapeutics deltar vid Pediatric Endocrine Society Annual Meeting 2026"},"content":{"rendered":"<div class=\"mfn-body\">\n<p><strong>Stockholm, den 30 april 2026 \u2013 <\/strong>Egetis Therapeutics AB (publ) (\u201dEgetis\u201d eller \u201dBolaget\u201d) (Nasdaq Stockholm: EGTX) meddelade i dag att Bolaget kommer att delta vid Pediatric Endocrine Society (PES) Annual Meeting, som h\u00e5lls den 30 april\u20133 maj 2026 i San Francisco, Kalifornien, USA.<\/p>\n<p>I samband med m\u00f6tet kommer Egetis att delta i vetenskapliga och informationsrelaterade aktiviteter riktade till h\u00e4lso\u2011 och sjukv\u00e5rdspersonal inom pediatrisk endokrinologi. Bolaget kommer att n\u00e4rvara med en informationsmonter med fokus p\u00e5 sjukdomsmedvetenhet (monter nr 321), d\u00e4r information om MCT8\u2011brist (Allan\u2011Herndon\u2011Dudley\u2011syndrom) samt Bolagets arbete med att \u00f6ka kunskapen om sjukdomen och dess diagnostik kommer att tillhandah\u00e5llas.<\/p>\n<p><strong>Anny Bedard, President North America p\u00e5 Egetis, kommenterade<\/strong>:<br \/><em>\u201dPediatric Endocrine Society\u2011m\u00f6tet i USA \u00e4r ett viktigt tillf\u00e4lle f\u00f6r Egetis att m\u00f6ta en mycket relevant klinisk m\u00e5lgrupp. Pediatriska endokrinologer spelar en central roll i identifiering, diagnos och behandling av patienter med s\u00e4llsynta metabola och endokrina sjukdomar, och vi ser fram emot att presentera v\u00e5ra data och bidra till \u00f6kad medvetenhet om MCT8\u2011brist.\u201d<\/em><\/p>\n<p>Som en del av det vetenskapliga programmet kommer Egetis att presentera en vetenskaplig poster med titeln <em>\u201cReal-world data-driven insights uncovering clinical and biochemical patterns that inform the identification of undiagnosed patients with MCT8 deficiency (Allan-Herndon-Dudley syndrome)\u201d<\/em>. Postern baseras p\u00e5 analyser av real\u2011world\u2011data och belyser kliniska och biokemiska m\u00f6nster av relevans f\u00f6r identifiering av patienter.<\/p>\n<p>Posterinformation:<\/p>\n<ul>\n<li>Session: Poster Session 2<\/li>\n<li>Posternummer: 25<\/li>\n<li>Datum: Fredagen den 1 maj 2026<\/li>\n<li>Tid: Kl. 07.15\u201308.00 PDT<\/li>\n<\/ul>\n<p>D\u00e4rut\u00f6ver kommer Bolaget att presentera en muntlig presentation med titeln <em>\u201cEffects of tiratricol withdrawal in monocarboxylate transporter 8 (MCT8) deficiency: The ReTRIACt trial\u201d<\/em>, som redovisar data fr\u00e5n ReTRIACt\u2011studien avseende effekter av uts\u00e4ttning av tiratricol hos patienter med MCT8\u2011brist.<\/p>\n<p>Muntlig presentation:<\/p>\n<ul>\n<li>Session: Oral Abstracts #3: Growth, Thyroid, and Obesity<\/li>\n<li>Datum: L\u00f6rdagen den 2 maj 2026<\/li>\n<li>Tid: Kl. 17.25\u201317.35 PDT<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n<div class=\"mfn-footer mfn-9916b4d0a4f8\">\n<p><strong class=\"mfn-heading-1\">F\u00f6r ytterligare information, v\u00e4nligen kontakta:<\/strong><\/p>\n<hr \/>\n<p>Nicklas Westerholm, vd<br \/>+46 (0) 733 542 062<br \/>nicklas.westerholm@egetis.com<br \/>\u00a0<br \/>Karl H\u00e5rd, Head of Investor Relations &amp; Business Development<br \/>+46 (0) 733 011 944<br \/>karl.hard@egetis.com<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"mfn-footer mfn-15ae610fc15b\">\n<p><strong class=\"mfn-heading-1\">Om Egetis Therapeutics AB<\/strong><\/p>\n<hr \/>\n<p>Egetis \u00e4r ett innovativt och integrerat l\u00e4kemedelsbolag, fokuserat p\u00e5 projekt i sen klinisk utvecklingsfas och kommersialisering inom s\u00e4rl\u00e4kemedelsomr\u00e5det f\u00f6r behandling av allvarliga och s\u00e4llsynta sjukdomar med betydande medicinska behov.<\/p>\n<p>Bolagets ledande l\u00e4kemedelskandidat Emcitate\u00ae (tiratrikol) har utvecklats som den f\u00f6rsta och enda godk\u00e4nda behandlingen f\u00f6r patienter med MCT8-brist, en s\u00e4llsynt sjukdom med ett stort medicinskt behov. Egetis erh\u00f6ll marknadsgodk\u00e4nnande f\u00f6r Emcitate\u00ae \u00a0i EU i februari 2025 som den f\u00f6rsta och enda behandlingen f\u00f6r MCT8-brist. Egetis inledde lanseringen av Emcitate\u00ae \u00a0i Tyskland den 1 maj 2025. Emcitate\u00ae (tiratricol) \u00e4r inte godk\u00e4nd i USA.<\/p>\n<p>Den 27 mars 2026 meddelade Egetis att FDA har accepterat Bolagets NDA f\u00f6r Emcitate\u00ae (tiratricol) f\u00f6r behandling av MCT8\u2011brist. Ans\u00f6kan har beviljats prioriterad granskning (Priority Review) och tilldelats ett m\u00e5ldatum enligt Prescription Drug User Fee Act (PDUFA), vilket utg\u00f6r FDA:s beslutsdatum, den 28 september 2026.<\/p>\n<p>NDA:n f\u00f6r Emcitate\u00ae (tiratricol) f\u00f6r behandling av MCT8-brist baseras p\u00e5 kliniska data fr\u00e5n Triac Trial I, Triac Trial II, ReTRIACt, EMC Cohort Study, EMC Survival Study och det amerikanska Expanded Access-programmet.<\/p>\n<p>Tiratrikol har s\u00e4rl\u00e4kemedelsstatus (\u2019orphan drug designation\u2019, ODD) i USA och EU f\u00f6r MCT8-brist och RTH-beta. MCT8-brist och RTH-beta \u00e4r separata indikationer med distinkta patientpopulationer. I USA har Emcitate \u00e4ven beviljats Breakthrough Therapy Designation och Rare Pediatric Disease Designation (RPDD), vilket ger Egetis m\u00f6jligheten att erh\u00e5lla en Priority Review Voucher (PRV), efter marknadsgodk\u00e4nnande. I UK har Emcitate erh\u00e5llit Promising Innovative Medicine status av den brittiska l\u00e4kemedelsmyndigheten MHRA.<\/p>\n<p>Aladote\u00ae (calmangafodipir) \u00e4r en \u201dfirst-in-class\u201d l\u00e4kemedelskandidat som utvecklas f\u00f6r att reducera risken f\u00f6r akuta leverskador till f\u00f6ljd av paracetamolf\u00f6rgiftning. En \u201dproof of principle\u201d-studie har framg\u00e5ngsrikt avslutats och utformningen av en registreringsgrundande fas 2\/3 studie, Albatross, med syfte att ans\u00f6ka om marknadsgodk\u00e4nnande i USA och Europa har slutf\u00f6rts efter diskussioner med l\u00e4kemedelsmyndigheterna i USA, EU och Storbritannien. Utvecklingsprogrammet f\u00f6r Aladote\u00ae \u00a0har parkerats. Aladote\u00ae \u00a0har beviljats ODD i USA och EU.<\/p>\n<p>Egetis Therapeutics \u00e4r noterad p\u00e5 Nasdaq Stockholms huvudlista (Nasdaq Stockholm: EGTX) .<br \/>F\u00f6r mer information, se <a href=\"http:\/\/www.egetis.com\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">www.egetis.com<\/a>.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"mfn-footer mfn-attachment mfn-attachment-general\">\n<p><strong class=\"mfn-heading-1\">Bifogade filer<\/strong><\/p>\n<hr \/>\n<p><a class=\"mfn-generated mfn-primary\" href=\"https:\/\/storage.mfn.se\/731e22f7-02d1-4c97-9869-067fd6a9acfd\/egetis-therapeutics-deltar-vid-pediatric-endocrine-society-annual-meeting-2026.pdf\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">Egetis Therapeutics deltar vid Pediatric Endocrine Society Annual Meeting 2026<\/a><\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Stockholm, den 30 april 2026 \u2013 Egetis Therapeutics AB (publ) (\u201dEgetis\u201d eller \u201dBolaget\u201d) (Nasdaq Stockholm: EGTX) meddelade i dag att Bolaget kommer att delta vid Pediatric Endocrine Society (PES) Annual Meeting, som h\u00e5lls den 30 april\u20133 maj 2026 i San Francisco, Kalifornien, USA. I samband med m\u00f6tet kommer Egetis att delta i vetenskapliga och informationsrelaterade [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"template":"","class_list":["post-9946","mfn_news","type-mfn_news","status-publish","hentry","mfn-news-tag-mfn-ci_sv","mfn-news-tag-mfn-type-ir_sv","mfn-news-tag-mfn_sv","mfn-news-tag-mfn-ci-other_sv","mfn-news-tag-mfn-lang-sv_sv"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v25.2 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Egetis Therapeutics deltar vid Pediatric Endocrine Society Annual Meeting 2026 - Egetis Therapeutics<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-therapeutics-deltar-vid-pediatric-endocrine-society-annual-meeting-2026\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"sv_SE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Egetis Therapeutics deltar vid Pediatric Endocrine Society Annual Meeting 2026 - Egetis Therapeutics\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Stockholm, den 30 april 2026 \u2013 Egetis Therapeutics AB (publ) (\u201dEgetis\u201d eller \u201dBolaget\u201d) (Nasdaq Stockholm: EGTX) meddelade i dag att Bolaget kommer att delta vid Pediatric Endocrine Society (PES) Annual Meeting, som h\u00e5lls den 30 april\u20133 maj 2026 i San Francisco, Kalifornien, USA. I samband med m\u00f6tet kommer Egetis att delta i vetenskapliga och informationsrelaterade [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-therapeutics-deltar-vid-pediatric-endocrine-society-annual-meeting-2026\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Egetis Therapeutics\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Ber\u00e4knad l\u00e4stid\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"4 minuter\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-therapeutics-deltar-vid-pediatric-endocrine-society-annual-meeting-2026\/\",\"url\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-therapeutics-deltar-vid-pediatric-endocrine-society-annual-meeting-2026\/\",\"name\":\"Egetis Therapeutics deltar vid Pediatric Endocrine Society Annual Meeting 2026 - Egetis Therapeutics\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/#website\"},\"datePublished\":\"2026-04-30T10:30:00+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-therapeutics-deltar-vid-pediatric-endocrine-society-annual-meeting-2026\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"sv-SE\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-therapeutics-deltar-vid-pediatric-endocrine-society-annual-meeting-2026\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-therapeutics-deltar-vid-pediatric-endocrine-society-annual-meeting-2026\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Start\",\"item\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"MFN News Items\",\"item\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"Egetis Therapeutics deltar vid Pediatric Endocrine Society Annual Meeting 2026\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/#website\",\"url\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/\",\"name\":\"Egetis Therapeutics\",\"description\":\"\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"sv-SE\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Egetis Therapeutics deltar vid Pediatric Endocrine Society Annual Meeting 2026 - Egetis Therapeutics","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-therapeutics-deltar-vid-pediatric-endocrine-society-annual-meeting-2026\/","og_locale":"sv_SE","og_type":"article","og_title":"Egetis Therapeutics deltar vid Pediatric Endocrine Society Annual Meeting 2026 - Egetis Therapeutics","og_description":"Stockholm, den 30 april 2026 \u2013 Egetis Therapeutics AB (publ) (\u201dEgetis\u201d eller \u201dBolaget\u201d) (Nasdaq Stockholm: EGTX) meddelade i dag att Bolaget kommer att delta vid Pediatric Endocrine Society (PES) Annual Meeting, som h\u00e5lls den 30 april\u20133 maj 2026 i San Francisco, Kalifornien, USA. I samband med m\u00f6tet kommer Egetis att delta i vetenskapliga och informationsrelaterade [&hellip;]","og_url":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-therapeutics-deltar-vid-pediatric-endocrine-society-annual-meeting-2026\/","og_site_name":"Egetis Therapeutics","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Ber\u00e4knad l\u00e4stid":"4 minuter"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-therapeutics-deltar-vid-pediatric-endocrine-society-annual-meeting-2026\/","url":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-therapeutics-deltar-vid-pediatric-endocrine-society-annual-meeting-2026\/","name":"Egetis Therapeutics deltar vid Pediatric Endocrine Society Annual Meeting 2026 - Egetis Therapeutics","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/#website"},"datePublished":"2026-04-30T10:30:00+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-therapeutics-deltar-vid-pediatric-endocrine-society-annual-meeting-2026\/#breadcrumb"},"inLanguage":"sv-SE","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-therapeutics-deltar-vid-pediatric-endocrine-society-annual-meeting-2026\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-therapeutics-deltar-vid-pediatric-endocrine-society-annual-meeting-2026\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Start","item":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"MFN News Items","item":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"Egetis Therapeutics deltar vid Pediatric Endocrine Society Annual Meeting 2026"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/#website","url":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/","name":"Egetis Therapeutics","description":"","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"sv-SE"}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/mfn_news\/9946","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/mfn_news"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/types\/mfn_news"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=9946"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}},{"id":9945,"date":"2026-04-30T09:05:00","date_gmt":"2026-04-30T07:05:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.egetis.com\/mfn_news\/andring-av-antalet-aktier-och-roster-i-egetis-therapeutics-8\/"},"modified":"2026-04-30T09:05:00","modified_gmt":"2026-04-30T07:05:00","slug":"andring-av-antalet-aktier-och-roster-i-egetis-therapeutics-8","status":"publish","type":"mfn_news","link":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/andring-av-antalet-aktier-och-roster-i-egetis-therapeutics-8\/","title":{"rendered":"\u00c4ndring av antalet aktier och r\u00f6ster i Egetis Therapeutics"},"content":{"rendered":"<div class=\"mfn-body\">\n<p><strong>Stockholm, 30 april 2026. <\/strong>Antalet aktier och r\u00f6ster i Egetis Therapeutics AB (publ) (\u201dEgetis Therapeutics\u201d eller \u201dBolaget\u201d) (Nasdaq Stockholm: EGTX) har \u00f6kat under april m\u00e5nad till f\u00f6ljd av den riktade emissionen av 66\u00a0666\u00a0667 stamaktier som offentliggjordes den 21 april 2026.<br \/>Det totala antalet aktier i Bolaget har \u00f6kat med 66\u00a0666 667, fr\u00e5n 424 161\u00a0938 till 490\u00a0828 605, och det totala antalet r\u00f6ster i Bolaget har \u00f6kat med 66\u00a0666 667, fr\u00e5n 398 062 598,6 till 464\u00a0729\u00a0265,6. Aktiekapitalet har \u00f6kat med 3\u00a0508\u00a0773,256327 kronor, fr\u00e5n 22\u00a0324\u00a0320,854470 kronor till 25\u00a0833\u00a0094,110797 kronor.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"mfn-footer mfn-contacts mfn-7a7f51f1d6b7\">\n<p><strong class=\"mfn-heading-1\">F\u00f6r ytterligare information, v\u00e4nligen kontakta<\/strong><\/p>\n<hr \/>\n<p>Nicklas Westerholm, vd<br \/>nicklas.westerholm@egetis.com<br \/>\u00a0+46\u00a0(0) 733 542 062<\/p>\n<p>Yilmaz Mahshid, CFO<br \/>yilmaz.mahshid@egetis.com<br \/>+46 (0) 722\u00a0316\u00a0800<\/p>\n<p>Karl H\u00e5rd, Head of Investor Relations &amp; Business Development<br \/>karl.hard@egetis.com<br \/>+46 (0) 733 011 944<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"mfn-footer mfn-regulatory mfn-regulatory-lhfi\">\n<p><em>Denna information \u00e4r s\u00e5dan information som Egetis Therapeutics \u00e4r skyldigt att offentligg\u00f6ra enligt lagen om handel med finansiella instrument. Informationen l\u00e4mnades f\u00f6r offentligg\u00f6rande den 2026-04-30 09:05 CEST.<\/em><\/p>\n<\/div>\n<div class=\"mfn-footer mfn-15ae610fc15b\">\n<p><strong class=\"mfn-heading-1\">Om Egetis Therapeutics AB<\/strong><\/p>\n<hr \/>\n<p>Egetis \u00e4r ett innovativt och integrerat l\u00e4kemedelsbolag, fokuserat p\u00e5 projekt i sen klinisk utvecklingsfas och kommersialisering inom s\u00e4rl\u00e4kemedelsomr\u00e5det f\u00f6r behandling av allvarliga och s\u00e4llsynta sjukdomar med betydande medicinska behov.<\/p>\n<p>Bolagets ledande l\u00e4kemedelskandidat Emcitate\u00ae (tiratrikol) har utvecklats som den f\u00f6rsta och enda godk\u00e4nda behandlingen f\u00f6r patienter med MCT8-brist, en s\u00e4llsynt sjukdom med ett stort medicinskt behov. Egetis erh\u00f6ll marknadsgodk\u00e4nnande f\u00f6r Emcitate\u00ae \u00a0i EU i februari 2025 som den f\u00f6rsta och enda behandlingen f\u00f6r MCT8-brist. Egetis inledde lanseringen av Emcitate\u00ae \u00a0i Tyskland den 1 maj 2025. Emcitate\u00ae (tiratricol) \u00e4r inte godk\u00e4nd i USA.<\/p>\n<p>Den 27 mars 2026 meddelade Egetis att FDA har accepterat Bolagets NDA f\u00f6r Emcitate\u00ae (tiratricol) f\u00f6r behandling av MCT8\u2011brist. Ans\u00f6kan har beviljats prioriterad granskning (Priority Review) och tilldelats ett m\u00e5ldatum enligt Prescription Drug User Fee Act (PDUFA), vilket utg\u00f6r FDA:s beslutdatum, den 28 september 2026.<\/p>\n<p>NDA:n f\u00f6r Emcitate\u00ae (tiratricol) f\u00f6r behandling av MCT8-brist baseras p\u00e5 kliniska data fr\u00e5n Triac Trial I, Triac Trial II, ReTRIACt, EMC Cohort Study, EMC Survival Study och det amerikanska Expanded Access-programmet.<\/p>\n<p>Tiratrikol har s\u00e4rl\u00e4kemedelsstatus (\u2019orphan drug designation\u2019, ODD) i USA och EU f\u00f6r MCT8-brist och RTH-beta. MCT8-brist och RTH-beta \u00e4r separata indikationer med distinkta patientpopulationer. I USA har Emcitate \u00e4ven beviljats Breakthrough Therapy Designation och Rare Pediatric Disease Designation (RPDD), vilket ger Egetis m\u00f6jligheten att erh\u00e5lla en Priority Review Voucher (PRV), efter marknadsgodk\u00e4nnande. I UK har Emcitate erh\u00e5llit Promising Innovative Medicine status av den brittiska l\u00e4kemedelsmyndigheten MHRA.<\/p>\n<p>Aladote\u00ae (calmangafodipir) \u00e4r en \u201dfirst-in-class\u201d l\u00e4kemedelskandidat som utvecklas f\u00f6r att reducera risken f\u00f6r akuta leverskador till f\u00f6ljd av paracetamolf\u00f6rgiftning. En \u201dproof of principle\u201d-studie har framg\u00e5ngsrikt avslutats och utformningen av en registreringsgrundande fas 2\/3 studie, Albatross, med syfte att ans\u00f6ka om marknadsgodk\u00e4nnande i USA och Europa har slutf\u00f6rts efter diskussioner med l\u00e4kemedelsmyndigheterna i USA, EU och Storbritannien. Utvecklingsprogrammet f\u00f6r Aladote\u00ae \u00a0har parkerats. Aladote\u00ae \u00a0har beviljats ODD i USA och EU.<\/p>\n<p>Egetis Therapeutics \u00e4r noterad p\u00e5 Nasdaq Stockholms huvudlista (Nasdaq Stockholm: EGTX) .<br \/>F\u00f6r mer information, se <a href=\"http:\/\/www.egetis.com\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">www.egetis.com<\/a>.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"mfn-footer mfn-attachment mfn-attachment-general\">\n<p><strong class=\"mfn-heading-1\">Bifogade filer<\/strong><\/p>\n<hr \/>\n<p><a class=\"mfn-generated mfn-primary\" href=\"https:\/\/storage.mfn.se\/f5b37484-c83e-44d6-aa0b-2695d590560d\/andring-av-antalet-aktier-och-roster-i-egetis-therapeutics.pdf\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">\u00c4ndring av antalet aktier och r\u00f6ster i Egetis Therapeutics<\/a><\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Stockholm, 30 april 2026. Antalet aktier och r\u00f6ster i Egetis Therapeutics AB (publ) (\u201dEgetis Therapeutics\u201d eller \u201dBolaget\u201d) (Nasdaq Stockholm: EGTX) har \u00f6kat under april m\u00e5nad till f\u00f6ljd av den riktade emissionen av 66\u00a0666\u00a0667 stamaktier som offentliggjordes den 21 april 2026.Det totala antalet aktier i Bolaget har \u00f6kat med 66\u00a0666 667, fr\u00e5n 424 161\u00a0938 till 490\u00a0828 [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"template":"","class_list":["post-9945","mfn_news","type-mfn_news","status-publish","hentry","mfn-news-tag-mfn-ca-shares_sv","mfn-news-tag-mfn-ca_sv","mfn-news-tag-mfn-type-ir_sv","mfn-news-tag-mfn-regulatory-lhfi_sv","mfn-news-tag-mfn_sv","mfn-news-tag-mfn-regulatory_sv","mfn-news-tag-mfn-lang-sv_sv"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v25.2 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>\u00c4ndring av antalet aktier och r\u00f6ster i Egetis Therapeutics - Egetis Therapeutics<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/andring-av-antalet-aktier-och-roster-i-egetis-therapeutics-8\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"sv_SE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"\u00c4ndring av antalet aktier och r\u00f6ster i Egetis Therapeutics - Egetis Therapeutics\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Stockholm, 30 april 2026. Antalet aktier och r\u00f6ster i Egetis Therapeutics AB (publ) (\u201dEgetis Therapeutics\u201d eller \u201dBolaget\u201d) (Nasdaq Stockholm: EGTX) har \u00f6kat under april m\u00e5nad till f\u00f6ljd av den riktade emissionen av 66\u00a0666\u00a0667 stamaktier som offentliggjordes den 21 april 2026.Det totala antalet aktier i Bolaget har \u00f6kat med 66\u00a0666 667, fr\u00e5n 424 161\u00a0938 till 490\u00a0828 [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/andring-av-antalet-aktier-och-roster-i-egetis-therapeutics-8\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Egetis Therapeutics\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Ber\u00e4knad l\u00e4stid\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"3 minuter\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/andring-av-antalet-aktier-och-roster-i-egetis-therapeutics-8\/\",\"url\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/andring-av-antalet-aktier-och-roster-i-egetis-therapeutics-8\/\",\"name\":\"\u00c4ndring av antalet aktier och r\u00f6ster i Egetis Therapeutics - Egetis Therapeutics\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/#website\"},\"datePublished\":\"2026-04-30T07:05:00+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/andring-av-antalet-aktier-och-roster-i-egetis-therapeutics-8\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"sv-SE\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/andring-av-antalet-aktier-och-roster-i-egetis-therapeutics-8\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/andring-av-antalet-aktier-och-roster-i-egetis-therapeutics-8\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Start\",\"item\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"MFN News Items\",\"item\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"\u00c4ndring av antalet aktier och r\u00f6ster i Egetis Therapeutics\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/#website\",\"url\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/\",\"name\":\"Egetis Therapeutics\",\"description\":\"\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"sv-SE\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"\u00c4ndring av antalet aktier och r\u00f6ster i Egetis Therapeutics - Egetis Therapeutics","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/andring-av-antalet-aktier-och-roster-i-egetis-therapeutics-8\/","og_locale":"sv_SE","og_type":"article","og_title":"\u00c4ndring av antalet aktier och r\u00f6ster i Egetis Therapeutics - Egetis Therapeutics","og_description":"Stockholm, 30 april 2026. Antalet aktier och r\u00f6ster i Egetis Therapeutics AB (publ) (\u201dEgetis Therapeutics\u201d eller \u201dBolaget\u201d) (Nasdaq Stockholm: EGTX) har \u00f6kat under april m\u00e5nad till f\u00f6ljd av den riktade emissionen av 66\u00a0666\u00a0667 stamaktier som offentliggjordes den 21 april 2026.Det totala antalet aktier i Bolaget har \u00f6kat med 66\u00a0666 667, fr\u00e5n 424 161\u00a0938 till 490\u00a0828 [&hellip;]","og_url":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/andring-av-antalet-aktier-och-roster-i-egetis-therapeutics-8\/","og_site_name":"Egetis Therapeutics","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Ber\u00e4knad l\u00e4stid":"3 minuter"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/andring-av-antalet-aktier-och-roster-i-egetis-therapeutics-8\/","url":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/andring-av-antalet-aktier-och-roster-i-egetis-therapeutics-8\/","name":"\u00c4ndring av antalet aktier och r\u00f6ster i Egetis Therapeutics - Egetis Therapeutics","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/#website"},"datePublished":"2026-04-30T07:05:00+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/andring-av-antalet-aktier-och-roster-i-egetis-therapeutics-8\/#breadcrumb"},"inLanguage":"sv-SE","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/andring-av-antalet-aktier-och-roster-i-egetis-therapeutics-8\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/andring-av-antalet-aktier-och-roster-i-egetis-therapeutics-8\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Start","item":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"MFN News Items","item":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"\u00c4ndring av antalet aktier och r\u00f6ster i Egetis Therapeutics"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/#website","url":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/","name":"Egetis Therapeutics","description":"","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"sv-SE"}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/mfn_news\/9945","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/mfn_news"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/types\/mfn_news"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=9945"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}},{"id":9922,"date":"2026-04-29T07:00:00","date_gmt":"2026-04-29T05:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.egetis.com\/mfn_news\/kvartalsrapport-q1-2026\/"},"modified":"2026-04-29T07:00:00","modified_gmt":"2026-04-29T05:00:00","slug":"kvartalsrapport-q1-2026","status":"publish","type":"mfn_news","link":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/kvartalsrapport-q1-2026\/","title":{"rendered":"Kvartalsrapport Q1 2026"},"content":{"rendered":"<div class=\"mfn-body\">\n<p><strong>Egetis meddelade att FDA accepterat och beviljat prioriterad granskning av NDA f\u00f6r Emcitate\u00ae (tiratricol) vid MCT8\u2011brist<\/strong><\/p>\n<p>\u00b7\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 I januari slutf\u00f6rde Egetis amerikanska ans\u00f6kan om marknadsgodk\u00e4nnande (NDA) f\u00f6r Emcitate\u00ae<br \/>\u00b7\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Den 27 mars 2026 accepterades NDA:n f\u00f6r Emcitate\u00ae f\u00f6r granskning av FDA<br \/>\u00b7\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Prioriterad granskning beviljades och ett PDUFA\u2011datum f\u00f6r beslut \u00e4r fastst\u00e4llt till den 28 september 2026<br \/>\u00b7\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Egetis erh\u00f6ll ett Notice of Allowance f\u00f6r ett amerikanskt sammans\u00e4ttningspatent avseende MCT8\u2011brist<br \/>\u00b7\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Tiago Nunes uts\u00e5gs till Chief Medical Officer<br \/>\u00b7\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Egetis genomf\u00f6rde framg\u00e5ngsrikt en \u00f6vertecknad riktad nyemission om 350 miljoner kronor \/ 38 miljoner USD (brutto)<\/p>\n<p><strong>Finansiell \u00f6versikt januari-mars<\/strong><br \/>\u00b7\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 F\u00f6rs\u00e4ljningsint\u00e4kten uppgick till 13,4 (12,7) MSEK, +9 % i fasta valutakurser<br \/>\u00b7\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Kvartalets f\u00f6rlust uppgick till -94,5 (-62,9) MSEK<br \/>\u00b7\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Kassafl\u00f6de uppgick till -72,6 (-74,2) MSEK<br \/>\u00b7\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Likvida medel vid kvartalets utg\u00e5ng uppgick till 142,5 (272,8) MSEK<br \/>\u00b7\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Resultat per aktie f\u00f6re\/efter utsp\u00e4dning uppgick till \u20110,2 (-0,2)<br \/>\u00a0<br \/><strong>V\u00e4sentliga h\u00e4ndelser under kvartalet<\/strong><br \/>\u00b7\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Egetis slutf\u00f6rde den amerikanska rullande ans\u00f6kan om marknadsgodk\u00e4nnande (NDA) f\u00f6r Emcitate f\u00f6r behandling av MCT8\u2011brist<br \/>\u00b7\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Den 27 mars 2026 accepterades NDA:n f\u00f6r Emcitate\u00ae f\u00f6r granskning av den amerikanska l\u00e4kemedelsmyndigheten FDA &#8211; Egetis \u00e4r ber\u00e4ttigad att erh\u00e5lla en Priority Review\u2011voucher (PRV) vid ett eventuellt godk\u00e4nnande<br \/>\u00b7\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Prioriterad granskning (Priority Review) har beviljats och ett PDUFA\u2011datum f\u00f6r beslut har fastst\u00e4llts till den 28 september 2026<br \/>\u00b7\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 FDA:s program f\u00f6r prioriterad granskning inom omr\u00e5det s\u00e4llsynta pediatriska sjukdomar har f\u00f6rl\u00e4ngts till 2029<br \/>\u00b7\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Egetis har erh\u00e5llit ett <em>Notice of Allowance<\/em> f\u00f6r ett amerikanskt sammans\u00e4ttningspatent avseende MCT8\u2011brist<br \/>\u00b7\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Egetis partner Fujimoto har genomf\u00f6rt en f\u00f6rans\u00f6kningskonsultation (<em>pre\u2011application consultation<\/em>) med den japanska l\u00e4kemedelsmyndigheten PMDA. NDA:n i Japan f\u00f6rv\u00e4ntas baseras p\u00e5 befintliga data genererade inom det globala kliniska utvecklingsprogrammet<br \/><strong>\u00a0<\/strong><br \/><strong>V\u00e4sentliga h\u00e4ndelser efter kvartalet<\/strong><br \/>\u00b7\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Egetis erh\u00f6ll villkorligt godk\u00e4nnande fr\u00e5n FDA avseende produktnamnet Emcitate<br \/>\u00b7\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Tiago Nunes har utsetts till Chief Medical Officer<br \/>\u00b7\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Birgitte Volck och Jay Donovan Wu valdes till styrelseledam\u00f6ter vid \u00e5rsst\u00e4mman<br \/>\u00b7\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Egetis har framg\u00e5ngsrikt genomf\u00f6rt en \u00f6vertecknad riktad nyemission om 350 miljoner kronor (brutto)<\/p>\n<p><strong>VD har ordet<\/strong><\/p>\n<p><strong>Acceptans av NDA och PDUFA\u2011datum<\/strong><br \/>Den mest betydelsefulla h\u00e4ndelsen under det f\u00f6rsta kvartalet 2026 var att den amerikanska l\u00e4kemedelsmyndigheten (FDA) accepterade v\u00e5r ans\u00f6kan om marknadsgodk\u00e4nnande (New Drug Application, NDA) f\u00f6r Emcitate\u00ae (tiratricol) f\u00f6r behandling av MCT8\u2011brist. Ans\u00f6kan beviljades dessutom Priority Review och tilldelades ett beslutsdatum enligt Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) den 28 september 2026.<br \/>Priority Review\u2011statusen understryker det robusta datamaterial vi har inom denna ultras\u00e4llsynta genetiska sjukdom. NDA:n baseras p\u00e5 resultat fr\u00e5n Triac Trial I (46 patienter), Triac Trial II (22 patienter), ReTRIACt (15 patienter), EMC Cohort Study (67 patienter), EMC Survival Study (&gt;600 patienter) samt det amerikanska Expanded Access\u2011programmet (cirka 40 patienter inkluderade i NDA:n). USA f\u00f6rv\u00e4ntas bli v\u00e5r i s\u00e4rklass st\u00f6rsta marknad, och vi ser fram emot att forts\u00e4tta v\u00e5rt engagemang med FDA under Priority Review\u2011processen. I acceptansbrevet vid dag 60 uppgav FDA dessutom att myndigheten f\u00f6r n\u00e4rvarande inte planerar att h\u00e5lla ett r\u00e5dgivande kommitt\u00e9m\u00f6te (advisory committee meeting) r\u00f6rande ans\u00f6kan.<br \/>\u00a0<br \/><strong>Beg\u00e4ran om Priority Review\u2011voucher<\/strong><br \/>Eftersom Emcitate har beviljats Rare Pediatric Disease Designation av FDA \u00e4r Egetis ber\u00e4ttigat att erh\u00e5lla en Priority Review\u2011voucher (PRV) vid ett eventuellt godk\u00e4nnande. I b\u00f6rjan av februari 2026 f\u00f6rl\u00e4ngdes FDA:s Rare Pediatric Disease Priority Review\u2011program fr\u00e5n sitt tidigare slutdatum den 30 september 2026 till den 30 september 2029.<br \/>Genom programmet erh\u00e5ller ett bolag som f\u00e5r FDA\u2011godk\u00e4nnande f\u00f6r en kvalificerad behandling en voucher som kan anv\u00e4ndas f\u00f6r att s\u00e4kra Priority Review f\u00f6r en framtida NDA. Priority Review f\u00f6rkortar FDA:s ordinarie granskningsperiod fr\u00e5n tio m\u00e5nader till cirka sex m\u00e5nader. PRV:er \u00e4r \u00f6verl\u00e5tbara och kan s\u00e4ljas till andra bolag, vilket har skapat en aktiv andrahandsmarknad. Under 2025\u20132026 har PRV:er s\u00e5lts f\u00f6r 150\u2013200 miljoner USD per voucher.<br \/>Egetis \u00e4r ber\u00e4ttigat till 50 % av de potentiella nettolikviderna fr\u00e5n en f\u00f6rs\u00e4ljning av en Emcitate PRV, resterande del utg\u00e5r som till\u00e4ggsk\u00f6peskilling (earn\u2011out) till s\u00e4ljarna av Rare Thyroid Therapeutics International AB.<br \/>\u00a0<br \/><strong>Notice of Allowance f\u00f6r patent f\u00f6r MCT8\u2011brist<\/strong><br \/>Som tidigare kommunicerats har United States Patent and Trademark Office (USPTO) utf\u00e4rdat ett Notice of Allowance f\u00f6r bolagets patentans\u00f6kan nr 19\/261,360 med titeln \u201cPharmaceutical Compositions for Treating MCT8 Deficiency\u201d.<br \/>Det beviljade patentet ger skydd f\u00f6r en ny l\u00e4kemedelssammans\u00e4ttning som inneh\u00e5ller tiratricol som aktiv substans, utformad f\u00f6r att normalisera den rubbade sk\u00f6ldk\u00f6rtelhormonsignaleringen som \u00e4r karakteristisk vid MCT8\u2011brist. De godk\u00e4nda patentkraven omfattar bland annat en metod f\u00f6r behandling av MCT8\u2011brist med en farmaceutisk sammans\u00e4ttning som innefattar tiratricol, inklusive doseringsregimer, samt tiratricol\u2011sammans\u00e4ttningar med specifika hj\u00e4lp\u00e4mnen. Detta \u00e4r en betydande milstolpe i arbetet med att st\u00e4rka v\u00e5r immaterialr\u00e4ttsportf\u00f6lj. Det resulterande patentet f\u00f6rv\u00e4ntas kunna listas i FDA:s Orange Book, med en f\u00f6rv\u00e4ntad utg\u00e5ngsdag \u00e5r 2045.<br \/>\u00a0<br \/><strong>Kommersialisering av Emcitate i EU<\/strong><br \/>Den 1 maj 2025 initierade vi lanseringen av Emcitate i det f\u00f6rsta landet, Tyskland. Samtliga patienter i v\u00e5rt <em>Managed Access\u2011program<\/em> i Tyskland hade \u00f6verg\u00e5tt till kommersiell produkt under det tredje kvartalet 2025. Parallellt forts\u00e4tter flera nya patienter med MCT8\u2011brist att identifieras, varav vissa redan har p\u00e5b\u00f6rjat behandling med Emcitate.<br \/>I oktober inledde vi prisf\u00f6rhandlingar inom ramen f\u00f6r det tyska ers\u00e4ttningssystemet (AMNOG), och enligt standardiserade AMNOG\u2011tidslinjer f\u00f6rv\u00e4ntas processen avslutas under andra kvartalet 2026.<br \/>Int\u00e4kterna fr\u00e5n f\u00f6rs\u00e4ljning av Emcitate i Europa under det f\u00f6rsta kvartalet 2026 uppgick till 13,4 MSEK, en \u00f6kning med 9 procent i fasta valutakurser j\u00e4mf\u00f6rt med 2025.<br \/>I Tyskland forts\u00e4tter vi att utveckla marknaden genom m\u00f6ten med l\u00e4kare, n\u00e4rvaro vid kongresser, utbildningsinitiativ och \u00f6kat fokus p\u00e5 sjukdomsmedvetenhet. V\u00e5rt arbete riktar sig huvudsakligen till pediatriska endokrinologer och neurologer. I februari lanserades ett webbaserat certifierat fortbildningsprogram (CME) om MCT8\u2011brist av Egetis i Tyskland, och under f\u00f6rsta kvartalet deltog vi som utst\u00e4llare vid fyra vetenskapliga kongresser i Tyskland och \u00d6sterrike.<br \/>I november inledde vi pris\u2011 och ers\u00e4ttningsprocessen i Italien, och under det f\u00f6rsta kvartalet 2026 mottog vi v\u00e5ra f\u00f6rsta kommersiella best\u00e4llningar fr\u00e5n Italien genom ett regionalt avtal.<br \/>Vi planerar att l\u00e4mna in v\u00e5rt uppdaterade pris\u2011 och ers\u00e4ttningsunderlag i Frankrike under det andra kvartalet 2026. F\u00f6rberedelser p\u00e5g\u00e5r f\u00f6r att l\u00e4mna in motsvarande underlag i Spanien. Parallellt har vi framg\u00e5ngsrikt implementerat alternativa ers\u00e4ttningsl\u00f6sningar i vissa andra EU\u2011l\u00e4nder, s\u00e5som Schweiz och \u00d6sterrike.<\/p>\n<p><strong>F\u00f6rhandskonsultation hos japanska PMDA<\/strong><br \/>V\u00e5r japanska partner Fujimoto Pharmaceuticals, som har en exklusiv licens f\u00f6r utveckling och kommersialisering av Emcitate f\u00f6r MCT8\u2011brist i Japan, har genomf\u00f6rt en f\u00f6rhandskonsultation med Japans l\u00e4kemedelsmyndighet Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) g\u00e4llande regulatorisk v\u00e4g och datapaket f\u00f6r marknadsans\u00f6kan av Emcitate.<br \/>Sedan oktober 2024 till\u00e5ter nya riktlinjer fr\u00e5n Japans h\u00e4lsoministerium godk\u00e4nnande utan kliniska data fr\u00e5n japanska patienter f\u00f6r ultras\u00e4llsynta sjukdomar, d\u00e4r kliniska pr\u00f6vningar i Japan \u00e4r opraktiska, f\u00f6rutsatt att globala studiedata \u00e4r robusta och att nytta\u2011risk\u2011profilen \u00e4r gynnsam. Den japanska NDA:n f\u00f6r Emcitate f\u00f6rv\u00e4ntas anv\u00e4nda befintliga data fr\u00e5n det globala kliniska utvecklingsprogrammet. Egetis och Fujimoto utv\u00e4rderar f\u00f6r n\u00e4rvarande tidslinjerna f\u00f6r inl\u00e4mning av NDA:n.<\/p>\n<p><strong>Marknader utanf\u00f6r USA, Europa och Japan<\/strong><br \/>V\u00e5ra distributionspartners Er\u2011Kim (Turkiet, Central\u2011, \u00d6st\u2011 och Sydeuropa) och Taiba Rare (Gulfregionen) arbetar aktivt med att identifiera patienter i sina respektive territorier och \u00e4r nu i processen att initiera offentligt finansierad behandling f\u00f6r fler patienter. Detta arbete genererade f\u00f6rs\u00e4ljningsint\u00e4kter fr\u00e5n named patient\u2011f\u00f6rs\u00e4ljning i Polen och Turkiet under f\u00f6rsta kvartalet.<\/p>\n<p><strong>F\u00f6rberedelser inf\u00f6r lansering i USA<\/strong><br \/>Med de framsteg som gjorts p\u00e5 den regulatoriska sidan i USA har vi accelererat v\u00e5ra f\u00f6rberedelser inf\u00f6r lansering samt utbyggnaden av v\u00e5r kommersiella och medicinska organisation. Antalet medarbetare i USA var endast tre i oktober f\u00f6rra \u00e5ret och uppg\u00e5r nu till omkring ett dussin heltidsanst\u00e4llda. Vi planerar att vara cirka 25 heltidsanst\u00e4llda vid lanseringen av Emcitate, vilken planeras till fj\u00e4rde kvartalet 2026.<br \/>Vi har \u00e4ven kontrakterat en tredjepartslogistikleverant\u00f6r (3PL) samt ett specialty pharmacy f\u00f6r att bist\u00e5 med tillhandah\u00e5llandet av Emcitate till patienter med MCT8\u2011brist efter godk\u00e4nnande. Som tidigare kommunicerats lanserade vi nyligen uppdaterade webbplatser f\u00f6r sjukdomsinformation riktade till v\u00e5rdgivare respektive anh\u00f6riga, www.mct8deficiency.com och www.lifewithmct8deficiency.com, med tydligare, mer helt\u00e4ckande och l\u00e4ttnavigerad information anpassad efter respektive m\u00e5lgrupp.<\/p>\n<p><strong>Expanded Access\u2011program (EAP) i USA<\/strong><br \/>P\u00e5 beg\u00e4ran av FDA har Egetis implementerat ett Expanded Access\u2011program (EAP) i USA. F\u00f6r n\u00e4rvarande deltar 17 sjukhus, och ytterligare fem sjukhus \u00e4r i aktiveringsfas. Cirka 50 patienter f\u00e5r f\u00f6r n\u00e4rvarande tiratricol inom EAP. Programmet ger l\u00e4kare m\u00f6jlighet att f\u00e5 tillg\u00e5ng till tiratricol f\u00f6r patienter som inte \u00e4r kvalificerade f\u00f6r kliniska studier f\u00f6re marknadsgodk\u00e4nnande, samt f\u00f6r fortsatt behandling av patienter som har avslutat ReTRIACt\u2011 och Triac Trial II\u2011studierna.<br \/>Mer information om EAP\u2011programmet finns p\u00e5:<br \/><a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT05911399\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT05911399<\/a><\/p>\n<p><strong>Likvida medel<\/strong><br \/>Per den 31 mars 2026 uppgick bolagets likvida medel till cirka 142,5 MSEK. Efter periodens utg\u00e5ng, den 21 april 2026, genomf\u00f6rde vi framg\u00e5ngsrikt en \u00f6vertecknad riktad nyemission om 350 MSEK (cirka 38 MUSD) brutto till kursen 5,25 SEK per aktie, vilket motsvarade st\u00e4ngningskursen p\u00e5 Nasdaq Stockholm den 21 april 2026.<\/p>\n<p><strong>Utsikter<\/strong><br \/>\u00c5r 2026 \u00e4r ett \u00e5r pr\u00e4glat av flera viktiga milstolpar f\u00f6r Egetis. V\u00e5rt team har tre prioriteringar:<br \/>\u00b7\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Framg\u00e5ngsrikt samarbete med FDA under granskningen av Emcitate\u2011NDA:n f\u00f6r att erh\u00e5lla marknadsgodk\u00e4nnande.<br \/>\u00b7\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 F\u00f6rberedelser inf\u00f6r lansering i USA.<br \/>\u00b7\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Optimering av priss\u00e4ttning och ers\u00e4ttning samt fortsatt lansering av Emcitate i Europa.<br \/><strong>\u00a0<\/strong><br \/><strong>Nicklas Westerholm, vd<\/strong><\/p>\n<\/div>\n<div class=\"mfn-footer mfn-contacts mfn-7a7f51f1d6b7\">\n<p><strong class=\"mfn-heading-1\">F\u00f6r ytterligare information, v\u00e4nligen kontakta<\/strong><\/p>\n<hr \/>\n<p>Nicklas Westerholm, vd<br \/>nicklas.westerholm@egetis.com<br \/>\u00a0+46\u00a0(0) 733 542 062<\/p>\n<p>Yilmaz Mahshid, CFO<br \/>yilmaz.mahshid@egetis.com<br \/>+46 (0) 722\u00a0316\u00a0800<\/p>\n<p>Karl H\u00e5rd, Head of Investor Relations &amp; Business Development<br \/>karl.hard@egetis.com<br \/>+46 (0) 733 011 944<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"mfn-footer mfn-regulatory mfn-regulatory-mar\">\n<p><em>Denna information \u00e4r s\u00e5dan information som Egetis Therapeutics \u00e4r skyldigt att offentligg\u00f6ra enligt EU:s marknadsmissbruksf\u00f6rordning. Informationen l\u00e4mnades, genom ovanst\u00e5ende kontaktpersoners f\u00f6rsorg, f\u00f6r offentligg\u00f6rande den 2026-04-29 07:00 CEST.<\/em><\/p>\n<\/div>\n<div class=\"mfn-footer mfn-15ae610fc15b\">\n<p><strong class=\"mfn-heading-1\">Om Egetis Therapeutics AB<\/strong><\/p>\n<hr \/>\n<p>Egetis \u00e4r ett innovativt och integrerat l\u00e4kemedelsbolag, fokuserat p\u00e5 projekt i sen klinisk utvecklingsfas och kommersialisering inom s\u00e4rl\u00e4kemedelsomr\u00e5det f\u00f6r behandling av allvarliga och s\u00e4llsynta sjukdomar med betydande medicinska behov.<\/p>\n<p>Bolagets ledande l\u00e4kemedelskandidat Emcitate\u00ae (tiratrikol) har utvecklats som den f\u00f6rsta och enda godk\u00e4nda behandlingen f\u00f6r patienter med MCT8-brist, en s\u00e4llsynt sjukdom med ett stort medicinskt behov. Egetis erh\u00f6ll marknadsgodk\u00e4nnande f\u00f6r Emcitate\u00ae \u00a0i EU i februari 2025 som den f\u00f6rsta och enda behandlingen f\u00f6r MCT8-brist. Egetis inledde lanseringen av Emcitate\u00ae \u00a0i Tyskland den 1 maj 2025. Emcitate\u00ae (tiratricol) \u00e4r inte godk\u00e4nd i USA.<\/p>\n<p>Den 27 mars 2026 meddelade Egetis att FDA har accepterat Bolagets NDA f\u00f6r Emcitate\u00ae (tiratricol) f\u00f6r behandling av MCT8\u2011brist. Ans\u00f6kan har beviljats prioriterad granskning (Priority Review) och tilldelats ett m\u00e5ldatum enligt Prescription Drug User Fee Act (PDUFA), vilket utg\u00f6r FDA:s beslutdatum, den 28 september 2026.<\/p>\n<p>NDA:n f\u00f6r Emcitate\u00ae (tiratricol) f\u00f6r behandling av MCT8-brist baseras p\u00e5 kliniska data fr\u00e5n Triac Trial I, Triac Trial II, ReTRIACt, EMC Cohort Study, EMC Survival Study och det amerikanska Expanded Access-programmet.<\/p>\n<p>Tiratrikol har s\u00e4rl\u00e4kemedelsstatus (\u2019orphan drug designation\u2019, ODD) i USA och EU f\u00f6r MCT8-brist och RTH-beta. MCT8-brist och RTH-beta \u00e4r separata indikationer med distinkta patientpopulationer. I USA har Emcitate \u00e4ven beviljats Breakthrough Therapy Designation och Rare Pediatric Disease Designation (RPDD), vilket ger Egetis m\u00f6jligheten att erh\u00e5lla en Priority Review Voucher (PRV), efter marknadsgodk\u00e4nnande. I UK har Emcitate erh\u00e5llit Promising Innovative Medicine status av den brittiska l\u00e4kemedelsmyndigheten MHRA.<\/p>\n<p>Aladote\u00ae (calmangafodipir) \u00e4r en \u201dfirst-in-class\u201d l\u00e4kemedelskandidat som utvecklas f\u00f6r att reducera risken f\u00f6r akuta leverskador till f\u00f6ljd av paracetamolf\u00f6rgiftning. En \u201dproof of principle\u201d-studie har framg\u00e5ngsrikt avslutats och utformningen av en registreringsgrundande fas 2\/3 studie, Albatross, med syfte att ans\u00f6ka om marknadsgodk\u00e4nnande i USA och Europa har slutf\u00f6rts efter diskussioner med l\u00e4kemedelsmyndigheterna i USA, EU och Storbritannien. Utvecklingsprogrammet f\u00f6r Aladote\u00ae \u00a0har parkerats. Aladote\u00ae \u00a0har beviljats ODD i USA och EU.<\/p>\n<p>Egetis Therapeutics \u00e4r noterad p\u00e5 Nasdaq Stockholms huvudlista (Nasdaq Stockholm: EGTX) .<br \/>F\u00f6r mer information, se <a href=\"http:\/\/www.egetis.com\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">www.egetis.com<\/a>.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"mfn-footer mfn-attachment mfn-attachment-general\">\n<p><strong class=\"mfn-heading-1\">Bifogade filer<\/strong><\/p>\n<hr \/>\n<p><a class=\"mfn-primary\" href=\"https:\/\/storage.mfn.se\/4b1b7043-66e8-483f-93b8-3a763742dfc6\/q1-2026-report-se-final-29apr26.pdf\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">Q1 2026 Report SE Final 29Apr26<\/a><\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Egetis meddelade att FDA accepterat och beviljat prioriterad granskning av NDA f\u00f6r Emcitate\u00ae (tiratricol) vid MCT8\u2011brist \u00b7\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 I januari slutf\u00f6rde Egetis amerikanska ans\u00f6kan om marknadsgodk\u00e4nnande (NDA) f\u00f6r Emcitate\u00ae\u00b7\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Den 27 mars 2026 accepterades NDA:n f\u00f6r Emcitate\u00ae f\u00f6r granskning av FDA\u00b7\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Prioriterad granskning beviljades och ett PDUFA\u2011datum f\u00f6r beslut \u00e4r fastst\u00e4llt till den 28 september 2026\u00b7\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"template":"","class_list":["post-9922","mfn_news","type-mfn_news","status-publish","hentry","mfn-news-tag-mfn-report-interim_sv","mfn-news-tag-mfn-type-ir_sv","mfn-news-tag-mfn-regulatory-mar_sv","mfn-news-tag-mfn_sv","mfn-news-tag-mfn-report-interim-q1_sv","mfn-news-tag-mfn-report_sv","mfn-news-tag-mfn-regulatory_sv","mfn-news-tag-mfn-lang-sv_sv"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v25.2 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Kvartalsrapport Q1 2026 - Egetis Therapeutics<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/kvartalsrapport-q1-2026\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"sv_SE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Kvartalsrapport Q1 2026 - Egetis Therapeutics\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Egetis meddelade att FDA accepterat och beviljat prioriterad granskning av NDA f\u00f6r Emcitate\u00ae (tiratricol) vid MCT8\u2011brist \u00b7\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 I januari slutf\u00f6rde Egetis amerikanska ans\u00f6kan om marknadsgodk\u00e4nnande (NDA) f\u00f6r Emcitate\u00ae\u00b7\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Den 27 mars 2026 accepterades NDA:n f\u00f6r Emcitate\u00ae f\u00f6r granskning av FDA\u00b7\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Prioriterad granskning beviljades och ett PDUFA\u2011datum f\u00f6r beslut \u00e4r fastst\u00e4llt till den 28 september 2026\u00b7\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/kvartalsrapport-q1-2026\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Egetis Therapeutics\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Ber\u00e4knad l\u00e4stid\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"11 minuter\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/kvartalsrapport-q1-2026\/\",\"url\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/kvartalsrapport-q1-2026\/\",\"name\":\"Kvartalsrapport Q1 2026 - Egetis Therapeutics\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/#website\"},\"datePublished\":\"2026-04-29T05:00:00+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/kvartalsrapport-q1-2026\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"sv-SE\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/kvartalsrapport-q1-2026\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/kvartalsrapport-q1-2026\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Start\",\"item\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"MFN News Items\",\"item\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"Kvartalsrapport Q1 2026\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/#website\",\"url\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/\",\"name\":\"Egetis Therapeutics\",\"description\":\"\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"sv-SE\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Kvartalsrapport Q1 2026 - Egetis Therapeutics","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/kvartalsrapport-q1-2026\/","og_locale":"sv_SE","og_type":"article","og_title":"Kvartalsrapport Q1 2026 - Egetis Therapeutics","og_description":"Egetis meddelade att FDA accepterat och beviljat prioriterad granskning av NDA f\u00f6r Emcitate\u00ae (tiratricol) vid MCT8\u2011brist \u00b7\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 I januari slutf\u00f6rde Egetis amerikanska ans\u00f6kan om marknadsgodk\u00e4nnande (NDA) f\u00f6r Emcitate\u00ae\u00b7\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Den 27 mars 2026 accepterades NDA:n f\u00f6r Emcitate\u00ae f\u00f6r granskning av FDA\u00b7\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Prioriterad granskning beviljades och ett PDUFA\u2011datum f\u00f6r beslut \u00e4r fastst\u00e4llt till den 28 september 2026\u00b7\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 [&hellip;]","og_url":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/kvartalsrapport-q1-2026\/","og_site_name":"Egetis Therapeutics","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Ber\u00e4knad l\u00e4stid":"11 minuter"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/kvartalsrapport-q1-2026\/","url":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/kvartalsrapport-q1-2026\/","name":"Kvartalsrapport Q1 2026 - Egetis Therapeutics","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/#website"},"datePublished":"2026-04-29T05:00:00+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/kvartalsrapport-q1-2026\/#breadcrumb"},"inLanguage":"sv-SE","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/kvartalsrapport-q1-2026\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/kvartalsrapport-q1-2026\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Start","item":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"MFN News Items","item":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"Kvartalsrapport Q1 2026"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/#website","url":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/","name":"Egetis Therapeutics","description":"","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"sv-SE"}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/mfn_news\/9922","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/mfn_news"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/types\/mfn_news"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=9922"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}},{"id":9911,"date":"2026-04-24T11:00:00","date_gmt":"2026-04-24T09:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.egetis.com\/mfn_news\/inbjudan-till-presentation-av-egetis-kvartalsrapport-q1-2026-den-29-april-2026\/"},"modified":"2026-04-24T11:00:00","modified_gmt":"2026-04-24T09:00:00","slug":"inbjudan-till-presentation-av-egetis-kvartalsrapport-q1-2026-den-29-april-2026","status":"publish","type":"mfn_news","link":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/inbjudan-till-presentation-av-egetis-kvartalsrapport-q1-2026-den-29-april-2026\/","title":{"rendered":"Inbjudan till presentation av Egetis kvartalsrapport Q1 2026 den 29 april 2026"},"content":{"rendered":"<div class=\"mfn-body\">\n<p><strong>Stockholm den 24 april 2026.<\/strong> Egetis Therapeutics AB (publ) (Nasdaq Stockholm: EGTX) meddelade idag att Bolaget kommer att publicera sin kvartalsrapport f\u00f6r det f\u00f6rsta kvartalet 2026 p\u00e5 onsdagen den 29 april 2026 klockan 07:00 CEST. Egetis kommer ocks\u00e5 att h\u00e5lla en presentation om rapporten och ge en bolagsuppdatering samma dag klockan 10:00 CEST.<\/p>\n<p>Om du \u00f6nskar delta via webcast, v\u00e4nligen g\u00e5 in p\u00e5 nedan l\u00e4nk.<br \/><a href=\"https:\/\/egetis.events.inderes.com\/q1-report-2026\/register\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">https:\/\/egetis.events.inderes.com\/q1-report-2026\/register<\/a> <\/p>\n<p>Om du \u00f6nskar st\u00e4lla muntliga fr\u00e5gor via telefonkonferens registrerar du dig via l\u00e4nken nedan. Efter registreringen f\u00e5r du telefonnummer och ett konferens-ID f\u00f6r att logga in till konferensen.<br \/><a href=\"https:\/\/events.inderes.com\/egetis\/q1-report-2026\/dial-in\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">https:\/\/events.inderes.com\/egetis\/q1-report-2026\/dial-in<\/a><\/p>\n<p>Webbs\u00e4ndningen kommer att finnas tillg\u00e4nglig p\u00e5 Bolagets hemsida efter avslutad konferens.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"mfn-footer mfn-contacts mfn-7a7f51f1d6b7\">\n<p><strong class=\"mfn-heading-1\">F\u00f6r ytterligare information, v\u00e4nligen kontakta<\/strong><\/p>\n<hr \/>\n<p>Nicklas Westerholm, vd<br \/>nicklas.westerholm@egetis.com<br \/>\u00a0+46\u00a0(0) 733 542 062<\/p>\n<p>Yilmaz Mahshid, CFO<br \/>yilmaz.mahshid@egetis.com<br \/>+46 (0) 722\u00a0316\u00a0800<\/p>\n<p>Karl H\u00e5rd, Head of Investor Relations &amp; Business Development<br \/>karl.hard@egetis.com<br \/>+46 (0) 733 011 944<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"mfn-footer mfn-15ae610fc15b\">\n<p><strong class=\"mfn-heading-1\">Om Egetis Therapeutics AB<\/strong><\/p>\n<hr \/>\n<p>Egetis \u00e4r ett innovativt och integrerat l\u00e4kemedelsbolag, fokuserat p\u00e5 projekt i sen klinisk utvecklingsfas och kommersialisering inom s\u00e4rl\u00e4kemedelsomr\u00e5det f\u00f6r behandling av allvarliga och s\u00e4llsynta sjukdomar med betydande medicinska behov.<\/p>\n<p>Bolagets ledande l\u00e4kemedelskandidat Emcitate\u00ae (tiratrikol) har utvecklats som den f\u00f6rsta och enda godk\u00e4nda behandlingen f\u00f6r patienter med MCT8-brist, en s\u00e4llsynt sjukdom med ett stort medicinskt behov. Egetis erh\u00f6ll marknadsgodk\u00e4nnande f\u00f6r Emcitate\u00ae \u00a0i EU i februari 2025 som den f\u00f6rsta och enda behandlingen f\u00f6r MCT8-brist. Egetis inledde lanseringen av Emcitate\u00ae \u00a0i Tyskland den 1 maj 2025. Emcitate\u00ae (tiratricol) \u00e4r inte godk\u00e4nd i USA.<\/p>\n<p>Den 27 mars 2026 meddelade Egetis att FDA har accepterat Bolagets NDA f\u00f6r Emcitate\u00ae (tiratricol) f\u00f6r behandling av MCT8\u2011brist. Ans\u00f6kan har beviljats prioriterad granskning (Priority Review) och tilldelats ett m\u00e5ldatum enligt Prescription Drug User Fee Act (PDUFA), vilket utg\u00f6r FDA:s beslutdatum, den 28 september 2026.<\/p>\n<p>NDA:n f\u00f6r Emcitate\u00ae (tiratricol) f\u00f6r behandling av MCT8-brist baseras p\u00e5 kliniska data fr\u00e5n Triac Trial I, Triac Trial II, ReTRIACt, EMC Cohort Study, EMC Survival Study och det amerikanska Expanded Access-programmet.<\/p>\n<p>Tiratrikol har s\u00e4rl\u00e4kemedelsstatus (\u2019orphan drug designation\u2019, ODD) i USA och EU f\u00f6r MCT8-brist och RTH-beta. MCT8-brist och RTH-beta \u00e4r separata indikationer med distinkta patientpopulationer. I USA har Emcitate \u00e4ven beviljats Breakthrough Therapy Designation och Rare Pediatric Disease Designation (RPDD), vilket ger Egetis m\u00f6jligheten att erh\u00e5lla en Priority Review Voucher (PRV), efter marknadsgodk\u00e4nnande. I UK har Emcitate erh\u00e5llit Promising Innovative Medicine status av den brittiska l\u00e4kemedelsmyndigheten MHRA.<\/p>\n<p>Aladote\u00ae (calmangafodipir) \u00e4r en \u201dfirst-in-class\u201d l\u00e4kemedelskandidat som utvecklas f\u00f6r att reducera risken f\u00f6r akuta leverskador till f\u00f6ljd av paracetamolf\u00f6rgiftning. En \u201dproof of principle\u201d-studie har framg\u00e5ngsrikt avslutats och utformningen av en registreringsgrundande fas 2\/3 studie, Albatross, med syfte att ans\u00f6ka om marknadsgodk\u00e4nnande i USA och Europa har slutf\u00f6rts efter diskussioner med l\u00e4kemedelsmyndigheterna i USA, EU och Storbritannien. Utvecklingsprogrammet f\u00f6r Aladote\u00ae \u00a0har parkerats. Aladote\u00ae \u00a0har beviljats ODD i USA och EU.<\/p>\n<p>Egetis Therapeutics \u00e4r noterad p\u00e5 Nasdaq Stockholms huvudlista (Nasdaq Stockholm: EGTX) .<br \/>F\u00f6r mer information, se <a href=\"http:\/\/www.egetis.com\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">www.egetis.com<\/a>.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"mfn-footer mfn-attachment mfn-attachment-general\">\n<p><strong class=\"mfn-heading-1\">Bifogade filer<\/strong><\/p>\n<hr \/>\n<p><a class=\"mfn-generated mfn-primary\" href=\"https:\/\/storage.mfn.se\/2f4bd84d-060b-40ad-bf82-e957a12f00c6\/inbjudan-till-presentation-av-egetis-kvartalsrapport-q1-2026-den-29-april-2026.pdf\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">Inbjudan till presentation av Egetis kvartalsrapport Q1 2026 den 29 april 2026<\/a><\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Stockholm den 24 april 2026. Egetis Therapeutics AB (publ) (Nasdaq Stockholm: EGTX) meddelade idag att Bolaget kommer att publicera sin kvartalsrapport f\u00f6r det f\u00f6rsta kvartalet 2026 p\u00e5 onsdagen den 29 april 2026 klockan 07:00 CEST. Egetis kommer ocks\u00e5 att h\u00e5lla en presentation om rapporten och ge en bolagsuppdatering samma dag klockan 10:00 CEST. Om du [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"template":"","class_list":["post-9911","mfn_news","type-mfn_news","status-publish","hentry","mfn-news-tag-mfn-ci_sv","mfn-news-tag-mfn-type-ir_sv","mfn-news-tag-mfn_sv","mfn-news-tag-mfn-ci-other_sv","mfn-news-tag-mfn-lang-sv_sv"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v25.2 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Inbjudan till presentation av Egetis kvartalsrapport Q1 2026 den 29 april 2026 - Egetis Therapeutics<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/inbjudan-till-presentation-av-egetis-kvartalsrapport-q1-2026-den-29-april-2026\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"sv_SE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Inbjudan till presentation av Egetis kvartalsrapport Q1 2026 den 29 april 2026 - Egetis Therapeutics\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Stockholm den 24 april 2026. Egetis Therapeutics AB (publ) (Nasdaq Stockholm: EGTX) meddelade idag att Bolaget kommer att publicera sin kvartalsrapport f\u00f6r det f\u00f6rsta kvartalet 2026 p\u00e5 onsdagen den 29 april 2026 klockan 07:00 CEST. Egetis kommer ocks\u00e5 att h\u00e5lla en presentation om rapporten och ge en bolagsuppdatering samma dag klockan 10:00 CEST. Om du [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/inbjudan-till-presentation-av-egetis-kvartalsrapport-q1-2026-den-29-april-2026\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Egetis Therapeutics\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Ber\u00e4knad l\u00e4stid\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"3 minuter\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/inbjudan-till-presentation-av-egetis-kvartalsrapport-q1-2026-den-29-april-2026\/\",\"url\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/inbjudan-till-presentation-av-egetis-kvartalsrapport-q1-2026-den-29-april-2026\/\",\"name\":\"Inbjudan till presentation av Egetis kvartalsrapport Q1 2026 den 29 april 2026 - Egetis Therapeutics\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/#website\"},\"datePublished\":\"2026-04-24T09:00:00+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/inbjudan-till-presentation-av-egetis-kvartalsrapport-q1-2026-den-29-april-2026\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"sv-SE\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/inbjudan-till-presentation-av-egetis-kvartalsrapport-q1-2026-den-29-april-2026\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/inbjudan-till-presentation-av-egetis-kvartalsrapport-q1-2026-den-29-april-2026\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Start\",\"item\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"MFN News Items\",\"item\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"Inbjudan till presentation av Egetis kvartalsrapport Q1 2026 den 29 april 2026\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/#website\",\"url\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/\",\"name\":\"Egetis Therapeutics\",\"description\":\"\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"sv-SE\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Inbjudan till presentation av Egetis kvartalsrapport Q1 2026 den 29 april 2026 - Egetis Therapeutics","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/inbjudan-till-presentation-av-egetis-kvartalsrapport-q1-2026-den-29-april-2026\/","og_locale":"sv_SE","og_type":"article","og_title":"Inbjudan till presentation av Egetis kvartalsrapport Q1 2026 den 29 april 2026 - Egetis Therapeutics","og_description":"Stockholm den 24 april 2026. Egetis Therapeutics AB (publ) (Nasdaq Stockholm: EGTX) meddelade idag att Bolaget kommer att publicera sin kvartalsrapport f\u00f6r det f\u00f6rsta kvartalet 2026 p\u00e5 onsdagen den 29 april 2026 klockan 07:00 CEST. Egetis kommer ocks\u00e5 att h\u00e5lla en presentation om rapporten och ge en bolagsuppdatering samma dag klockan 10:00 CEST. Om du [&hellip;]","og_url":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/inbjudan-till-presentation-av-egetis-kvartalsrapport-q1-2026-den-29-april-2026\/","og_site_name":"Egetis Therapeutics","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Ber\u00e4knad l\u00e4stid":"3 minuter"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/inbjudan-till-presentation-av-egetis-kvartalsrapport-q1-2026-den-29-april-2026\/","url":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/inbjudan-till-presentation-av-egetis-kvartalsrapport-q1-2026-den-29-april-2026\/","name":"Inbjudan till presentation av Egetis kvartalsrapport Q1 2026 den 29 april 2026 - Egetis Therapeutics","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/#website"},"datePublished":"2026-04-24T09:00:00+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/inbjudan-till-presentation-av-egetis-kvartalsrapport-q1-2026-den-29-april-2026\/#breadcrumb"},"inLanguage":"sv-SE","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/inbjudan-till-presentation-av-egetis-kvartalsrapport-q1-2026-den-29-april-2026\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/inbjudan-till-presentation-av-egetis-kvartalsrapport-q1-2026-den-29-april-2026\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Start","item":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"MFN News Items","item":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"Inbjudan till presentation av Egetis kvartalsrapport Q1 2026 den 29 april 2026"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/#website","url":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/","name":"Egetis Therapeutics","description":"","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"sv-SE"}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/mfn_news\/9911","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/mfn_news"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/types\/mfn_news"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=9911"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}},{"id":9907,"date":"2026-04-21T22:57:00","date_gmt":"2026-04-21T20:57:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.egetis.com\/mfn_news\/egetis-therapeutics-har-framgangsrikt-genomfort-en-riktad-nyemission-uppgaende-till-350-miljoner-kronor-cirka-38-miljoner-dollar\/"},"modified":"2026-04-21T22:59:20","modified_gmt":"2026-04-21T20:59:20","slug":"egetis-therapeutics-har-framgangsrikt-genomfort-en-riktad-nyemission-uppgaende-till-350-miljoner-kronor-cirka-38-miljoner-dollar","status":"publish","type":"mfn_news","link":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-therapeutics-har-framgangsrikt-genomfort-en-riktad-nyemission-uppgaende-till-350-miljoner-kronor-cirka-38-miljoner-dollar\/","title":{"rendered":"Egetis Therapeutics har framg\u00e5ngsrikt genomf\u00f6rt en riktad nyemission uppg\u00e5ende till 350 miljoner kronor (cirka 38 miljoner dollar)"},"content":{"rendered":"<div class=\"mfn-disclaimer\">\n<p>INTE F\u00d6R PUBLICERING, DISTRIBUTION ELLER OFFENTLIGG\u00d6RANDE, DIREKT ELLER INDIREKT, HELT ELLER DELVIS, I ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, KANADA, HONGKONG, ISRAEL, JAPAN, NYA ZEELAND, SYDAFRIKA, SCHWEIZ ELLER N\u00c5GON ANNAN JURISDIKTION D\u00c4R S\u00c5DAN PUBLICERING, DISTRIBUTION ELLER OFFENTLIGG\u00d6RANDE SKULLE VARA OLAGLIG ELLER KR\u00c4VA REGISTRERING ELLER ANDRA \u00c5TG\u00c4RDER.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"mfn-body\">\n<p><strong>Stockholm den 21 april 2026. Styrelsen f\u00f6r Egetis Therapeutics AB (publ) (\u201dEgetis\u201d eller \u201dBolaget\u201d) (Nasdaq Stockholm: EGTX) har beslutat om en riktad nyemission av aktier om totalt 66 666 667 nya stamaktier till en teckningskurs om 5,25 kronor per aktie, motsvarande st\u00e4ngningskursen p\u00e5 Nasdaq Stockholm den 21 april 2026 (den \u201dRiktade Emissionen\u201d), varigenom Bolaget tillf\u00f6rs 350 miljoner kronor (cirka 38 miljoner dollar) f\u00f6re transaktionskostnader. Den Riktade Emissionen var \u00f6vertecknad och inkluderade b\u00e5de nya och befintliga investerare, inklusive de amerikanska bioteknikinvesterarna Frazier Life Sciences, Invus, Woodline Partners och Parkman Healthcare Partners samt de svenska bioteknik- och l\u00e5ngsiktiga investerarna Linc AB, Fj\u00e4rde AP-fonden, Cidro F\u00f6rvaltning AB (Peter Lindell), Unionen samt andra institutionella investerare.<\/strong><\/p>\n<p><strong>Nicklas Westerholm, vd f\u00f6r Egetis, sade<\/strong>: \u201d<em>MCT8\u2011brist \u00e4r en s\u00e4llsynt, f\u00f6r\u00f6dande och livsf\u00f6rkortande sjukdom utan n\u00e5gon godk\u00e4nd behandling i USA. Vi \u00e4r mycket n\u00f6jda med att ha slutf\u00f6rt denna framg\u00e5ngsrika kapitalanskaffning, som har f\u00e5tt st\u00f6d av b\u00e5de befintliga och nya aktie\u00e4gare. Vi \u00e4r nu v\u00e4l positionerade att genomf\u00f6ra v\u00e5r strategi att ta v\u00e5r ledande tillg\u00e5ng Emcitate genom godk\u00e4nnande och lansering, vilket hj\u00e4lper oss att leverera Emcitate till patienter som drabbats av denna s\u00e4llsynta genetiska sjukdom.\u201d<\/em><\/p>\n<p>Styrelsen f\u00f6r Egetis har, som offentliggjordes i Bolagets pressmeddelande idag, beslutat om en riktad nyemission av totalt 66\u00a0666\u00a0667 nya stamaktier till en teckningskurs om 5,25 kronor per aktie, vilket tillf\u00f6r Bolaget en likvid om 350 miljoner kronor (cirka 38 miljoner dollar) f\u00f6re transaktionskostnader. De nya stamaktierna kommer att emitteras baserat p\u00e5 emissionsbemyndigandet som beviljades av \u00e5rsst\u00e4mman den 14 april 2026.<\/p>\n<p>Teckningskursen i den Riktade Emissionen fastst\u00e4lldes genom ett accelererat bookbuilding-f\u00f6rfarande lett av Stifel som Sole Global Coordinator och, tillsammans med Van Lanschot Kempen och DNB Carnegie, som Joint Bookrunners, vilket enligt styrelsens bed\u00f6mning s\u00e4kerst\u00e4llde teckningskursens marknadsm\u00e4ssighet.<\/p>\n<p>Bolaget avser att anv\u00e4nda likviden fr\u00e5n den Riktade Emissionen till att prim\u00e4rt finansiera:<\/p>\n<ol start=\"1\" type=\"i\">\n<li>f\u00f6rberedelserna f\u00f6r kommersialisering av Emcitate\u00ae (tiratricol) i USA, inklusive slutf\u00f6randet av uppbyggnaden av den kommersiella infrastrukturen och infrastrukturen f\u00f6r medical affairs;<\/li>\n<li>f\u00f6rberedelserna f\u00f6r indikationsexpansion till \u2019Resistance to Thyroid Hormone type beta\u2019 (RTH-beta); och<\/li>\n<li>r\u00f6relsekapital och allm\u00e4nna bolags\u00e4ndam\u00e5l.<\/li>\n<\/ol>\n<p>Bolaget uppskattar att nettolikviden fr\u00e5n den Riktade Emissionen kommer att vara tillr\u00e4cklig f\u00f6r att uppn\u00e5 f\u00f6ljande viktiga milstolpar, som baseras p\u00e5 nuvarande antaganden och f\u00f6rv\u00e4ntningar och som kanske inte uppn\u00e5s inom de f\u00f6rv\u00e4ntade tidsramarna, eller \u00f6verhuvudtaget:<\/p>\n<ol start=\"1\" type=\"i\">\n<li>beslut av amerikanska FDA (\u2019PDUFA date\u2019) efter granskning av ans\u00f6kan om marknadsgodk\u00e4nnande (NDA) f\u00f6r Emcitate (28 september 2026);<\/li>\n<li>utf\u00e4rdande av Priority Review Voucher (PRV) f\u00f6r Emcitate efter eventuellt godk\u00e4nnande: 28 september 2026 eller strax d\u00e4refter. Monetarisering av PRV f\u00f6rv\u00e4ntas under Q4 2026; och<\/li>\n<li>lansering av Emcitate i USA: Q4 2026.<\/li>\n<\/ol>\n<p>Styrelsen f\u00f6r Bolaget anser, efter en samlad bed\u00f6mning och noggrant \u00f6verv\u00e4gande, att en nyemission med avvikelse fr\u00e5n aktie\u00e4garnas f\u00f6retr\u00e4desr\u00e4tt \u00e4r ett b\u00e4ttre alternativ f\u00f6r Bolagets aktie\u00e4gare \u00e4n en f\u00f6retr\u00e4desemission. En f\u00f6retr\u00e4desemission skulle medf\u00f6ra en betydligt l\u00e4ngre genomf\u00f6randetid och d\u00e4rmed \u00f6kad marknadsexponering samt en h\u00f6gre potentiell risk f\u00f6r att v\u00e4sentligt p\u00e5verka aktiekursen negativt, s\u00e4rskilt p\u00e5 en volatil och utmanande marknad, j\u00e4mf\u00f6rt med en riktad nyemission. Kostnaden f\u00f6r att genomf\u00f6ra en riktad nyemission bed\u00f6ms vara l\u00e4gre \u00e4n vid en f\u00f6retr\u00e4desemission. D\u00e4rut\u00f6ver har den Riktade Emissionen, till skillnad fr\u00e5n en f\u00f6retr\u00e4desemission, breddat aktie\u00e4garbasen och tillf\u00f6rt Bolaget nya v\u00e4lrenommerade institutionella investerare, vilket enligt styrelsens bed\u00f6mning kommer att st\u00e4rka likviditeten i aktierna och vara till f\u00f6rdel f\u00f6r Bolaget.<\/p>\n<p>Den Riktade Emissionen medf\u00f6r en utsp\u00e4dning om cirka 13,7 procent av antalet aktier och cirka 14,3 procent av antalet r\u00f6ster i Bolaget (ber\u00e4knat som antalet nyemitterade stamaktier dividerat med det totala antalet aktier respektive r\u00f6ster i Bolaget efter den Riktade Emissionen). Genom den Riktade Emissionen \u00f6kar det totala antalet aktier i Bolaget med 66\u00a0666 667, fr\u00e5n 424 161\u00a0938 till 490\u00a0828 605, av vilka 461\u00a0829\u00a0339 kommer att vara stamaktier och 28\u00a0999 266 kommer att vara C-aktier. Antalet r\u00f6ster i Bolaget kommer att \u00f6ka med 66\u00a0666 667, fr\u00e5n 398 062 598,6 till 464\u00a0729\u00a0265,6. Aktiekapitalet kommer att \u00f6ka med cirka 3\u00a0508\u00a0773 kronor fr\u00e5n cirka 22 324 321 kronor till cirka 25\u00a0833\u00a0094 kronor.<\/p>\n<p>I samband med den Riktade Emissionen har Bolaget \u00e5tagit sig att, med sedvanliga undantag, inte emittera ytterligare aktier under en period om 90 dagar fr\u00e5n likviddagen f\u00f6r den Riktade Emissionen. D\u00e4rut\u00f6ver har de aktie\u00e4gande styrelseledam\u00f6terna och ledande befattningshavarna \u00e5tagit sig att, med sedvanliga undantag, inte s\u00e4lja n\u00e5gra aktier i Bolaget under en period om 90 dagar fr\u00e5n likviddagen f\u00f6r den Riktade Emissionen.<\/p>\n<p><strong>R\u00e5dgivare<\/strong><br \/>\nStifel var Sole Global Coordinator och, tillsammans med Van Lanschot Kempen och DNB Carnegie, Joint Bookrunners i samband med den Riktade Emissionen. Advokatfirman Vinge KB var legal r\u00e5dgivare till Bolaget och Baker McKenzie var legal r\u00e5dgivare till Sole Global Coordinator och Joint Bookrunners i samband med den Riktade Emissionen. Davis Polk &amp; Wardwell LLP var amerikansk legal r\u00e5dgivare till Bolaget.<\/p>\n<p><strong>Viktig information<\/strong><br \/>\nPublicering, offentligg\u00f6rande eller distribution av detta pressmeddelande kan i vissa jurisdiktioner vara f\u00f6rem\u00e5l f\u00f6r restriktioner enligt lag och personer i de jurisdiktioner d\u00e4r detta pressmeddelande har offentliggjorts eller distribuerats b\u00f6r informera sig om och f\u00f6lja s\u00e5dana legala restriktioner. Detta pressmeddelande utg\u00f6r inte ett erbjudande om, eller inbjudan att f\u00f6rv\u00e4rva eller teckna, n\u00e5gra v\u00e4rdepapper i Egetis i n\u00e5gon jurisdiktion.<\/p>\n<p>Detta pressmeddelande varken identifierar eller utger sig f\u00f6r att identifiera risker (direkta eller indirekta) som kan vara h\u00e4nf\u00f6rliga till en investering i nya aktier. Ett investeringsbeslut med anledning av den Riktade Emissionen ska g\u00f6ras p\u00e5 grundval av all offentligt tillg\u00e4nglig information avseende Bolaget och Bolagets aktier. S\u00e5dan information har inte oberoende kontrollerats av Sole Global Coordinator och Joint Bookrunners. Informationen i detta pressmeddelande offentligg\u00f6rs endast som bakgrundsinformation och g\u00f6r inte anspr\u00e5k p\u00e5 att vara fullst\u00e4ndig. En investerare b\u00f6r s\u00e5ledes inte enbart f\u00f6rlita sig p\u00e5 informationen i detta pressmeddelande eller dess riktighet eller fullst\u00e4ndighet. Detta pressmeddelande utg\u00f6r inte en rekommendation f\u00f6r eventuella investerares beslut avseende den Riktade Emissionen. Priset och v\u00e4rdet p\u00e5 v\u00e4rdepapperen kan minska s\u00e5v\u00e4l som \u00f6ka. Uppn\u00e5dda resultat utg\u00f6r ingen v\u00e4gledning f\u00f6r framtida resultat. Sole Global Coordinator och Joint Bookrunners agerar f\u00f6r Bolagets r\u00e4kning i samband med den Riktade Emissionen och inte f\u00f6r n\u00e5gon annans r\u00e4kning och \u00e4r inte ansvariga gentemot n\u00e5gon annan f\u00f6r att tillhandah\u00e5lla det skydd som tillhandah\u00e5lls deras kunder eller f\u00f6r att ge r\u00e5d i samband med transaktionen eller avseende n\u00e5got annat som omn\u00e4mns h\u00e4ri.<\/p>\n<p>Detta pressmeddelande utg\u00f6r inte ett erbjudande om eller inbjudan avseende att f\u00f6rv\u00e4rva eller teckna v\u00e4rdepapper i USA. V\u00e4rdepapperna som omn\u00e4mns h\u00e4ri har inte registrerats enligt den vid var tid g\u00e4llande U.S. Securities Act fr\u00e5n 1933 (\u201d<strong>Securities Act<\/strong>\u201d), och f\u00e5r inte erbjudas eller s\u00e4ljas i USA utan att de registreras, omfattas av ett undantag fr\u00e5n, eller i en transaktion som inte omfattas av registreringskraven enligt Securities Act. Det finns ingen avsikt att registrera n\u00e5gra v\u00e4rdepapper som omn\u00e4mns h\u00e4ri i USA eller att l\u00e4mna ett offentligt erbjudande avseende s\u00e5dana v\u00e4rdepapper i USA. Informationen i detta pressmeddelande f\u00e5r inte offentligg\u00f6ras, publiceras, kopieras, reproduceras eller distribueras, direkt eller indirekt, helt eller delvis, inom eller till USA, Australien, Kanada, Hongkong, Israel, Japan, Nya Zeeland, Sydafrika, Schweiz eller n\u00e5gon annan jurisdiktion d\u00e4r offentligg\u00f6rande, publicering eller distribution av denna information skulle st\u00e5 i strid med g\u00e4llande regler eller d\u00e4r s\u00e5dana \u00e5tg\u00e4rder \u00e4r f\u00f6rem\u00e5l f\u00f6r legala begr\u00e4sningar eller kr\u00e4va ytterligare registrering eller andra \u00e5tg\u00e4rder \u00e4n vad som kr\u00e4vs enligt svensk lag. \u00c5tg\u00e4rder som vidtas i strid mot denna instruktion kan utg\u00f6ra brott mot g\u00e4llande v\u00e4rdepapperslagar och f\u00f6rordningar.<\/p>\n<p>Detta pressmeddelande \u00e4r inte ett prospekt enligt betydelsen i f\u00f6rordning (EU) 2017\/1129 (\u201d<strong>Prospektf\u00f6rordningen<\/strong>\u201d) och har inte blivit godk\u00e4nd av n\u00e5gon tillsynsmyndighet i n\u00e5gon jurisdiktion. Egetis har inte godk\u00e4nt n\u00e5got erbjudande till allm\u00e4nheten av aktier eller andra v\u00e4rdepapper i n\u00e5gon medlemsstat i EES. I varje EES-medlemsstat riktar sig detta meddelande endast till \u201dkvalificerade investerare\u201d i den medlemsstaten enligt Prospektf\u00f6rordningens definition.<\/p>\n<p>I Storbritannien distribueras och riktas detta dokument, och annat material avseende v\u00e4rdepapperen som omn\u00e4mns h\u00e4ri, endast till, \u201dkvalificerade investerare\u201d (s\u00e5som definierat i punkt 15 i Schedule 1 till den vid var tid g\u00e4llande Public Offers and Admissions to Trading Regulations 2024), som \u00e4r (i) personer som har professionell erfarenhet av verksamhet som r\u00f6r investeringar och som faller inom definitionen av \u201dprofessionella investerare\u201d i artikel 19(5) i den brittiska Financial Services and Markets Act 2000 (Financial Promotion) Order 2005 (\u201d<strong>Ordern<\/strong>\u201d), (ii) personer med h\u00f6g nettof\u00f6rm\u00f6genhet som avses i artikel 49(2)(a)-(d) i Ordern, eller (iii) andra personer till vilka detta dokument lagligen f\u00e5r \u00f6verl\u00e4mnas (alla s\u00e5dana personer ben\u00e4mns gemensamt \u201d<strong>relevanta personer<\/strong>\u201d). En investering eller en investerings\u00e5tg\u00e4rd som detta meddelande avser \u00e4r i Storbritannien enbart tillg\u00e4nglig f\u00f6r relevanta personer och kommer endast att genomf\u00f6ras med relevanta personer. Personer som inte \u00e4r relevanta personer ska inte vidta n\u00e5gra \u00e5tg\u00e4rder baserat p\u00e5 detta dokument och inte heller agera eller f\u00f6rlita sig p\u00e5 det.<\/p>\n<p><strong>Fram\u00e5triktade uttalanden<\/strong><br \/>\nDetta pressmeddelande inneh\u00e5ller fram\u00e5triktade uttalanden som avser Bolagets avsikter, bed\u00f6mningar eller nuvarande f\u00f6rv\u00e4ntningar avseende Bolagets framtida resultat, finansiella st\u00e4llning, likviditet, utveckling, utsikter, f\u00f6rv\u00e4ntad tillv\u00e4xt, strategier och m\u00f6jligheter samt de marknader inom vilka Bolaget \u00e4r verksamt. Fram\u00e5triktade uttalanden \u00e4r uttalanden som inte avser historiska fakta och kan identifieras av att de inneh\u00e5ller uttryck som \u201danser\u201d, \u201df\u00f6rv\u00e4ntar\u201d, \u201df\u00f6rutser\u201d, \u201davser\u201d, \u201duppskattar\u201d, \u201dkommer\u201d, \u201dkan\u201d, \u201df\u00f6ruts\u00e4tter\u201d, \u201db\u00f6r\u201d, \u201dskulle kunna\u201d och, i varje fall, negationer d\u00e4rav, eller liknande uttryck. De fram\u00e5triktade uttalandena i detta pressmeddelande \u00e4r baserade p\u00e5 olika antaganden, vilka i flera fall baseras p\u00e5 ytterligare antaganden. \u00c4ven om Bolaget anser att de antaganden som reflekteras i dessa fram\u00e5triktade uttalanden \u00e4r rimliga, kan det inte garanteras att de kommer att infalla eller vara korrekta. D\u00e5 dessa antaganden baseras p\u00e5 antaganden eller uppskattningar och \u00e4r f\u00f6rem\u00e5l f\u00f6r risker och os\u00e4kerheter kan det faktiska resultatet eller utfallet, av m\u00e5nga olika anledningar, komma att avvika v\u00e4sentligt fr\u00e5n vad som framg\u00e5r av de fram\u00e5triktade uttalandena. S\u00e5dana risker, os\u00e4kerheter, eventualiteter och andra v\u00e4sentliga faktorer kan medf\u00f6ra att den faktiska h\u00e4ndelseutvecklingen avviker v\u00e4sentligt fr\u00e5n de f\u00f6rv\u00e4ntningar som uttryckligen eller underf\u00f6rst\u00e5tt anges i detta pressmeddelande genom de fram\u00e5triktade uttalandena. Bolaget garanterar inte att de antaganden som ligger till grund f\u00f6r de fram\u00e5triktade uttalandena i detta pressmeddelande \u00e4r korrekta och \u00e5tar sig vidare inte n\u00e5got ansvar f\u00f6r den framtida riktigheten av de uppfattningar som uttrycks i detta pressmeddelande, eller n\u00e5gon skyldighet att uppdatera eller revidera uttalandena i detta pressmeddelande i syfte att \u00e5terspegla efterf\u00f6ljande h\u00e4ndelser. Du b\u00f6r inte op\u00e5kallat f\u00f6rlita dig p\u00e5 de fram\u00e5triktade uttalandena i detta pressmeddelande. Den information, de uppfattningar och fram\u00e5triktade uttalanden som \u00e5terfinns, uttryckligen eller underf\u00f6rst\u00e5tt, i detta pressmeddelande l\u00e4mnas endast per dagen f\u00f6r detta pressmeddelande och \u00e4r f\u00f6rem\u00e5l f\u00f6r f\u00f6r\u00e4ndring utan f\u00f6rvarning. Varken Bolaget eller n\u00e5gon annan \u00e5tar sig n\u00e5gon skyldighet att se \u00f6ver, uppdatera, bekr\u00e4fta eller offentligg\u00f6ra n\u00e5gon revidering av n\u00e5got fram\u00e5triktat uttalande f\u00f6r att \u00e5terspegla h\u00e4ndelser som intr\u00e4ffar eller omst\u00e4ndigheter som f\u00f6rekommer i relation till inneh\u00e5llet i detta pressmeddelande, om inte s\u00e5dan skyldighet framg\u00e5r av lag eller Nasdaqs regelverk f\u00f6r aktieemittenter p\u00e5 huvudmarknaden.<\/p>\n<p><strong>Information till distribut\u00f6rer inom EES<\/strong><br \/>\nI syfte att uppfylla de produktstyrningskrav som \u00e5terfinns i: (a) Europaparlamentets och r\u00e5dets direktiv 2014\/65\/EU om marknader f\u00f6r finansiella instrument, i konsoliderad version, (\u201d<strong>MiFID II<\/strong>\u201d), (b) artikel 9 och 10 i Kommissionens delegerade direktiv (EU) 2017\/593, som kompletterar MiFID II, och (c) nationella genomf\u00f6rande\u00e5tg\u00e4rder (tillsammans \u201d<strong>Produktstyrningskraven i MiFID II<\/strong>\u201d) samt f\u00f6r att friskriva sig fr\u00e5n allt utomobligatoriskt, inomobligatoriskt eller annat ansvar som n\u00e5gon \u201dtillverkare\u201d (i den mening som avses enligt Produktstyrningskraven i MiFID II) annars kan omfattas av, har de erbjudna aktierna varit f\u00f6rem\u00e5l f\u00f6r en produktgodk\u00e4nnandeprocess, som har fastst\u00e4llt att dessa aktier \u00e4r: (i) l\u00e4mpliga f\u00f6r en m\u00e5lmarknad best\u00e5ende av icke-professionella investerare och investerare som uppfyller kriterierna f\u00f6r professionella kunder och godtagbara motparter, s\u00e5som definierat i MiFID II, och (ii) l\u00e4mpliga f\u00f6r spridning genom alla distributionskanaler som till\u00e5ts enligt MiFID II (\u201d<strong>EU M\u00e5lmarknadsbed\u00f6mningen<\/strong>\u201d).<\/p>\n<p>Oaktat EU M\u00e5lmarknadsbed\u00f6mningen b\u00f6r distribut\u00f6rer notera att: priset p\u00e5 aktierna i Egetis kan sjunka och investerare kan f\u00f6rlora hela eller delar av sin investering, att aktierna inte \u00e4r f\u00f6renade med n\u00e5gon garanti avseende avkastning eller kapitalskydd och att en investering i aktierna endast \u00e4r l\u00e4mplig f\u00f6r investerare som inte \u00e4r i behov av garanterad avkastning eller kapitalskydd och som (ensamma eller med hj\u00e4lp av l\u00e4mplig finansiell eller annan r\u00e5dgivare) \u00e4r kapabla att utv\u00e4rdera f\u00f6rdelarna och riskerna med en s\u00e5dan investering och som har tillr\u00e4ckliga resurser f\u00f6r att b\u00e4ra de f\u00f6rluster som en s\u00e5dan investering kan resultera i. EU M\u00e5lmarknadsbed\u00f6mningen p\u00e5verkar inte andra krav avseende kontraktuella, legala eller regulatoriska f\u00f6rs\u00e4ljningsrestriktioner med anledning av den Riktade Emissionen. Det noteras vidare att, oaktat EU M\u00e5lmarknadsbed\u00f6mningen, Sole Global Coordinator och Joint Bookrunners endast kommer att s\u00f6ka investerare som uppfyller kriterierna f\u00f6r professionella kunder och godtagbara motparter.<\/p>\n<p>EU M\u00e5lmarknadsbed\u00f6mning utg\u00f6r, f\u00f6r undvikande av missf\u00f6rst\u00e5nd, inte: (a) en \u00e4ndam\u00e5lsenlighets- eller l\u00e4mplighetsbed\u00f6mning i den mening som avses i MiFID II, eller (b) en rekommendation till n\u00e5gon investerare eller grupp av investerare att investera i, f\u00f6rv\u00e4rva eller vidta n\u00e5gon annan \u00e5tg\u00e4rd avseende aktierna i Egetis.<\/p>\n<p>Varje distribut\u00f6r \u00e4r ansvarig f\u00f6r att genomf\u00f6ra sin egen m\u00e5lmarknadsbed\u00f6mning avseende aktierna i Egetis samt f\u00f6r att besluta om l\u00e4mpliga distributionskanaler.<\/p>\n<p><strong>Information till distribut\u00f6rer i Storbritannien<\/strong><br \/>\nI syfte att uppfylla de produktstyrningskrav som \u00e5terfinns i: (a) f\u00f6rordning (EU) 600\/2014, som utg\u00f6r en del av nationell r\u00e4tt i Storbritannien genom the European Union (Withdrawal) Act 2018 (\u201d<strong>UK MiFIR<\/strong>\u201d), och (b) FCA Handbook Product Intervention and Product Governance Sourcebook (tillsammans \u201d<strong>Produktstyrningsreglerna i UK MiFIR<\/strong>\u201d), samt f\u00f6r att friskriva sig fr\u00e5n allt utomobligatoriskt, inomobligatoriskt eller annat ansvar som n\u00e5gon \u201dtillverkare\u201d (i den mening som avses enligt Produktstyrningsreglerna i UK MiFIR) annars kan omfattas av, har de erbjudna aktierna varit f\u00f6rem\u00e5l f\u00f6r en produktgodk\u00e4nnandeprocess, som har fastst\u00e4llt att dessa aktier \u00e4r: (a) l\u00e4mpliga f\u00f6r en m\u00e5lmarknad best\u00e5ende av icke-professionella investerare och investerare som uppfyller kriterierna f\u00f6r godtagbara motparter, enligt definitionen i FCA Handbook Conduct of Business Sourcebook, samt professionella kunder, s\u00e5som definierat i UK MiFIR, och (b) l\u00e4mpliga f\u00f6r spridning genom alla distributionskanaler som till\u00e5ts enligt UK MiFIR (\u201d<strong>UK M\u00e5lmarknadsbed\u00f6mningen<\/strong>\u201d).<\/p>\n<p>Oaktat UK M\u00e5lmarknadsbed\u00f6mningen b\u00f6r distribut\u00f6rer notera att: priset p\u00e5 aktierna i Egetis kan sjunka och investerare kan f\u00f6rlora hela eller delar av sin investering, att aktierna inte \u00e4r f\u00f6renade med n\u00e5gon garanti avseende avkastning eller kapitalskydd och att en investering i aktierna endast \u00e4r l\u00e4mplig f\u00f6r investerare som inte \u00e4r i behov av garanterad avkastning eller kapitalskydd och som (ensamma eller med hj\u00e4lp av l\u00e4mplig finansiell eller annan r\u00e5dgivare) \u00e4r kapabla att utv\u00e4rdera f\u00f6rdelarna och riskerna med en s\u00e5dan investering och som har tillr\u00e4ckliga resurser f\u00f6r att b\u00e4ra de f\u00f6rluster som en s\u00e5dan investering kan resultera i. UK M\u00e5lmarknadsbed\u00f6mningen p\u00e5verkar inte andra krav avseende kontraktuella, legala eller regulatoriska f\u00f6rs\u00e4ljningsrestriktioner med anledning av den Riktade Emissionen. Det noteras vidare att, oaktat UK M\u00e5lmarknadsbed\u00f6mningen, Sole Global Coordinator och Joint Bookrunners endast kommer att s\u00f6ka investerare som uppfyller kriterierna f\u00f6r professionella kunder och godtagbara motparter.<\/p>\n<p>UK M\u00e5lmarknadsbed\u00f6mningen utg\u00f6r, f\u00f6r undvikande av missf\u00f6rst\u00e5nd inte: (a) en \u00e4ndam\u00e5lsenlighets- eller l\u00e4mplighetsbed\u00f6mning i den mening som avses i Produktstyrningsreglerna i UK MiFIR, eller (b) en rekommendation till n\u00e5gon investerare eller grupp av investerare att investera i, f\u00f6rv\u00e4rva eller vidta n\u00e5gon annan \u00e5tg\u00e4rd avseende aktierna i Egetis.<\/p>\n<p>Varje distribut\u00f6r \u00e4r ansvarig f\u00f6r att genomf\u00f6ra sin egen m\u00e5lmarknadsbed\u00f6mning avseende aktierna i Egetis samt f\u00f6r att besluta om l\u00e4mpliga distributionskanaler.<\/p>\n<p><strong>Regulatoriska \u00f6verv\u00e4ganden avseende utl\u00e4ndska direktinvesteringar<\/strong><br \/>\nBolaget omfattas av reglering enligt lagen (2023:560) om granskning av utl\u00e4ndska direktinvesteringar. Investerare b\u00f6r notera att f\u00f6rv\u00e4rv av aktier och \u00f6verskridande av vissa tr\u00f6sklar under vissa omst\u00e4ndigheter kan utl\u00f6sa anm\u00e4lnings- och\/eller godk\u00e4nnandekrav hos Inspektionen f\u00f6r strategiska produkter (ISP). Investerare b\u00f6r g\u00f6ra sin egen bed\u00f6mning av om en anm\u00e4lningsskyldighet f\u00f6religger innan de fattar n\u00e5got investeringsbeslut.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"mfn-footer mfn-contacts mfn-7a7f51f1d6b7\">\n<p><strong class=\"mfn-heading-1\">F\u00f6r ytterligare information, v\u00e4nligen kontakta<\/strong><\/p>\n<hr \/>\n<p>Nicklas Westerholm, vd<br \/>\nnicklas.westerholm@egetis.com<br \/>\n+46\u00a0(0) 733 542 062<\/p>\n<p>Yilmaz Mahshid, CFO<br \/>\nyilmaz.mahshid@egetis.com<br \/>\n+46 (0) 722\u00a0316\u00a0800<\/p>\n<p>Karl H\u00e5rd, Head of Investor Relations &amp; Business Development<br \/>\nkarl.hard@egetis.com<br \/>\n+46 (0) 733 011 944<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"mfn-footer mfn-regulatory mfn-regulatory-mar\">\n<p><em>Denna information \u00e4r s\u00e5dan information som Egetis Therapeutics \u00e4r skyldigt att offentligg\u00f6ra enligt EU:s marknadsmissbruksf\u00f6rordning. Informationen l\u00e4mnades, genom ovanst\u00e5ende kontaktpersoners f\u00f6rsorg, f\u00f6r offentligg\u00f6rande den 2026-04-21 22:57 CEST.<\/em><\/p>\n<\/div>\n<div class=\"mfn-footer mfn-attachment mfn-attachment-general\">\n<p><strong class=\"mfn-heading-1\">Bifogade filer<\/strong><\/p>\n<hr \/>\n<p><a class=\"mfn-generated mfn-primary\" href=\"https:\/\/storage.mfn.se\/94c467e1-1b92-476f-9a19-acd7f4f2c365\/egetis-therapeutics-har-framgangsrikt-genomfort-en-riktad-nyemission-uppgaende-till-350-miljoner-kronor-cirka-38-miljoner-dollar.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Egetis Therapeutics har framg\u00e5ngsrikt genomf\u00f6rt en riktad nyemission uppg\u00e5ende till 350 miljoner kronor (cirka 38 miljoner dollar)<\/a><\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>INTE F\u00d6R PUBLICERING, DISTRIBUTION ELLER OFFENTLIGG\u00d6RANDE, DIREKT ELLER INDIREKT, HELT ELLER DELVIS, I ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, KANADA, HONGKONG, ISRAEL, JAPAN, NYA ZEELAND, SYDAFRIKA, SCHWEIZ ELLER N\u00c5GON ANNAN JURISDIKTION D\u00c4R S\u00c5DAN PUBLICERING, DISTRIBUTION ELLER OFFENTLIGG\u00d6RANDE SKULLE VARA OLAGLIG ELLER KR\u00c4VA REGISTRERING ELLER ANDRA \u00c5TG\u00c4RDER. Stockholm den 21 april 2026. Styrelsen f\u00f6r Egetis Therapeutics AB (publ) [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"template":"","class_list":["post-9907","mfn_news","type-mfn_news","status-publish","hentry","mfn-news-tag-mfn-ca-shares_sv","mfn-news-tag-mfn-ca_sv","mfn-news-tag-mfn-ca-shares-issuance_sv","mfn-news-tag-mfn-type-ir_sv","mfn-news-tag-mfn-regulatory-mar_sv","mfn-news-tag-mfn_sv","mfn-news-tag-mfn-regulatory_sv","mfn-news-tag-mfn-lang-sv_sv"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v25.2 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Egetis Therapeutics har framg\u00e5ngsrikt genomf\u00f6rt en riktad nyemission uppg\u00e5ende till 350 miljoner kronor (cirka 38 miljoner dollar) - Egetis Therapeutics<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-therapeutics-har-framgangsrikt-genomfort-en-riktad-nyemission-uppgaende-till-350-miljoner-kronor-cirka-38-miljoner-dollar\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"sv_SE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Egetis Therapeutics har framg\u00e5ngsrikt genomf\u00f6rt en riktad nyemission uppg\u00e5ende till 350 miljoner kronor (cirka 38 miljoner dollar) - Egetis Therapeutics\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"INTE F\u00d6R PUBLICERING, DISTRIBUTION ELLER OFFENTLIGG\u00d6RANDE, DIREKT ELLER INDIREKT, HELT ELLER DELVIS, I ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, KANADA, HONGKONG, ISRAEL, JAPAN, NYA ZEELAND, SYDAFRIKA, SCHWEIZ ELLER N\u00c5GON ANNAN JURISDIKTION D\u00c4R S\u00c5DAN PUBLICERING, DISTRIBUTION ELLER OFFENTLIGG\u00d6RANDE SKULLE VARA OLAGLIG ELLER KR\u00c4VA REGISTRERING ELLER ANDRA \u00c5TG\u00c4RDER. Stockholm den 21 april 2026. Styrelsen f\u00f6r Egetis Therapeutics AB (publ) [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-therapeutics-har-framgangsrikt-genomfort-en-riktad-nyemission-uppgaende-till-350-miljoner-kronor-cirka-38-miljoner-dollar\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Egetis Therapeutics\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2026-04-21T20:59:20+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Ber\u00e4knad l\u00e4stid\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"12 minuter\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-therapeutics-har-framgangsrikt-genomfort-en-riktad-nyemission-uppgaende-till-350-miljoner-kronor-cirka-38-miljoner-dollar\/\",\"url\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-therapeutics-har-framgangsrikt-genomfort-en-riktad-nyemission-uppgaende-till-350-miljoner-kronor-cirka-38-miljoner-dollar\/\",\"name\":\"Egetis Therapeutics har framg\u00e5ngsrikt genomf\u00f6rt en riktad nyemission uppg\u00e5ende till 350 miljoner kronor (cirka 38 miljoner dollar) - Egetis Therapeutics\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/#website\"},\"datePublished\":\"2026-04-21T20:57:00+00:00\",\"dateModified\":\"2026-04-21T20:59:20+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-therapeutics-har-framgangsrikt-genomfort-en-riktad-nyemission-uppgaende-till-350-miljoner-kronor-cirka-38-miljoner-dollar\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"sv-SE\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-therapeutics-har-framgangsrikt-genomfort-en-riktad-nyemission-uppgaende-till-350-miljoner-kronor-cirka-38-miljoner-dollar\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-therapeutics-har-framgangsrikt-genomfort-en-riktad-nyemission-uppgaende-till-350-miljoner-kronor-cirka-38-miljoner-dollar\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Start\",\"item\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"MFN News Items\",\"item\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"Egetis Therapeutics har framg\u00e5ngsrikt genomf\u00f6rt en riktad nyemission uppg\u00e5ende till 350 miljoner kronor (cirka 38 miljoner dollar)\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/#website\",\"url\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/\",\"name\":\"Egetis Therapeutics\",\"description\":\"\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"sv-SE\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Egetis Therapeutics har framg\u00e5ngsrikt genomf\u00f6rt en riktad nyemission uppg\u00e5ende till 350 miljoner kronor (cirka 38 miljoner dollar) - Egetis Therapeutics","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-therapeutics-har-framgangsrikt-genomfort-en-riktad-nyemission-uppgaende-till-350-miljoner-kronor-cirka-38-miljoner-dollar\/","og_locale":"sv_SE","og_type":"article","og_title":"Egetis Therapeutics har framg\u00e5ngsrikt genomf\u00f6rt en riktad nyemission uppg\u00e5ende till 350 miljoner kronor (cirka 38 miljoner dollar) - Egetis Therapeutics","og_description":"INTE F\u00d6R PUBLICERING, DISTRIBUTION ELLER OFFENTLIGG\u00d6RANDE, DIREKT ELLER INDIREKT, HELT ELLER DELVIS, I ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, KANADA, HONGKONG, ISRAEL, JAPAN, NYA ZEELAND, SYDAFRIKA, SCHWEIZ ELLER N\u00c5GON ANNAN JURISDIKTION D\u00c4R S\u00c5DAN PUBLICERING, DISTRIBUTION ELLER OFFENTLIGG\u00d6RANDE SKULLE VARA OLAGLIG ELLER KR\u00c4VA REGISTRERING ELLER ANDRA \u00c5TG\u00c4RDER. Stockholm den 21 april 2026. Styrelsen f\u00f6r Egetis Therapeutics AB (publ) [&hellip;]","og_url":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-therapeutics-har-framgangsrikt-genomfort-en-riktad-nyemission-uppgaende-till-350-miljoner-kronor-cirka-38-miljoner-dollar\/","og_site_name":"Egetis Therapeutics","article_modified_time":"2026-04-21T20:59:20+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Ber\u00e4knad l\u00e4stid":"12 minuter"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-therapeutics-har-framgangsrikt-genomfort-en-riktad-nyemission-uppgaende-till-350-miljoner-kronor-cirka-38-miljoner-dollar\/","url":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-therapeutics-har-framgangsrikt-genomfort-en-riktad-nyemission-uppgaende-till-350-miljoner-kronor-cirka-38-miljoner-dollar\/","name":"Egetis Therapeutics har framg\u00e5ngsrikt genomf\u00f6rt en riktad nyemission uppg\u00e5ende till 350 miljoner kronor (cirka 38 miljoner dollar) - Egetis Therapeutics","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/#website"},"datePublished":"2026-04-21T20:57:00+00:00","dateModified":"2026-04-21T20:59:20+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-therapeutics-har-framgangsrikt-genomfort-en-riktad-nyemission-uppgaende-till-350-miljoner-kronor-cirka-38-miljoner-dollar\/#breadcrumb"},"inLanguage":"sv-SE","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-therapeutics-har-framgangsrikt-genomfort-en-riktad-nyemission-uppgaende-till-350-miljoner-kronor-cirka-38-miljoner-dollar\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-therapeutics-har-framgangsrikt-genomfort-en-riktad-nyemission-uppgaende-till-350-miljoner-kronor-cirka-38-miljoner-dollar\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Start","item":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"MFN News Items","item":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"Egetis Therapeutics har framg\u00e5ngsrikt genomf\u00f6rt en riktad nyemission uppg\u00e5ende till 350 miljoner kronor (cirka 38 miljoner dollar)"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/#website","url":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/","name":"Egetis Therapeutics","description":"","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"sv-SE"}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/mfn_news\/9907","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/mfn_news"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/types\/mfn_news"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=9907"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}},{"id":9905,"date":"2026-04-21T17:31:00","date_gmt":"2026-04-21T15:31:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.egetis.com\/mfn_news\/egetis-therapeutics-offentliggor-avsikten-att-genomfora-en-riktad-nyemission-om-cirka-350-miljoner-kronor-cirka-38-miljoner-dollar\/"},"modified":"2026-04-21T17:32:08","modified_gmt":"2026-04-21T15:32:08","slug":"egetis-therapeutics-offentliggor-avsikten-att-genomfora-en-riktad-nyemission-om-cirka-350-miljoner-kronor-cirka-38-miljoner-dollar","status":"publish","type":"mfn_news","link":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-therapeutics-offentliggor-avsikten-att-genomfora-en-riktad-nyemission-om-cirka-350-miljoner-kronor-cirka-38-miljoner-dollar\/","title":{"rendered":"Egetis Therapeutics offentligg\u00f6r avsikten att genomf\u00f6ra en riktad nyemission om cirka 350 miljoner kronor (cirka 38 miljoner dollar)"},"content":{"rendered":"<div class=\"mfn-disclaimer\">\n<p>INTE F\u00d6R PUBLICERING, DISTRIBUTION ELLER OFFENTLIGG\u00d6RANDE, DIREKT ELLER INDIREKT, HELT ELLER DELVIS, I ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, KANADA, HONGKONG, ISRAEL, JAPAN, NYA ZEELAND, SYDAFRIKA, SCHWEIZ ELLER N\u00c5GON ANNAN JURISDIKTION D\u00c4R S\u00c5DAN PUBLICERING, DISTRIBUTION ELLER OFFENTLIGG\u00d6RANDE SKULLE VARA OLAGLIG ELLER KR\u00c4VA REGISTRERING ELLER ANDRA \u00c5TG\u00c4RDER.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"mfn-body\">\n<p><strong>Stockholm den 21 april 2026. Egetis Therapeutics AB (publ) (\u201dEgetis\u201d eller \u201dBolaget\u201d) (Nasdaq Stockholm: EGTX) avser att genomf\u00f6ra en riktad nyemission om cirka 350 miljoner kronor (cirka 38 miljoner dollar) genom ett accelererat bookbuilding-f\u00f6rfarande riktat till internationella och svenska institutionella investerare (den \u201dRiktade Emissionen\u201d). Den Riktade Emissionen f\u00f6rv\u00e4ntas vara f\u00f6rankrad av den amerikanska biotech investeraren Frazier Life Sciences. Egetis har anlitat Stifel som Sole Global Coordinator och, tillsammans med Van Lanschot Kempen och DNB Carnegie, som Joint Bookrunners i samband med den Riktade Emissionen.<\/strong><\/p>\n<p>Teckningskursen och det totala antalet nya stamaktier i den Riktade Emissionen kommer att fastst\u00e4llas genom ett accelererat bookbuilding-f\u00f6rfarande som kommer att p\u00e5b\u00f6rjas omedelbart efter offentligg\u00f6randet av detta pressmeddelande och genomf\u00f6ras av Sole Global Coordinator och Joint Bookrunners. Slutf\u00f6randet av det accelererade bookbuilding-f\u00f6rfarandet, priss\u00e4ttning och tilldelning av de nya aktierna f\u00f6rv\u00e4ntas ske innan handeln p\u00e5b\u00f6rjas p\u00e5 Nasdaq Stockholm kl. 09.00 den 22 april 2026. Bolaget kommer att offentligg\u00f6ra utfallet av den Riktade Emissionen genom ett efterf\u00f6ljande pressmeddelande efter att bookbuilding-f\u00f6rfarandet har avslutats. Slutf\u00f6randet av, priss\u00e4ttning och tilldelning i bookbuilding-f\u00f6rfarandet fastst\u00e4lls av Bolaget och kan n\u00e4r som helst avbrytas, vilket inneb\u00e4r att Bolaget helt eller delvis kan avst\u00e5 fr\u00e5n att genomf\u00f6ra den Riktade Emissionen.<\/p>\n<p>Bolaget avser att anv\u00e4nda likviden fr\u00e5n den Riktade Emissionen till att prim\u00e4rt finansiera:<\/p>\n<ol start=\"1\" type=\"i\">\n<li>f\u00f6rberedelserna f\u00f6r kommersialisering av Emcitate\u00ae (tiratricol) i USA, inklusive slutf\u00f6randet av uppbyggnaden av den kommersiella infrastrukturen och infrastrukturen f\u00f6r medical affairs;<\/li>\n<li>f\u00f6rberedelserna f\u00f6r indikationsexpansion till \u2019Resistance to Thyroid Hormone type beta\u2019 (RTH-beta); och<\/li>\n<li>r\u00f6relsekapital och allm\u00e4nna bolags\u00e4ndam\u00e5l.<\/li>\n<\/ol>\n<p>Bolaget uppskattar att nettolikviden fr\u00e5n den Riktade Emissionen kommer att vara tillr\u00e4cklig f\u00f6r att uppn\u00e5 f\u00f6ljande viktiga milstolpar, som baseras p\u00e5 nuvarande antaganden och f\u00f6rv\u00e4ntningar och som kanske inte uppn\u00e5s inom de f\u00f6rv\u00e4ntade tidsramarna, eller \u00f6verhuvudtaget:<\/p>\n<ol start=\"1\" type=\"i\">\n<li>beslut av amerikanska FDA (\u2019PDUFA date\u2019) efter granskning av ans\u00f6kan om marknadsgodk\u00e4nnande (NDA) f\u00f6r Emcitate (28 september 2026);<\/li>\n<li>utf\u00e4rdande av Priority Review Voucher (PRV) f\u00f6r Emcitate efter eventuellt godk\u00e4nnande: 28 september 2026 eller strax d\u00e4refter. Monetarisering av PRV f\u00f6rv\u00e4ntas under Q4 2026; och<\/li>\n<li>lansering av Emcitate i USA: Q4 2026.<\/li>\n<\/ol>\n<p>Styrelsen f\u00f6r Bolaget anser, efter en samlad bed\u00f6mning och noggrant \u00f6verv\u00e4gande, att en nyemission med avvikelse fr\u00e5n aktie\u00e4garnas f\u00f6retr\u00e4desr\u00e4tt \u00e4r ett b\u00e4ttre alternativ f\u00f6r Bolagets aktie\u00e4gare \u00e4n en f\u00f6retr\u00e4desemission. En f\u00f6retr\u00e4desemission skulle medf\u00f6ra en betydligt l\u00e4ngre genomf\u00f6randetid och d\u00e4rmed \u00f6kad marknadsexponering samt en h\u00f6gre potentiell risk f\u00f6r att v\u00e4sentligt p\u00e5verka aktiekursen negativt, s\u00e4rskilt p\u00e5 en volatil och utmanande marknad, j\u00e4mf\u00f6rt med en riktad nyemission. Kostnaden f\u00f6r att genomf\u00f6ra en riktad nyemission bed\u00f6ms vara l\u00e4gre \u00e4n vid en f\u00f6retr\u00e4desemission. D\u00e4rut\u00f6ver ser styrelsen positivt p\u00e5 ett \u00f6kat aktie\u00e4gande i Bolaget bland institutionella investerare. F\u00f6r att s\u00e4kerst\u00e4lla att teckningskursen fastst\u00e4llts p\u00e5 marknadsm\u00e4ssiga villkor har Egetis styrelse beslutat om ett accelererat bookbuilding-f\u00f6rfarande lett av Sole Global Coordinator och Joint Bookrunners och det \u00e4r d\u00e4rf\u00f6r styrelsens bed\u00f6mning att teckningskursen kommer att \u00e5terspegla r\u00e5dande efterfr\u00e5gan och marknadsf\u00f6rh\u00e5llanden.<\/p>\n<p>De nya stamaktierna kommer att emitteras baserat p\u00e5 bemyndigandet fr\u00e5n \u00e5rsst\u00e4mman den 14 april 2026.<\/p>\n<p>I samband med den Riktade Emissionen har Bolaget \u00e5tagit sig att, med sedvanliga undantag, inte emittera ytterligare aktier under en period om 90 dagar fr\u00e5n likviddagen f\u00f6r den Riktade Emissionen. D\u00e4rut\u00f6ver har de aktie\u00e4gande styrelseledam\u00f6terna och ledande befattningshavarna \u00e5tagit sig att, med sedvanliga undantag, inte s\u00e4lja n\u00e5gra aktier i Bolaget under en period om 90 dagar fr\u00e5n likviddagen f\u00f6r den Riktade Emissionen.<\/p>\n<p><strong>R\u00e5dgivare<\/strong><br \/>\nStifel \u00e4r Sole Global Coordinator och, tillsammans med Van Lanschot Kempen och DNB Carnegie, Joint Bookrunners i samband med den Riktade Emissionen. Advokatfirman Vinge KB \u00e4r legal r\u00e5dgivare till Bolaget och Baker McKenzie \u00e4r legal r\u00e5dgivare till Sole Global Coordinator och Joint Bookrunners i samband med den Riktade Emissionen. Davis Polk &amp; Wardwell LLP \u00e4r amerikansk legal r\u00e5dgivare till Bolaget.<\/p>\n<p><strong>Viktig information<\/strong><br \/>\nPublicering, offentligg\u00f6rande eller distribution av detta pressmeddelande kan i vissa jurisdiktioner vara f\u00f6rem\u00e5l f\u00f6r restriktioner enligt lag och personer i de jurisdiktioner d\u00e4r detta pressmeddelande har offentliggjorts eller distribuerats b\u00f6r informera sig om och f\u00f6lja s\u00e5dana legala restriktioner. Detta pressmeddelande utg\u00f6r inte ett erbjudande om, eller inbjudan att f\u00f6rv\u00e4rva eller teckna, n\u00e5gra v\u00e4rdepapper i Egetis i n\u00e5gon jurisdiktion.<\/p>\n<p>Detta pressmeddelande varken identifierar eller utger sig f\u00f6r att identifiera risker (direkta eller indirekta) som kan vara h\u00e4nf\u00f6rliga till en investering i nya aktier. Ett investeringsbeslut med anledning av den Riktade Emissionen ska g\u00f6ras p\u00e5 grundval av all offentligt tillg\u00e4nglig information avseende Bolaget och Bolagets aktier. S\u00e5dan information har inte oberoende kontrollerats av Sole Global Coordinator och Joint Bookrunners. Informationen i detta pressmeddelande offentligg\u00f6rs endast som bakgrundsinformation och g\u00f6r inte anspr\u00e5k p\u00e5 att vara fullst\u00e4ndig. En investerare b\u00f6r s\u00e5ledes inte enbart f\u00f6rlita sig p\u00e5 informationen i detta pressmeddelande eller dess riktighet eller fullst\u00e4ndighet. Detta pressmeddelande utg\u00f6r inte en rekommendation f\u00f6r eventuella investerares beslut avseende den Riktade Emissionen. Priset och v\u00e4rdet p\u00e5 v\u00e4rdepapperen kan minska s\u00e5v\u00e4l som \u00f6ka. Uppn\u00e5dda resultat utg\u00f6r ingen v\u00e4gledning f\u00f6r framtida resultat. Sole Global Coordinator och Joint Bookrunners agerar f\u00f6r Bolagets r\u00e4kning i samband med den Riktade Emissionen och inte f\u00f6r n\u00e5gon annans r\u00e4kning och \u00e4r inte ansvariga gentemot n\u00e5gon annan f\u00f6r att tillhandah\u00e5lla det skydd som tillhandah\u00e5lls deras kunder eller f\u00f6r att ge r\u00e5d i samband med transaktionen eller avseende n\u00e5got annat som omn\u00e4mns h\u00e4ri.<\/p>\n<p>Detta pressmeddelande utg\u00f6r inte ett erbjudande om eller inbjudan avseende att f\u00f6rv\u00e4rva eller teckna v\u00e4rdepapper i USA. V\u00e4rdepapperna som omn\u00e4mns h\u00e4ri har inte registrerats enligt den vid var tid g\u00e4llande U.S. Securities Act fr\u00e5n 1933 (\u201d<strong>Securities Act<\/strong>\u201d), och f\u00e5r inte erbjudas eller s\u00e4ljas i USA utan att de registreras, omfattas av ett undantag fr\u00e5n, eller i en transaktion som inte omfattas av registreringskraven enligt Securities Act. Det finns ingen avsikt att registrera n\u00e5gra v\u00e4rdepapper som omn\u00e4mns h\u00e4ri i USA eller att l\u00e4mna ett offentligt erbjudande avseende s\u00e5dana v\u00e4rdepapper i USA. Informationen i detta pressmeddelande f\u00e5r inte offentligg\u00f6ras, publiceras, kopieras, reproduceras eller distribueras, direkt eller indirekt, helt eller delvis, inom eller till USA, Australien, Kanada, Hongkong, Israel, Japan, Nya Zeeland, Sydafrika, Schweiz eller n\u00e5gon annan jurisdiktion d\u00e4r offentligg\u00f6rande, publicering eller distribution av denna information skulle st\u00e5 i strid med g\u00e4llande regler eller d\u00e4r s\u00e5dana \u00e5tg\u00e4rder \u00e4r f\u00f6rem\u00e5l f\u00f6r legala begr\u00e4sningar eller kr\u00e4va ytterligare registrering eller andra \u00e5tg\u00e4rder \u00e4n vad som kr\u00e4vs enligt svensk lag. \u00c5tg\u00e4rder som vidtas i strid mot denna instruktion kan utg\u00f6ra brott mot g\u00e4llande v\u00e4rdepapperslagar och f\u00f6rordningar.<\/p>\n<p>Detta pressmeddelande \u00e4r inte ett prospekt enligt betydelsen i f\u00f6rordning (EU) 2017\/1129 (\u201d<strong>Prospektf\u00f6rordningen<\/strong>\u201d) och har inte blivit godk\u00e4nd av n\u00e5gon tillsynsmyndighet i n\u00e5gon jurisdiktion. Egetis har inte godk\u00e4nt n\u00e5got erbjudande till allm\u00e4nheten av aktier eller andra v\u00e4rdepapper i n\u00e5gon medlemsstat i EES. I varje EES-medlemsstat riktar sig detta meddelande endast till \u201dkvalificerade investerare\u201d i den medlemsstaten enligt Prospektf\u00f6rordningens definition.<\/p>\n<p>I Storbritannien distribueras och riktas detta dokument, och annat material avseende v\u00e4rdepapperen som omn\u00e4mns h\u00e4ri, endast till, \u201dkvalificerade investerare\u201d (s\u00e5som definierat i punkt 15 i Schedule 1 till den vid var tid g\u00e4llande Public Offers and Admissions to Trading Regulations 2024), som \u00e4r (i) personer som har professionell erfarenhet av verksamhet som r\u00f6r investeringar och som faller inom definitionen av \u201dprofessionella investerare\u201d i artikel 19(5) i den brittiska Financial Services and Markets Act 2000 (Financial Promotion) Order 2005 (\u201d<strong>Ordern<\/strong>\u201d), (ii) personer med h\u00f6g nettof\u00f6rm\u00f6genhet som avses i artikel 49(2)(a)-(d) i Ordern, eller (iii) andra personer till vilka detta dokument lagligen f\u00e5r \u00f6verl\u00e4mnas (alla s\u00e5dana personer ben\u00e4mns gemensamt \u201d<strong>relevanta personer<\/strong>\u201d). En investering eller en investerings\u00e5tg\u00e4rd som detta meddelande avser \u00e4r i Storbritannien enbart tillg\u00e4nglig f\u00f6r relevanta personer och kommer endast att genomf\u00f6ras med relevanta personer. Personer som inte \u00e4r relevanta personer ska inte vidta n\u00e5gra \u00e5tg\u00e4rder baserat p\u00e5 detta dokument och inte heller agera eller f\u00f6rlita sig p\u00e5 det.<\/p>\n<p><strong>Fram\u00e5triktade uttalanden<\/strong><br \/>\nDetta pressmeddelande inneh\u00e5ller fram\u00e5triktade uttalanden som avser Bolagets avsikter, bed\u00f6mningar eller nuvarande f\u00f6rv\u00e4ntningar avseende Bolagets framtida resultat, finansiella st\u00e4llning, likviditet, utveckling, utsikter, f\u00f6rv\u00e4ntad tillv\u00e4xt, strategier och m\u00f6jligheter samt de marknader inom vilka Bolaget \u00e4r verksamt. Fram\u00e5triktade uttalanden \u00e4r uttalanden som inte avser historiska fakta och kan identifieras av att de inneh\u00e5ller uttryck som \u201danser\u201d, \u201df\u00f6rv\u00e4ntar\u201d, \u201df\u00f6rutser\u201d, \u201davser\u201d, \u201duppskattar\u201d, \u201dkommer\u201d, \u201dkan\u201d, \u201df\u00f6ruts\u00e4tter\u201d, \u201db\u00f6r\u201d, \u201dskulle kunna\u201d och, i varje fall, negationer d\u00e4rav, eller liknande uttryck. De fram\u00e5triktade uttalandena i detta pressmeddelande \u00e4r baserade p\u00e5 olika antaganden, vilka i flera fall baseras p\u00e5 ytterligare antaganden. \u00c4ven om Bolaget anser att de antaganden som reflekteras i dessa fram\u00e5triktade uttalanden \u00e4r rimliga, kan det inte garanteras att de kommer att infalla eller vara korrekta. D\u00e5 dessa antaganden baseras p\u00e5 antaganden eller uppskattningar och \u00e4r f\u00f6rem\u00e5l f\u00f6r risker och os\u00e4kerheter kan det faktiska resultatet eller utfallet, av m\u00e5nga olika anledningar, komma att avvika v\u00e4sentligt fr\u00e5n vad som framg\u00e5r av de fram\u00e5triktade uttalandena. S\u00e5dana risker, os\u00e4kerheter, eventualiteter och andra v\u00e4sentliga faktorer kan medf\u00f6ra att den faktiska h\u00e4ndelseutvecklingen avviker v\u00e4sentligt fr\u00e5n de f\u00f6rv\u00e4ntningar som uttryckligen eller underf\u00f6rst\u00e5tt anges i detta pressmeddelande genom de fram\u00e5triktade uttalandena. Bolaget garanterar inte att de antaganden som ligger till grund f\u00f6r de fram\u00e5triktade uttalandena i detta pressmeddelande \u00e4r korrekta och \u00e5tar sig vidare inte n\u00e5got ansvar f\u00f6r den framtida riktigheten av de uppfattningar som uttrycks i detta pressmeddelande, eller n\u00e5gon skyldighet att uppdatera eller revidera uttalandena i detta pressmeddelande i syfte att \u00e5terspegla efterf\u00f6ljande h\u00e4ndelser. Du b\u00f6r inte op\u00e5kallat f\u00f6rlita dig p\u00e5 de fram\u00e5triktade uttalandena i detta pressmeddelande. Den information, de uppfattningar och fram\u00e5triktade uttalanden som \u00e5terfinns, uttryckligen eller underf\u00f6rst\u00e5tt, i detta pressmeddelande l\u00e4mnas endast per dagen f\u00f6r detta pressmeddelande och \u00e4r f\u00f6rem\u00e5l f\u00f6r f\u00f6r\u00e4ndring utan f\u00f6rvarning. Varken Bolaget eller n\u00e5gon annan \u00e5tar sig n\u00e5gon skyldighet att se \u00f6ver, uppdatera, bekr\u00e4fta eller offentligg\u00f6ra n\u00e5gon revidering av n\u00e5got fram\u00e5triktat uttalande f\u00f6r att \u00e5terspegla h\u00e4ndelser som intr\u00e4ffar eller omst\u00e4ndigheter som f\u00f6rekommer i relation till inneh\u00e5llet i detta pressmeddelande, om inte s\u00e5dan skyldighet framg\u00e5r av lag eller Nasdaqs regelverk f\u00f6r aktieemittenter p\u00e5 huvudmarknaden.<\/p>\n<p><strong>Information till distribut\u00f6rer inom EES<\/strong><br \/>\nI syfte att uppfylla de produktstyrningskrav som \u00e5terfinns i: (a) Europaparlamentets och r\u00e5dets direktiv 2014\/65\/EU om marknader f\u00f6r finansiella instrument, i konsoliderad version, (\u201d<strong>MiFID II<\/strong>\u201d), (b) artikel 9 och 10 i Kommissionens delegerade direktiv (EU) 2017\/593, som kompletterar MiFID II, och (c) nationella genomf\u00f6rande\u00e5tg\u00e4rder (tillsammans \u201d<strong>Produktstyrningskraven i MiFID II<\/strong>\u201d) samt f\u00f6r att friskriva sig fr\u00e5n allt utomobligatoriskt, inomobligatoriskt eller annat ansvar som n\u00e5gon \u201dtillverkare\u201d (i den mening som avses enligt Produktstyrningskraven i MiFID II) annars kan omfattas av, har de erbjudna aktierna varit f\u00f6rem\u00e5l f\u00f6r en produktgodk\u00e4nnandeprocess, som har fastst\u00e4llt att dessa aktier \u00e4r: (i) l\u00e4mpliga f\u00f6r en m\u00e5lmarknad best\u00e5ende av icke-professionella investerare och investerare som uppfyller kriterierna f\u00f6r professionella kunder och godtagbara motparter, s\u00e5som definierat i MiFID II, och (ii) l\u00e4mpliga f\u00f6r spridning genom alla distributionskanaler som till\u00e5ts enligt MiFID II (\u201d<strong>EU M\u00e5lmarknadsbed\u00f6mningen<\/strong>\u201d).<\/p>\n<p>Oaktat EU M\u00e5lmarknadsbed\u00f6mningen b\u00f6r distribut\u00f6rer notera att: priset p\u00e5 aktierna i Egetis kan sjunka och investerare kan f\u00f6rlora hela eller delar av sin investering, att aktierna inte \u00e4r f\u00f6renade med n\u00e5gon garanti avseende avkastning eller kapitalskydd och att en investering i aktierna endast \u00e4r l\u00e4mplig f\u00f6r investerare som inte \u00e4r i behov av garanterad avkastning eller kapitalskydd och som (ensamma eller med hj\u00e4lp av l\u00e4mplig finansiell eller annan r\u00e5dgivare) \u00e4r kapabla att utv\u00e4rdera f\u00f6rdelarna och riskerna med en s\u00e5dan investering och som har tillr\u00e4ckliga resurser f\u00f6r att b\u00e4ra de f\u00f6rluster som en s\u00e5dan investering kan resultera i. EU M\u00e5lmarknadsbed\u00f6mningen p\u00e5verkar inte andra krav avseende kontraktuella, legala eller regulatoriska f\u00f6rs\u00e4ljningsrestriktioner med anledning av den Riktade Emissionen. Det noteras vidare att, oaktat EU M\u00e5lmarknadsbed\u00f6mningen, Sole Global Coordinator och Joint Bookrunners endast kommer att s\u00f6ka investerare som uppfyller kriterierna f\u00f6r professionella kunder och godtagbara motparter.<\/p>\n<p>EU M\u00e5lmarknadsbed\u00f6mning utg\u00f6r, f\u00f6r undvikande av missf\u00f6rst\u00e5nd, inte: (a) en \u00e4ndam\u00e5lsenlighets- eller l\u00e4mplighetsbed\u00f6mning i den mening som avses i MiFID II, eller (b) en rekommendation till n\u00e5gon investerare eller grupp av investerare att investera i, f\u00f6rv\u00e4rva eller vidta n\u00e5gon annan \u00e5tg\u00e4rd avseende aktierna i Egetis.<\/p>\n<p>Varje distribut\u00f6r \u00e4r ansvarig f\u00f6r att genomf\u00f6ra sin egen m\u00e5lmarknadsbed\u00f6mning avseende aktierna i Egetis samt f\u00f6r att besluta om l\u00e4mpliga distributionskanaler.<\/p>\n<p><strong>Information till distribut\u00f6rer i Storbritannien<\/strong><br \/>\nI syfte att uppfylla de produktstyrningskrav som \u00e5terfinns i: (a) f\u00f6rordning (EU) 600\/2014, som utg\u00f6r en del av nationell r\u00e4tt i Storbritannien genom the European Union (Withdrawal) Act 2018 (\u201d<strong>UK MiFIR<\/strong>\u201d), och (b) FCA Handbook Product Intervention and Product Governance Sourcebook (tillsammans \u201d<strong>Produktstyrningsreglerna i UK MiFIR<\/strong>\u201d), samt f\u00f6r att friskriva sig fr\u00e5n allt utomobligatoriskt, inomobligatoriskt eller annat ansvar som n\u00e5gon \u201dtillverkare\u201d (i den mening som avses enligt Produktstyrningsreglerna i UK MiFIR) annars kan omfattas av, har de erbjudna aktierna varit f\u00f6rem\u00e5l f\u00f6r en produktgodk\u00e4nnandeprocess, som har fastst\u00e4llt att dessa aktier \u00e4r: (a) l\u00e4mpliga f\u00f6r en m\u00e5lmarknad best\u00e5ende av icke-professionella investerare och investerare som uppfyller kriterierna f\u00f6r godtagbara motparter, enligt definitionen i FCA Handbook Conduct of Business Sourcebook, samt professionella kunder, s\u00e5som definierat i UK MiFIR, och (b) l\u00e4mpliga f\u00f6r spridning genom alla distributionskanaler som till\u00e5ts enligt UK MiFIR (\u201d<strong>UK M\u00e5lmarknadsbed\u00f6mningen<\/strong>\u201d).<\/p>\n<p>Oaktat UK M\u00e5lmarknadsbed\u00f6mningen b\u00f6r distribut\u00f6rer notera att: priset p\u00e5 aktierna i Egetis kan sjunka och investerare kan f\u00f6rlora hela eller delar av sin investering, att aktierna inte \u00e4r f\u00f6renade med n\u00e5gon garanti avseende avkastning eller kapitalskydd och att en investering i aktierna endast \u00e4r l\u00e4mplig f\u00f6r investerare som inte \u00e4r i behov av garanterad avkastning eller kapitalskydd och som (ensamma eller med hj\u00e4lp av l\u00e4mplig finansiell eller annan r\u00e5dgivare) \u00e4r kapabla att utv\u00e4rdera f\u00f6rdelarna och riskerna med en s\u00e5dan investering och som har tillr\u00e4ckliga resurser f\u00f6r att b\u00e4ra de f\u00f6rluster som en s\u00e5dan investering kan resultera i. UK M\u00e5lmarknadsbed\u00f6mningen p\u00e5verkar inte andra krav avseende kontraktuella, legala eller regulatoriska f\u00f6rs\u00e4ljningsrestriktioner med anledning av den Riktade Emissionen. Det noteras vidare att, oaktat UK M\u00e5lmarknadsbed\u00f6mningen, Sole Global Coordinator och Joint Bookrunners endast kommer att s\u00f6ka investerare som uppfyller kriterierna f\u00f6r professionella kunder och godtagbara motparter.<\/p>\n<p>UK M\u00e5lmarknadsbed\u00f6mningen utg\u00f6r, f\u00f6r undvikande av missf\u00f6rst\u00e5nd inte: (a) en \u00e4ndam\u00e5lsenlighets- eller l\u00e4mplighetsbed\u00f6mning i den mening som avses i Produktstyrningsreglerna i UK MiFIR, eller (b) en rekommendation till n\u00e5gon investerare eller grupp av investerare att investera i, f\u00f6rv\u00e4rva eller vidta n\u00e5gon annan \u00e5tg\u00e4rd avseende aktierna i Egetis.<\/p>\n<p>Varje distribut\u00f6r \u00e4r ansvarig f\u00f6r att genomf\u00f6ra sin egen m\u00e5lmarknadsbed\u00f6mning avseende aktierna i Egetis samt f\u00f6r att besluta om l\u00e4mpliga distributionskanaler.<\/p>\n<p><strong>Regulatoriska \u00f6verv\u00e4ganden avseende utl\u00e4ndska direktinvesteringar<\/strong><br \/>\nBolaget omfattas av reglering enligt lagen (2023:560) om granskning av utl\u00e4ndska direktinvesteringar. Investerare b\u00f6r notera att f\u00f6rv\u00e4rv av aktier och \u00f6verskridande av vissa tr\u00f6sklar under vissa omst\u00e4ndigheter kan utl\u00f6sa anm\u00e4lnings- och\/eller godk\u00e4nnandekrav hos Inspektionen f\u00f6r strategiska produkter (ISP). Investerare b\u00f6r g\u00f6ra sin egen bed\u00f6mning av om en anm\u00e4lningsskyldighet f\u00f6religger innan de fattar n\u00e5got investeringsbeslut.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"mfn-footer mfn-contacts mfn-7a7f51f1d6b7\">\n<p><strong class=\"mfn-heading-1\">F\u00f6r ytterligare information, v\u00e4nligen kontakta<\/strong><\/p>\n<hr \/>\n<p>Nicklas Westerholm, vd<br \/>\nnicklas.westerholm@egetis.com<br \/>\n+46\u00a0(0) 733 542 062<\/p>\n<p>Yilmaz Mahshid, CFO<br \/>\nyilmaz.mahshid@egetis.com<br \/>\n+46 (0) 722\u00a0316\u00a0800<\/p>\n<p>Karl H\u00e5rd, Head of Investor Relations &amp; Business Development<br \/>\nkarl.hard@egetis.com<br \/>\n+46 (0) 733 011 944<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"mfn-footer mfn-regulatory mfn-regulatory-mar\">\n<p><em>Denna information \u00e4r s\u00e5dan information som Egetis Therapeutics \u00e4r skyldigt att offentligg\u00f6ra enligt EU:s marknadsmissbruksf\u00f6rordning. Informationen l\u00e4mnades, genom ovanst\u00e5ende kontaktpersoners f\u00f6rsorg, f\u00f6r offentligg\u00f6rande den 2026-04-21 17:31 CEST.<\/em><\/p>\n<\/div>\n<div class=\"mfn-footer mfn-attachment mfn-attachment-general\">\n<p><strong class=\"mfn-heading-1\">Bifogade filer<\/strong><\/p>\n<hr \/>\n<p><a class=\"mfn-generated mfn-primary\" href=\"https:\/\/storage.mfn.se\/71715e3a-078b-4237-991e-43e86e3cfb94\/egetis-therapeutics-offentliggor-avsikten-att-genomfora-en-riktad-nyemission-om-cirka-350-miljoner-kronor-cirka-38-miljoner-dollar.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Egetis Therapeutics offentligg\u00f6r avsikten att genomf\u00f6ra en riktad nyemission om cirka 350 miljoner kronor (cirka 38 miljoner dollar)<\/a><\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>INTE F\u00d6R PUBLICERING, DISTRIBUTION ELLER OFFENTLIGG\u00d6RANDE, DIREKT ELLER INDIREKT, HELT ELLER DELVIS, I ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, KANADA, HONGKONG, ISRAEL, JAPAN, NYA ZEELAND, SYDAFRIKA, SCHWEIZ ELLER N\u00c5GON ANNAN JURISDIKTION D\u00c4R S\u00c5DAN PUBLICERING, DISTRIBUTION ELLER OFFENTLIGG\u00d6RANDE SKULLE VARA OLAGLIG ELLER KR\u00c4VA REGISTRERING ELLER ANDRA \u00c5TG\u00c4RDER. Stockholm den 21 april 2026. Egetis Therapeutics AB (publ) (\u201dEgetis\u201d eller [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"template":"","class_list":["post-9905","mfn_news","type-mfn_news","status-publish","hentry","mfn-news-tag-mfn-ca-shares_sv","mfn-news-tag-mfn-ca_sv","mfn-news-tag-mfn-ca-shares-issuance_sv","mfn-news-tag-mfn-type-ir_sv","mfn-news-tag-mfn-regulatory-mar_sv","mfn-news-tag-mfn_sv","mfn-news-tag-mfn-regulatory_sv","mfn-news-tag-mfn-lang-sv_sv"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v25.2 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Egetis Therapeutics offentligg\u00f6r avsikten att genomf\u00f6ra en riktad nyemission om cirka 350 miljoner kronor (cirka 38 miljoner dollar) - Egetis Therapeutics<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-therapeutics-offentliggor-avsikten-att-genomfora-en-riktad-nyemission-om-cirka-350-miljoner-kronor-cirka-38-miljoner-dollar\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"sv_SE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Egetis Therapeutics offentligg\u00f6r avsikten att genomf\u00f6ra en riktad nyemission om cirka 350 miljoner kronor (cirka 38 miljoner dollar) - Egetis Therapeutics\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"INTE F\u00d6R PUBLICERING, DISTRIBUTION ELLER OFFENTLIGG\u00d6RANDE, DIREKT ELLER INDIREKT, HELT ELLER DELVIS, I ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, KANADA, HONGKONG, ISRAEL, JAPAN, NYA ZEELAND, SYDAFRIKA, SCHWEIZ ELLER N\u00c5GON ANNAN JURISDIKTION D\u00c4R S\u00c5DAN PUBLICERING, DISTRIBUTION ELLER OFFENTLIGG\u00d6RANDE SKULLE VARA OLAGLIG ELLER KR\u00c4VA REGISTRERING ELLER ANDRA \u00c5TG\u00c4RDER. Stockholm den 21 april 2026. Egetis Therapeutics AB (publ) (\u201dEgetis\u201d eller [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-therapeutics-offentliggor-avsikten-att-genomfora-en-riktad-nyemission-om-cirka-350-miljoner-kronor-cirka-38-miljoner-dollar\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Egetis Therapeutics\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2026-04-21T15:32:08+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Ber\u00e4knad l\u00e4stid\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"11 minuter\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-therapeutics-offentliggor-avsikten-att-genomfora-en-riktad-nyemission-om-cirka-350-miljoner-kronor-cirka-38-miljoner-dollar\/\",\"url\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-therapeutics-offentliggor-avsikten-att-genomfora-en-riktad-nyemission-om-cirka-350-miljoner-kronor-cirka-38-miljoner-dollar\/\",\"name\":\"Egetis Therapeutics offentligg\u00f6r avsikten att genomf\u00f6ra en riktad nyemission om cirka 350 miljoner kronor (cirka 38 miljoner dollar) - Egetis Therapeutics\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/#website\"},\"datePublished\":\"2026-04-21T15:31:00+00:00\",\"dateModified\":\"2026-04-21T15:32:08+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-therapeutics-offentliggor-avsikten-att-genomfora-en-riktad-nyemission-om-cirka-350-miljoner-kronor-cirka-38-miljoner-dollar\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"sv-SE\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-therapeutics-offentliggor-avsikten-att-genomfora-en-riktad-nyemission-om-cirka-350-miljoner-kronor-cirka-38-miljoner-dollar\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-therapeutics-offentliggor-avsikten-att-genomfora-en-riktad-nyemission-om-cirka-350-miljoner-kronor-cirka-38-miljoner-dollar\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Start\",\"item\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"MFN News Items\",\"item\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"Egetis Therapeutics offentligg\u00f6r avsikten att genomf\u00f6ra en riktad nyemission om cirka 350 miljoner kronor (cirka 38 miljoner dollar)\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/#website\",\"url\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/\",\"name\":\"Egetis Therapeutics\",\"description\":\"\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"sv-SE\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Egetis Therapeutics offentligg\u00f6r avsikten att genomf\u00f6ra en riktad nyemission om cirka 350 miljoner kronor (cirka 38 miljoner dollar) - Egetis Therapeutics","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-therapeutics-offentliggor-avsikten-att-genomfora-en-riktad-nyemission-om-cirka-350-miljoner-kronor-cirka-38-miljoner-dollar\/","og_locale":"sv_SE","og_type":"article","og_title":"Egetis Therapeutics offentligg\u00f6r avsikten att genomf\u00f6ra en riktad nyemission om cirka 350 miljoner kronor (cirka 38 miljoner dollar) - Egetis Therapeutics","og_description":"INTE F\u00d6R PUBLICERING, DISTRIBUTION ELLER OFFENTLIGG\u00d6RANDE, DIREKT ELLER INDIREKT, HELT ELLER DELVIS, I ELLER TILL USA, AUSTRALIEN, KANADA, HONGKONG, ISRAEL, JAPAN, NYA ZEELAND, SYDAFRIKA, SCHWEIZ ELLER N\u00c5GON ANNAN JURISDIKTION D\u00c4R S\u00c5DAN PUBLICERING, DISTRIBUTION ELLER OFFENTLIGG\u00d6RANDE SKULLE VARA OLAGLIG ELLER KR\u00c4VA REGISTRERING ELLER ANDRA \u00c5TG\u00c4RDER. Stockholm den 21 april 2026. Egetis Therapeutics AB (publ) (\u201dEgetis\u201d eller [&hellip;]","og_url":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-therapeutics-offentliggor-avsikten-att-genomfora-en-riktad-nyemission-om-cirka-350-miljoner-kronor-cirka-38-miljoner-dollar\/","og_site_name":"Egetis Therapeutics","article_modified_time":"2026-04-21T15:32:08+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Ber\u00e4knad l\u00e4stid":"11 minuter"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-therapeutics-offentliggor-avsikten-att-genomfora-en-riktad-nyemission-om-cirka-350-miljoner-kronor-cirka-38-miljoner-dollar\/","url":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-therapeutics-offentliggor-avsikten-att-genomfora-en-riktad-nyemission-om-cirka-350-miljoner-kronor-cirka-38-miljoner-dollar\/","name":"Egetis Therapeutics offentligg\u00f6r avsikten att genomf\u00f6ra en riktad nyemission om cirka 350 miljoner kronor (cirka 38 miljoner dollar) - Egetis Therapeutics","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/#website"},"datePublished":"2026-04-21T15:31:00+00:00","dateModified":"2026-04-21T15:32:08+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-therapeutics-offentliggor-avsikten-att-genomfora-en-riktad-nyemission-om-cirka-350-miljoner-kronor-cirka-38-miljoner-dollar\/#breadcrumb"},"inLanguage":"sv-SE","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-therapeutics-offentliggor-avsikten-att-genomfora-en-riktad-nyemission-om-cirka-350-miljoner-kronor-cirka-38-miljoner-dollar\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-therapeutics-offentliggor-avsikten-att-genomfora-en-riktad-nyemission-om-cirka-350-miljoner-kronor-cirka-38-miljoner-dollar\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Start","item":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"MFN News Items","item":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"Egetis Therapeutics offentligg\u00f6r avsikten att genomf\u00f6ra en riktad nyemission om cirka 350 miljoner kronor (cirka 38 miljoner dollar)"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/#website","url":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/","name":"Egetis Therapeutics","description":"","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"sv-SE"}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/mfn_news\/9905","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/mfn_news"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/types\/mfn_news"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=9905"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}},{"id":9898,"date":"2026-04-14T15:45:00","date_gmt":"2026-04-14T13:45:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.egetis.com\/mfn_news\/kommunike-fran-egetis-therapeutics-arsstamma-2026\/"},"modified":"2026-04-14T15:45:00","modified_gmt":"2026-04-14T13:45:00","slug":"kommunike-fran-egetis-therapeutics-arsstamma-2026","status":"publish","type":"mfn_news","link":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/kommunike-fran-egetis-therapeutics-arsstamma-2026\/","title":{"rendered":"Kommunik\u00e9 fr\u00e5n Egetis Therapeutics \u00e5rsst\u00e4mma 2026"},"content":{"rendered":"<div class=\"mfn-body\">\n<p><strong>Stockholm, 14 april 2026.\u00a0Egetis Therapeutics AB (publ) (STO: EGTX) meddelar idag att \u00e5rsst\u00e4mma har h\u00e5llits den 14 april 2026, varvid st\u00e4mman beslutade i enlighet med framlagda f\u00f6rslag. De fullst\u00e4ndiga beslutsf\u00f6rslagen framg\u00e5r av kallelsen till st\u00e4mman.<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">\u00c5rsst\u00e4mman genomf\u00f6rdes med fysisk n\u00e4rvaro av aktie\u00e4gare och med m\u00f6jlighet f\u00f6r aktie\u00e4gare att ut\u00f6va sin r\u00f6str\u00e4tt genom f\u00f6rhandsr\u00f6stning (postr\u00f6stning). Bland annat fattades f\u00f6ljande beslut:<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">Resultat- och balansr\u00e4kningar godk\u00e4ndes tillsammans med styrelsens f\u00f6rslag till disposition av bolagets resultat. Styrelsen och VD beviljades ansvarsfrihet f\u00f6r r\u00e4kenskaps\u00e5ret 2025.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">Till styrelseledam\u00f6ter omvaldes Mats Blom, Gunilla Osswald, Behshad Sheldon och Margarida Duarte samt nyvaldes Jay Donovan Wu och Birgitte Volck. Mats Blom omvaldes till styrelseordf\u00f6rande.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">St\u00e4mman beslutade om arvoden till styrelsen i enlighet med valberedningens f\u00f6rslag enligt f\u00f6ljande:<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">Beslutades att styrelsearvode ska utg\u00e5 med tre komponenter d\u00e4r grundarvodet motsvarar ett v\u00e4rde om 2 425\u00a0000 kronor, arbete inom utskott samt reseers\u00e4ttning motsvarar ett v\u00e4rde om 490 000 kronor och aktier\u00e4tter motsvarar ett v\u00e4rde om 2 124\u00a0999 kronor. Total ers\u00e4ttning motsvarar ett v\u00e4rde om 5 039\u00a0999 kronor f\u00f6r tiden intill slutet av \u00e5rsst\u00e4mman 2027. Arvodet f\u00f6r ordinarie styrelsearbete (exklusive arbete inom utskott och reseers\u00e4ttning) f\u00f6r tiden intill slutet av \u00e5rsst\u00e4mman 2027 motsvarar ett v\u00e4rde om totalt 4 549\u00a0999 kronor.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">Beslutades att till revisor utse det registrerade revisionsbolaget \u00d6hrlings PricewaterhouseCoopers AB (PwC). Auktoriserade revisorn Niclas Bergenmo kommer att ha rollen som huvudansvarig revisor.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">Valberedningens f\u00f6rslag till beslut om inr\u00e4ttande av valberedning och valberedningsinstruktion godk\u00e4ndes.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">Styrelsens f\u00f6rslag till riktlinjer f\u00f6r ers\u00e4ttning till ledande befattningshavare godk\u00e4ndes.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">St\u00e4mman beslutade att godk\u00e4nna ers\u00e4ttningsrapporten avseende r\u00e4kenskaps\u00e5ret 2025.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">St\u00e4mman beslutade i enlighet med valberedningens f\u00f6rslag om inf\u00f6rande av ett l\u00e5ngsiktigt aktie\u00e4garprogram f\u00f6r styrelseledam\u00f6ter (\u201dBoard SHP 2026\u201d). Programmet \u00e4r aktiebaserat och riktar sig till styrelseledam\u00f6ter i bolaget. Board SHP 2026 \u00e4r ett program enligt vilket deltagarna kommer att tilldelas aktier\u00e4tter vilka ber\u00e4ttigar till h\u00f6gst 700\u00a0000 stamaktier i Egetis. Antalet aktier\u00e4tter som ska tilldelas varje deltagare ska motsvara en del av arvodet f\u00f6r ordinarie styrelsearbete dividerat med den volymv\u00e4gda genomsnittskursen f\u00f6r Egetis aktie p\u00e5 Nasdaq Stockholm under 10 handelsdagar f\u00f6re tilldelningsdagen. Antalet aktier\u00e4tter ska motsvara en viss summa (425 000 kronor till styrelsens ordf\u00f6rande, 425\u00a0000 kronor till envar av de nyvalda ledam\u00f6terna och 283 333 kronor till envar av \u00f6vriga styrelseledam\u00f6ter). Aktier\u00e4tterna ska tilldelas deltagarna s\u00e5 snart som praktiskt m\u00f6jligt efter \u00e5rsst\u00e4mman (\u201dTilldelningsdagen\u201d). Aktier\u00e4tterna intj\u00e4nas efter cirka ett \u00e5r (motsvarande ett mandat\u00e5r som styrelseledamot), motsvarande fram till det som infaller tidigast av dagen f\u00f6re (i) \u00e5rsst\u00e4mman 2027 eller (ii) 1 juli 2027 (\u201dIntj\u00e4nandetidpunkten\u201d) under f\u00f6ruts\u00e4ttning att deltagaren fortfarande \u00e4r styrelseledamot i Egetis den dagen. Den tidigaste tidpunkt vid vilken intj\u00e4nade aktier\u00e4tter f\u00e5r utnyttjas \u00e4r dagen som infaller omedelbart efter Intj\u00e4nandetidpunkten. Den senaste tidpunkt vid vilken intj\u00e4nade aktier\u00e4tter f\u00e5r utnyttjas \u00e4r den dag som infaller tidigast av (i) 90 dagar efter den sista dagen som styrelseledamoten \u00e4r medlem i styrelsen eller (ii) sex \u00e5r efter Tilldelningsdagen. Varje intj\u00e4nad aktier\u00e4tt ger r\u00e4tt att vederlagsfritt erh\u00e5lla en stamaktie i bolaget. Beslutades vidare i enlighet med valberedningens f\u00f6rslag om \u00f6verl\u00e5telse av egna stamaktier.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">St\u00e4mman bif\u00f6ll styrelsens f\u00f6rslag om inf\u00f6rande av ett l\u00e5ngsiktigt incitamentsprogram f\u00f6r bolagets befattningshavare och nyckelpersoner.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">Slutligen beslutade \u00e5rsst\u00e4mman, i enlighet med styrelsens f\u00f6rslag, att bemyndiga styrelsen att fatta beslut om emission av aktier, konvertibler och\/eller teckningsoptioner.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">Protokoll med fullst\u00e4ndiga beslut fr\u00e5n st\u00e4mman kommer att g\u00f6ras tillg\u00e4ngligt p\u00e5 bolagets webbplats, www.egetis.com.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"mfn-footer mfn-contacts mfn-7a7f51f1d6b7\">\n<p><strong class=\"mfn-heading-1\">F\u00f6r ytterligare information, v\u00e4nligen kontakta<\/strong><\/p>\n<hr \/>\n<p>Nicklas Westerholm, vd<br \/>nicklas.westerholm@egetis.com<br \/>\u00a0+46\u00a0(0) 733 542 062<\/p>\n<p>Yilmaz Mahshid, CFO<br \/>yilmaz.mahshid@egetis.com<br \/>+46 (0) 722\u00a0316\u00a0800<\/p>\n<p>Karl H\u00e5rd, Head of Investor Relations &amp; Business Development<br \/>karl.hard@egetis.com<br \/>+46 (0) 733 011 944<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"mfn-footer mfn-15ae610fc15b\">\n<p><strong class=\"mfn-heading-1\">Om Egetis Therapeutics AB<\/strong><\/p>\n<hr \/>\n<p>Egetis \u00e4r ett innovativt och integrerat l\u00e4kemedelsbolag, fokuserat p\u00e5 projekt i sen klinisk utvecklingsfas och kommersialisering inom s\u00e4rl\u00e4kemedelsomr\u00e5det f\u00f6r behandling av allvarliga och s\u00e4llsynta sjukdomar med betydande medicinska behov.<\/p>\n<p>Bolagets ledande l\u00e4kemedelskandidat Emcitate\u00ae (tiratrikol) har utvecklats som den f\u00f6rsta och enda godk\u00e4nda behandlingen f\u00f6r patienter med MCT8-brist, en s\u00e4llsynt sjukdom med ett stort medicinskt behov. Egetis erh\u00f6ll marknadsgodk\u00e4nnande f\u00f6r Emcitate\u00ae \u00a0i EU i februari 2025 som den f\u00f6rsta och enda behandlingen f\u00f6r MCT8-brist. Egetis inledde lanseringen av Emcitate\u00ae \u00a0i Tyskland den 1 maj 2025. Emcitate\u00ae (tiratricol) \u00e4r inte godk\u00e4nd i USA.<\/p>\n<p>Den 27 mars 2026 meddelade Egetis att FDA har accepterat Bolagets NDA f\u00f6r Emcitate\u00ae (tiratricol) f\u00f6r behandling av MCT8\u2011brist. Ans\u00f6kan har beviljats prioriterad granskning (Priority Review) och tilldelats ett m\u00e5ldatum enligt Prescription Drug User Fee Act (PDUFA), vilket utg\u00f6r FDA:s beslutdatum, den 28 september 2026.<\/p>\n<p>NDA:n f\u00f6r Emcitate\u00ae (tiratricol) f\u00f6r behandling av MCT8-brist baseras p\u00e5 kliniska data fr\u00e5n Triac Trial I, Triac Trial II, ReTRIACt, EMC Cohort Study, EMC Survival Study och det amerikanska Expanded Access-programmet.<\/p>\n<p>Tiratrikol har s\u00e4rl\u00e4kemedelsstatus (\u2019orphan drug designation\u2019, ODD) i USA och EU f\u00f6r MCT8-brist och RTH-beta. MCT8-brist och RTH-beta \u00e4r separata indikationer med distinkta patientpopulationer. I USA har Emcitate \u00e4ven beviljats Breakthrough Therapy Designation och Rare Pediatric Disease Designation (RPDD), vilket ger Egetis m\u00f6jligheten att erh\u00e5lla en Priority Review Voucher (PRV), efter marknadsgodk\u00e4nnande. I UK har Emcitate erh\u00e5llit Promising Innovative Medicine status av den brittiska l\u00e4kemedelsmyndigheten MHRA.<\/p>\n<p>Aladote\u00ae (calmangafodipir) \u00e4r en \u201dfirst-in-class\u201d l\u00e4kemedelskandidat som utvecklas f\u00f6r att reducera risken f\u00f6r akuta leverskador till f\u00f6ljd av paracetamolf\u00f6rgiftning. En \u201dproof of principle\u201d-studie har framg\u00e5ngsrikt avslutats och utformningen av en registreringsgrundande fas 2\/3 studie, Albatross, med syfte att ans\u00f6ka om marknadsgodk\u00e4nnande i USA och Europa har slutf\u00f6rts efter diskussioner med l\u00e4kemedelsmyndigheterna i USA, EU och Storbritannien. Utvecklingsprogrammet f\u00f6r Aladote\u00ae \u00a0har parkerats. Aladote\u00ae \u00a0har beviljats ODD i USA och EU.<\/p>\n<p>Egetis Therapeutics \u00e4r noterad p\u00e5 Nasdaq Stockholms huvudlista (Nasdaq Stockholm: EGTX) .<br \/>F\u00f6r mer information, se <a href=\"http:\/\/www.egetis.com\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">www.egetis.com<\/a>.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"mfn-footer mfn-attachment mfn-attachment-general\">\n<p><strong class=\"mfn-heading-1\">Bifogade filer<\/strong><\/p>\n<hr \/>\n<p><a class=\"mfn-generated mfn-primary\" href=\"https:\/\/storage.mfn.se\/c28d6770-a855-4a8e-9a62-eacc2ee0f173\/kommunike-fran-egetis-therapeutics-arsstamma-2026.pdf\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">Kommunik\u00e9 fr\u00e5n Egetis Therapeutics \u00e5rsst\u00e4mma 2026<\/a><\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Stockholm, 14 april 2026.\u00a0Egetis Therapeutics AB (publ) (STO: EGTX) meddelar idag att \u00e5rsst\u00e4mma har h\u00e5llits den 14 april 2026, varvid st\u00e4mman beslutade i enlighet med framlagda f\u00f6rslag. De fullst\u00e4ndiga beslutsf\u00f6rslagen framg\u00e5r av kallelsen till st\u00e4mman. \u00c5rsst\u00e4mman genomf\u00f6rdes med fysisk n\u00e4rvaro av aktie\u00e4gare och med m\u00f6jlighet f\u00f6r aktie\u00e4gare att ut\u00f6va sin r\u00f6str\u00e4tt genom f\u00f6rhandsr\u00f6stning (postr\u00f6stning). Bland [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"template":"","class_list":["post-9898","mfn_news","type-mfn_news","status-publish","hentry","mfn-news-tag-mfn-ci_sv","mfn-news-tag-mfn-ci-gm_sv","mfn-news-tag-mfn-type-ir_sv","mfn-news-tag-mfn-regulatory-listing_sv","mfn-news-tag-mfn_sv","mfn-news-tag-mfn-ci-gm-info_sv","mfn-news-tag-mfn-regulatory_sv","mfn-news-tag-mfn-lang-sv_sv"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v25.2 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Kommunik\u00e9 fr\u00e5n Egetis Therapeutics \u00e5rsst\u00e4mma 2026 - Egetis Therapeutics<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/kommunike-fran-egetis-therapeutics-arsstamma-2026\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"sv_SE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Kommunik\u00e9 fr\u00e5n Egetis Therapeutics \u00e5rsst\u00e4mma 2026 - Egetis Therapeutics\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Stockholm, 14 april 2026.\u00a0Egetis Therapeutics AB (publ) (STO: EGTX) meddelar idag att \u00e5rsst\u00e4mma har h\u00e5llits den 14 april 2026, varvid st\u00e4mman beslutade i enlighet med framlagda f\u00f6rslag. De fullst\u00e4ndiga beslutsf\u00f6rslagen framg\u00e5r av kallelsen till st\u00e4mman. \u00c5rsst\u00e4mman genomf\u00f6rdes med fysisk n\u00e4rvaro av aktie\u00e4gare och med m\u00f6jlighet f\u00f6r aktie\u00e4gare att ut\u00f6va sin r\u00f6str\u00e4tt genom f\u00f6rhandsr\u00f6stning (postr\u00f6stning). Bland [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/kommunike-fran-egetis-therapeutics-arsstamma-2026\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Egetis Therapeutics\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Ber\u00e4knad l\u00e4stid\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"5 minuter\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/kommunike-fran-egetis-therapeutics-arsstamma-2026\/\",\"url\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/kommunike-fran-egetis-therapeutics-arsstamma-2026\/\",\"name\":\"Kommunik\u00e9 fr\u00e5n Egetis Therapeutics \u00e5rsst\u00e4mma 2026 - Egetis Therapeutics\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/#website\"},\"datePublished\":\"2026-04-14T13:45:00+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/kommunike-fran-egetis-therapeutics-arsstamma-2026\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"sv-SE\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/kommunike-fran-egetis-therapeutics-arsstamma-2026\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/kommunike-fran-egetis-therapeutics-arsstamma-2026\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Start\",\"item\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"MFN News Items\",\"item\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"Kommunik\u00e9 fr\u00e5n Egetis Therapeutics \u00e5rsst\u00e4mma 2026\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/#website\",\"url\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/\",\"name\":\"Egetis Therapeutics\",\"description\":\"\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"sv-SE\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Kommunik\u00e9 fr\u00e5n Egetis Therapeutics \u00e5rsst\u00e4mma 2026 - Egetis Therapeutics","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/kommunike-fran-egetis-therapeutics-arsstamma-2026\/","og_locale":"sv_SE","og_type":"article","og_title":"Kommunik\u00e9 fr\u00e5n Egetis Therapeutics \u00e5rsst\u00e4mma 2026 - Egetis Therapeutics","og_description":"Stockholm, 14 april 2026.\u00a0Egetis Therapeutics AB (publ) (STO: EGTX) meddelar idag att \u00e5rsst\u00e4mma har h\u00e5llits den 14 april 2026, varvid st\u00e4mman beslutade i enlighet med framlagda f\u00f6rslag. De fullst\u00e4ndiga beslutsf\u00f6rslagen framg\u00e5r av kallelsen till st\u00e4mman. \u00c5rsst\u00e4mman genomf\u00f6rdes med fysisk n\u00e4rvaro av aktie\u00e4gare och med m\u00f6jlighet f\u00f6r aktie\u00e4gare att ut\u00f6va sin r\u00f6str\u00e4tt genom f\u00f6rhandsr\u00f6stning (postr\u00f6stning). Bland [&hellip;]","og_url":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/kommunike-fran-egetis-therapeutics-arsstamma-2026\/","og_site_name":"Egetis Therapeutics","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Ber\u00e4knad l\u00e4stid":"5 minuter"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/kommunike-fran-egetis-therapeutics-arsstamma-2026\/","url":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/kommunike-fran-egetis-therapeutics-arsstamma-2026\/","name":"Kommunik\u00e9 fr\u00e5n Egetis Therapeutics \u00e5rsst\u00e4mma 2026 - Egetis Therapeutics","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/#website"},"datePublished":"2026-04-14T13:45:00+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/kommunike-fran-egetis-therapeutics-arsstamma-2026\/#breadcrumb"},"inLanguage":"sv-SE","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/kommunike-fran-egetis-therapeutics-arsstamma-2026\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/kommunike-fran-egetis-therapeutics-arsstamma-2026\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Start","item":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"MFN News Items","item":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"Kommunik\u00e9 fr\u00e5n Egetis Therapeutics \u00e5rsst\u00e4mma 2026"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/#website","url":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/","name":"Egetis Therapeutics","description":"","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"sv-SE"}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/mfn_news\/9898","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/mfn_news"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/types\/mfn_news"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=9898"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}},{"id":9895,"date":"2026-04-09T07:00:00","date_gmt":"2026-04-09T05:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.egetis.com\/mfn_news\/egetis-utser-tiago-nunes-till-chief-medical-officer\/"},"modified":"2026-04-09T07:00:00","modified_gmt":"2026-04-09T05:00:00","slug":"egetis-utser-tiago-nunes-till-chief-medical-officer","status":"publish","type":"mfn_news","link":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-utser-tiago-nunes-till-chief-medical-officer\/","title":{"rendered":"Egetis utser Tiago Nunes till Chief Medical Officer"},"content":{"rendered":"<div class=\"mfn-body\">\n<p><strong>Stockholm den 9 april 2026. <\/strong>Egetis Therapeutics AB (publ) (\u201cEgetis\u201d eller \u201cBolaget\u201d) (NASDAQ Stockholm: EGTX) meddelade i dag att Tiago Nunes, MD, PhD, har utsetts till Chief Medical Officer (CMO), med tilltr\u00e4de den 1 maj 2026. Tiago Nunes \u00e4r en erfaren ledare inom klinisk utveckling med betydande expertis i att driva utvecklingen av l\u00e4kemedel f\u00f6r s\u00e4llsynta sjukdomar genom regulatoriskt godk\u00e4nnande och kommersiell lansering. Han kommer n\u00e4rmast fr\u00e5n rollen som Senior Vice President, Clinical Development, p\u00e5 Mirum Pharmaceuticals (NASDAQ: MIRM).<\/p>\n<p><strong>Nicklas Westerholm, vd f\u00f6r Egetis, kommenterade: <\/strong><em>\u201dJag \u00e4r mycket glad \u00f6ver att v\u00e4lkomna Tiago till Egetis i denna sp\u00e4nnande fas f\u00f6r Bolaget. Tiago \u00e4r en erfaren medicinsk expert med omfattande meriter inom s\u00e4llsynta sjukdomar, inklusive framg\u00e5ngsrika produktgodk\u00e4nnanden och lanseringar av s\u00e4rl\u00e4kemedel, drivna av hans ledarskap inom klinisk utveckling i n\u00e4ra samarbete med funktioner inom medical affairs, regulatoriska fr\u00e5gor och kommersialisering. Tiago kommer att tillf\u00f6ra betydande erfarenhet n\u00e4r vi forts\u00e4tter att bygga upp v\u00e5ra medicinska och kliniska funktioner inf\u00f6r den planerade lanseringen av Emcitate\u00ae (tiratricol) i USA och samtidigt utforskar potentiella m\u00f6jligheter till indikationsutvidgning, s\u00e5som RTH-beta.<\/em><\/p>\n<p><em>\u201dJag vill ocks\u00e5 rikta ett varmt tack till v\u00e5r avg\u00e5ende CMO Kristina Sj\u00f6blom Nygren, som kommer att g\u00e5 i pension, f\u00f6r hennes betydande insatser och ledarskap under de senaste fem \u00e5ren. Kristina hade en nyckelroll vid bland annat marknadsgodk\u00e4nnandet f\u00f6r Emcitate\u00ae i EU i februari 2025, som den f\u00f6rsta och enda behandlingen f\u00f6r MCT8-brist, och jag \u00f6nskar henne all lycka i n\u00e4sta fas i livet.\u201d<\/em><\/p>\n<p><strong>Tiago Nunes, tilltr\u00e4dande CMO p\u00e5 Egetis, kommenterade: <\/strong><em>\u201dJag \u00e4r hedrad \u00f6ver att b\u00f6rja jobba p\u00e5 Egetis under denna viktiga fas i Bolagets expansion, n\u00e4r det planerar att lansera den f\u00f6rsta behandlingen f\u00f6r MCT8-brist i USA. Jag ser fram emot att bidra till Egetis arbete med att utveckla och tillhandah\u00e5lla s\u00e4kra och effektiva behandlingar f\u00f6r s\u00e4llsynta sjukdomar till patientgrupper med stora medicinska behov.\u201d<\/em><\/p>\n<p>Tiago Nunes har tidigare varit Senior Vice President, Clinical Development, p\u00e5 Mirum Pharmaceuticals, d\u00e4r han ledde den kliniska utvecklingen av Livmarli\u00ae och spelade en nyckelroll i dess framg\u00e5ngsrika godk\u00e4nnande och lansering. Under hans ledarskap drev organisationen en portf\u00f6lj inom s\u00e4llsynta sjukdomar genom flera kliniska milstolpar, inklusive regulatoriska godk\u00e4nnanden, indikationsutvidgningar samt utvecklingen av innovativa kliniska program s\u00e5som volixibat inom kolestatiska leversjukdomar.<\/p>\n<p>F\u00f6re sin tid p\u00e5 Mirum var Tiago Nunes Clinical Development Lead p\u00e5 Nestl\u00e9 Health Science, d\u00e4r han ansvarade f\u00f6r medicinskt ledarskap inom mag-tarmsjukdomar och utveckling av l\u00e4kemedel f\u00f6r s\u00e4llsynta sjukdomar. Nunes tog sin l\u00e4karexamen vid Federal University of Rio de Janeiro i Brasilien, d\u00e4r han \u00e4ven genomf\u00f6rde sin specialistutbildning i gastroenterologi. Han har en masterexamen i biomedicin samt en doktorsexamen i medicin fr\u00e5n University of Barcelona i Spanien.<\/p>\n<p>Egetis avg\u00e5ende CMO, Kristina Sj\u00f6blom Nygren, MD, kommer att kvarst\u00e5 i sin roll p\u00e5 Egetis tills Emcitate\u00ae (tiratricol) har godk\u00e4nts i USA, f\u00f6r att s\u00e4kerst\u00e4lla en smidig \u00f6verl\u00e4mning av det medicinska ansvaret till Tiago Nunes.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"mfn-footer mfn-9916b4d0a4f8\">\n<p><strong class=\"mfn-heading-1\">F\u00f6r ytterligare information, v\u00e4nligen kontakta:<\/strong><\/p>\n<hr \/>\n<p>Nicklas Westerholm, vd<br \/>+46 (0) 733 542 062<br \/>nicklas.westerholm@egetis.com<br \/>\u00a0<br \/>Karl H\u00e5rd, Head of Investor Relations &amp; Business Development<br \/>+46 (0) 733 011 944<br \/>karl.hard@egetis.com<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"mfn-footer mfn-15ae610fc15b\">\n<p><strong class=\"mfn-heading-1\">Om Egetis Therapeutics AB<\/strong><\/p>\n<hr \/>\n<p>Egetis \u00e4r ett innovativt och integrerat l\u00e4kemedelsbolag, fokuserat p\u00e5 projekt i sen klinisk utvecklingsfas och kommersialisering inom s\u00e4rl\u00e4kemedelsomr\u00e5det f\u00f6r behandling av allvarliga och s\u00e4llsynta sjukdomar med betydande medicinska behov.<\/p>\n<p>Bolagets ledande l\u00e4kemedelskandidat Emcitate\u00ae (tiratrikol) har utvecklats som den f\u00f6rsta och enda godk\u00e4nda behandlingen f\u00f6r patienter med MCT8-brist, en s\u00e4llsynt sjukdom med ett stort medicinskt behov. Egetis erh\u00f6ll marknadsgodk\u00e4nnande f\u00f6r Emcitate\u00ae \u00a0i EU i februari 2025 som den f\u00f6rsta och enda behandlingen f\u00f6r MCT8-brist. Egetis inledde lanseringen av Emcitate\u00ae \u00a0i Tyskland den 1 maj 2025. Emcitate\u00ae (tiratricol) \u00e4r inte godk\u00e4nd i USA.<\/p>\n<p>Den 27 mars 2026 meddelade Egetis att FDA har accepterat Bolagets NDA f\u00f6r Emcitate\u00ae (tiratricol) f\u00f6r behandling av MCT8\u2011brist. Ans\u00f6kan har beviljats prioriterad granskning (Priority Review) och tilldelats ett m\u00e5ldatum enligt Prescription Drug User Fee Act (PDUFA), vilket utg\u00f6r FDA:s beslutdatum, den 28 september 2026.<\/p>\n<p>NDA:n f\u00f6r Emcitate\u00ae (tiratricol) f\u00f6r behandling av MCT8-brist baseras p\u00e5 kliniska data fr\u00e5n Triac Trial I, Triac Trial II, ReTRIACt, EMC Cohort Study, EMC Survival Study och det amerikanska Expanded Access-programmet.<\/p>\n<p>Tiratrikol har s\u00e4rl\u00e4kemedelsstatus (\u2019orphan drug designation\u2019, ODD) i USA och EU f\u00f6r MCT8-brist och RTH-beta. MCT8-brist och RTH-beta \u00e4r separata indikationer med distinkta patientpopulationer. I USA har Emcitate \u00e4ven beviljats Breakthrough Therapy Designation och Rare Pediatric Disease Designation (RPDD), vilket ger Egetis m\u00f6jligheten att erh\u00e5lla en Priority Review Voucher (PRV), efter marknadsgodk\u00e4nnande. I UK har Emcitate erh\u00e5llit Promising Innovative Medicine status av den brittiska l\u00e4kemedelsmyndigheten MHRA.<\/p>\n<p>Aladote\u00ae (calmangafodipir) \u00e4r en \u201dfirst-in-class\u201d l\u00e4kemedelskandidat som utvecklas f\u00f6r att reducera risken f\u00f6r akuta leverskador till f\u00f6ljd av paracetamolf\u00f6rgiftning. En \u201dproof of principle\u201d-studie har framg\u00e5ngsrikt avslutats och utformningen av en registreringsgrundande fas 2\/3 studie, Albatross, med syfte att ans\u00f6ka om marknadsgodk\u00e4nnande i USA och Europa har slutf\u00f6rts efter diskussioner med l\u00e4kemedelsmyndigheterna i USA, EU och Storbritannien. Utvecklingsprogrammet f\u00f6r Aladote\u00ae \u00a0har parkerats. Aladote\u00ae \u00a0har beviljats ODD i USA och EU.<\/p>\n<p>Egetis Therapeutics \u00e4r noterad p\u00e5 Nasdaq Stockholms huvudlista (Nasdaq Stockholm: EGTX) .<br \/>F\u00f6r mer information, se <a href=\"http:\/\/www.egetis.com\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">www.egetis.com<\/a>.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"mfn-footer mfn-attachment mfn-attachment-general\">\n<p><strong class=\"mfn-heading-1\">Bifogade filer<\/strong><\/p>\n<hr \/>\n<p><a class=\"mfn-generated mfn-primary\" href=\"https:\/\/storage.mfn.se\/7cb8b1cc-0c9b-44cc-8a44-d67872ad06fd\/egetis-utser-tiago-nunes-till-chief-medical-officer.pdf\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">Egetis utser Tiago Nunes till Chief Medical Officer<\/a><\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Stockholm den 9 april 2026. Egetis Therapeutics AB (publ) (\u201cEgetis\u201d eller \u201cBolaget\u201d) (NASDAQ Stockholm: EGTX) meddelade i dag att Tiago Nunes, MD, PhD, har utsetts till Chief Medical Officer (CMO), med tilltr\u00e4de den 1 maj 2026. Tiago Nunes \u00e4r en erfaren ledare inom klinisk utveckling med betydande expertis i att driva utvecklingen av l\u00e4kemedel f\u00f6r [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"template":"","class_list":["post-9895","mfn_news","type-mfn_news","status-publish","hentry","mfn-news-tag-mfn-ci_sv","mfn-news-tag-mfn-type-ir_sv","mfn-news-tag-mfn_sv","mfn-news-tag-mfn-ci-staff_sv","mfn-news-tag-mfn-lang-sv_sv"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v25.2 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Egetis utser Tiago Nunes till Chief Medical Officer - Egetis Therapeutics<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-utser-tiago-nunes-till-chief-medical-officer\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"sv_SE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Egetis utser Tiago Nunes till Chief Medical Officer - Egetis Therapeutics\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Stockholm den 9 april 2026. Egetis Therapeutics AB (publ) (\u201cEgetis\u201d eller \u201cBolaget\u201d) (NASDAQ Stockholm: EGTX) meddelade i dag att Tiago Nunes, MD, PhD, har utsetts till Chief Medical Officer (CMO), med tilltr\u00e4de den 1 maj 2026. Tiago Nunes \u00e4r en erfaren ledare inom klinisk utveckling med betydande expertis i att driva utvecklingen av l\u00e4kemedel f\u00f6r [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-utser-tiago-nunes-till-chief-medical-officer\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Egetis Therapeutics\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Ber\u00e4knad l\u00e4stid\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"5 minuter\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-utser-tiago-nunes-till-chief-medical-officer\/\",\"url\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-utser-tiago-nunes-till-chief-medical-officer\/\",\"name\":\"Egetis utser Tiago Nunes till Chief Medical Officer - Egetis Therapeutics\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/#website\"},\"datePublished\":\"2026-04-09T05:00:00+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-utser-tiago-nunes-till-chief-medical-officer\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"sv-SE\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-utser-tiago-nunes-till-chief-medical-officer\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-utser-tiago-nunes-till-chief-medical-officer\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Start\",\"item\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"MFN News Items\",\"item\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"Egetis utser Tiago Nunes till Chief Medical Officer\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/#website\",\"url\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/\",\"name\":\"Egetis Therapeutics\",\"description\":\"\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"sv-SE\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Egetis utser Tiago Nunes till Chief Medical Officer - Egetis Therapeutics","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-utser-tiago-nunes-till-chief-medical-officer\/","og_locale":"sv_SE","og_type":"article","og_title":"Egetis utser Tiago Nunes till Chief Medical Officer - Egetis Therapeutics","og_description":"Stockholm den 9 april 2026. Egetis Therapeutics AB (publ) (\u201cEgetis\u201d eller \u201cBolaget\u201d) (NASDAQ Stockholm: EGTX) meddelade i dag att Tiago Nunes, MD, PhD, har utsetts till Chief Medical Officer (CMO), med tilltr\u00e4de den 1 maj 2026. Tiago Nunes \u00e4r en erfaren ledare inom klinisk utveckling med betydande expertis i att driva utvecklingen av l\u00e4kemedel f\u00f6r [&hellip;]","og_url":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-utser-tiago-nunes-till-chief-medical-officer\/","og_site_name":"Egetis Therapeutics","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Ber\u00e4knad l\u00e4stid":"5 minuter"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-utser-tiago-nunes-till-chief-medical-officer\/","url":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-utser-tiago-nunes-till-chief-medical-officer\/","name":"Egetis utser Tiago Nunes till Chief Medical Officer - Egetis Therapeutics","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/#website"},"datePublished":"2026-04-09T05:00:00+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-utser-tiago-nunes-till-chief-medical-officer\/#breadcrumb"},"inLanguage":"sv-SE","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-utser-tiago-nunes-till-chief-medical-officer\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-utser-tiago-nunes-till-chief-medical-officer\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Start","item":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"MFN News Items","item":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"Egetis utser Tiago Nunes till Chief Medical Officer"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/#website","url":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/","name":"Egetis Therapeutics","description":"","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"sv-SE"}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/mfn_news\/9895","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/mfn_news"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/types\/mfn_news"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=9895"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}},{"id":9894,"date":"2026-04-08T13:20:00","date_gmt":"2026-04-08T11:20:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.egetis.com\/mfn_news\/egetis-erhaller-villkorat-fda-godkannande-for-det-proprietara-lakemedelsnamnet-emcitate\/"},"modified":"2026-04-08T13:20:00","modified_gmt":"2026-04-08T11:20:00","slug":"egetis-erhaller-villkorat-fda-godkannande-for-det-proprietara-lakemedelsnamnet-emcitate","status":"publish","type":"mfn_news","link":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-erhaller-villkorat-fda-godkannande-for-det-proprietara-lakemedelsnamnet-emcitate\/","title":{"rendered":"Egetis erh\u00e5ller villkorat FDA\u2011godk\u00e4nnande f\u00f6r det propriet\u00e4ra l\u00e4kemedelsnamnet Emcitate\u00ae"},"content":{"rendered":"<div class=\"mfn-body\">\n<p><strong>Stockholm den 8 april 2026. <\/strong>Egetis Therapeutics AB (publ) (\u201dEgetis\u201d eller \u201dBolaget\u201d) (Nasdaq Stockholm: EGTX) meddelade i dag att den amerikanska l\u00e4kemedelsmyndigheten, U.S. Food and Drug Administration (FDA), har slutf\u00f6rt sin granskning av det f\u00f6reslagna propriet\u00e4ra l\u00e4kemedelsnamnet Emcitate och bed\u00f6mt att namnet \u00e4r villkorat godtagbart. Slutligt godk\u00e4nnande av namnet f\u00f6ruts\u00e4tter att Bolagets ans\u00f6kan om marknadsgodk\u00e4nnande (New Drug Application, NDA) godk\u00e4nns av FDA.<br \/>Den 27 mars 2026 meddelade Egetis att FDA har accepterat Bolagets NDA f\u00f6r Emcitate\u00ae (tiratricol) f\u00f6r behandling av MCT8\u2011brist. Ans\u00f6kan har beviljats prioriterad granskning (Priority Review) och tilldelats ett m\u00e5ldatum enligt Prescription Drug User Fee Act (PDUFA), vilket utg\u00f6r FDA:s beslutdatum, den 28 september 2026.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"mfn-footer mfn-9916b4d0a4f8\">\n<p><strong class=\"mfn-heading-1\">F\u00f6r ytterligare information, v\u00e4nligen kontakta:<\/strong><\/p>\n<hr \/>\n<p>Nicklas Westerholm, vd<br \/>+46 (0) 733 542 062<br \/>nicklas.westerholm@egetis.com<br \/>\u00a0<br \/>Karl H\u00e5rd, Head of Investor Relations &amp; Business Development<br \/>+46 (0) 733 011 944<br \/>karl.hard@egetis.com<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"mfn-footer mfn-15ae610fc15b\">\n<p><strong class=\"mfn-heading-1\">Om Egetis Therapeutics AB<\/strong><\/p>\n<hr \/>\n<p>Egetis \u00e4r ett innovativt och integrerat l\u00e4kemedelsbolag, fokuserat p\u00e5 projekt i sen klinisk utvecklingsfas och kommersialisering inom s\u00e4rl\u00e4kemedelsomr\u00e5det f\u00f6r behandling av allvarliga och s\u00e4llsynta sjukdomar med betydande medicinska behov.<\/p>\n<p>Bolagets ledande l\u00e4kemedelskandidat Emcitate\u00ae (tiratrikol) har utvecklats som den f\u00f6rsta och enda godk\u00e4nda behandlingen f\u00f6r patienter med MCT8-brist, en s\u00e4llsynt sjukdom med ett stort medicinskt behov. Egetis erh\u00f6ll marknadsgodk\u00e4nnande f\u00f6r Emcitate\u00ae \u00a0i EU i februari 2025 som den f\u00f6rsta och enda behandlingen f\u00f6r MCT8-brist. Egetis inledde lanseringen av Emcitate\u00ae \u00a0i Tyskland den 1 maj 2025. Emcitate\u00ae (tiratricol) \u00e4r inte godk\u00e4nd i USA.<\/p>\n<p>Den 27 mars 2026 meddelade Egetis att FDA har accepterat Bolagets NDA f\u00f6r Emcitate\u00ae (tiratricol) f\u00f6r behandling av MCT8\u2011brist. Ans\u00f6kan har beviljats prioriterad granskning (Priority Review) och tilldelats ett m\u00e5ldatum enligt Prescription Drug User Fee Act (PDUFA), vilket utg\u00f6r FDA:s beslutdatum, den 28 september 2026.<\/p>\n<p>NDA:n f\u00f6r Emcitate\u00ae (tiratricol) f\u00f6r behandling av MCT8-brist baseras p\u00e5 kliniska data fr\u00e5n Triac Trial I, Triac Trial II, ReTRIACt, EMC Cohort Study, EMC Survival Study och det amerikanska Expanded Access-programmet.<\/p>\n<p>Tiratrikol har s\u00e4rl\u00e4kemedelsstatus (\u2019orphan drug designation\u2019, ODD) i USA och EU f\u00f6r MCT8-brist och RTH-beta. MCT8-brist och RTH-beta \u00e4r separata indikationer med distinkta patientpopulationer. I USA har Emcitate \u00e4ven beviljats Breakthrough Therapy Designation och Rare Pediatric Disease Designation (RPDD), vilket ger Egetis m\u00f6jligheten att erh\u00e5lla en Priority Review Voucher (PRV), efter marknadsgodk\u00e4nnande. I UK har Emcitate erh\u00e5llit Promising Innovative Medicine status av den brittiska l\u00e4kemedelsmyndigheten MHRA.<\/p>\n<p>Aladote\u00ae (calmangafodipir) \u00e4r en \u201dfirst-in-class\u201d l\u00e4kemedelskandidat som utvecklas f\u00f6r att reducera risken f\u00f6r akuta leverskador till f\u00f6ljd av paracetamolf\u00f6rgiftning. En \u201dproof of principle\u201d-studie har framg\u00e5ngsrikt avslutats och utformningen av en registreringsgrundande fas 2\/3 studie, Albatross, med syfte att ans\u00f6ka om marknadsgodk\u00e4nnande i USA och Europa har slutf\u00f6rts efter diskussioner med l\u00e4kemedelsmyndigheterna i USA, EU och Storbritannien. Utvecklingsprogrammet f\u00f6r Aladote\u00ae \u00a0har parkerats. Aladote\u00ae \u00a0har beviljats ODD i USA och EU.<\/p>\n<p>Egetis Therapeutics \u00e4r noterad p\u00e5 Nasdaq Stockholms huvudlista (Nasdaq Stockholm: EGTX) .<br \/>F\u00f6r mer information, se <a href=\"http:\/\/www.egetis.com\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">www.egetis.com<\/a>.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"mfn-footer mfn-attachment mfn-attachment-general\">\n<p><strong class=\"mfn-heading-1\">Bifogade filer<\/strong><\/p>\n<hr \/>\n<p><a class=\"mfn-generated mfn-primary\" href=\"https:\/\/storage.mfn.se\/8184c788-3294-4205-a685-e32347e2c5bb\/egetis-erhaller-villkorat-fda-godkannande-for-det-proprietara-lakemedelsnamnet-emcitate-r.pdf\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">Egetis erh\u00e5ller villkorat FDA\u2011godk\u00e4nnande f\u00f6r det propriet\u00e4ra l\u00e4kemedelsnamnet Emcitate\u00ae<\/a><\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Stockholm den 8 april 2026. Egetis Therapeutics AB (publ) (\u201dEgetis\u201d eller \u201dBolaget\u201d) (Nasdaq Stockholm: EGTX) meddelade i dag att den amerikanska l\u00e4kemedelsmyndigheten, U.S. Food and Drug Administration (FDA), har slutf\u00f6rt sin granskning av det f\u00f6reslagna propriet\u00e4ra l\u00e4kemedelsnamnet Emcitate och bed\u00f6mt att namnet \u00e4r villkorat godtagbart. Slutligt godk\u00e4nnande av namnet f\u00f6ruts\u00e4tter att Bolagets ans\u00f6kan om marknadsgodk\u00e4nnande [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"template":"","class_list":["post-9894","mfn_news","type-mfn_news","status-publish","hentry","mfn-news-tag-mfn-ci_sv","mfn-news-tag-mfn-type-ir_sv","mfn-news-tag-mfn_sv","mfn-news-tag-mfn-ci-other_sv","mfn-news-tag-mfn-lang-sv_sv"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v25.2 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Egetis erh\u00e5ller villkorat FDA\u2011godk\u00e4nnande f\u00f6r det propriet\u00e4ra l\u00e4kemedelsnamnet Emcitate\u00ae - Egetis Therapeutics<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-erhaller-villkorat-fda-godkannande-for-det-proprietara-lakemedelsnamnet-emcitate\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"sv_SE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Egetis erh\u00e5ller villkorat FDA\u2011godk\u00e4nnande f\u00f6r det propriet\u00e4ra l\u00e4kemedelsnamnet Emcitate\u00ae - Egetis Therapeutics\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Stockholm den 8 april 2026. Egetis Therapeutics AB (publ) (\u201dEgetis\u201d eller \u201dBolaget\u201d) (Nasdaq Stockholm: EGTX) meddelade i dag att den amerikanska l\u00e4kemedelsmyndigheten, U.S. Food and Drug Administration (FDA), har slutf\u00f6rt sin granskning av det f\u00f6reslagna propriet\u00e4ra l\u00e4kemedelsnamnet Emcitate och bed\u00f6mt att namnet \u00e4r villkorat godtagbart. Slutligt godk\u00e4nnande av namnet f\u00f6ruts\u00e4tter att Bolagets ans\u00f6kan om marknadsgodk\u00e4nnande [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-erhaller-villkorat-fda-godkannande-for-det-proprietara-lakemedelsnamnet-emcitate\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Egetis Therapeutics\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Ber\u00e4knad l\u00e4stid\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"3 minuter\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-erhaller-villkorat-fda-godkannande-for-det-proprietara-lakemedelsnamnet-emcitate\/\",\"url\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-erhaller-villkorat-fda-godkannande-for-det-proprietara-lakemedelsnamnet-emcitate\/\",\"name\":\"Egetis erh\u00e5ller villkorat FDA\u2011godk\u00e4nnande f\u00f6r det propriet\u00e4ra l\u00e4kemedelsnamnet Emcitate\u00ae - Egetis Therapeutics\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/#website\"},\"datePublished\":\"2026-04-08T11:20:00+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-erhaller-villkorat-fda-godkannande-for-det-proprietara-lakemedelsnamnet-emcitate\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"sv-SE\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-erhaller-villkorat-fda-godkannande-for-det-proprietara-lakemedelsnamnet-emcitate\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-erhaller-villkorat-fda-godkannande-for-det-proprietara-lakemedelsnamnet-emcitate\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Start\",\"item\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"MFN News Items\",\"item\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"Egetis erh\u00e5ller villkorat FDA\u2011godk\u00e4nnande f\u00f6r det propriet\u00e4ra l\u00e4kemedelsnamnet Emcitate\u00ae\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/#website\",\"url\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/\",\"name\":\"Egetis Therapeutics\",\"description\":\"\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"sv-SE\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Egetis erh\u00e5ller villkorat FDA\u2011godk\u00e4nnande f\u00f6r det propriet\u00e4ra l\u00e4kemedelsnamnet Emcitate\u00ae - Egetis Therapeutics","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-erhaller-villkorat-fda-godkannande-for-det-proprietara-lakemedelsnamnet-emcitate\/","og_locale":"sv_SE","og_type":"article","og_title":"Egetis erh\u00e5ller villkorat FDA\u2011godk\u00e4nnande f\u00f6r det propriet\u00e4ra l\u00e4kemedelsnamnet Emcitate\u00ae - Egetis Therapeutics","og_description":"Stockholm den 8 april 2026. Egetis Therapeutics AB (publ) (\u201dEgetis\u201d eller \u201dBolaget\u201d) (Nasdaq Stockholm: EGTX) meddelade i dag att den amerikanska l\u00e4kemedelsmyndigheten, U.S. Food and Drug Administration (FDA), har slutf\u00f6rt sin granskning av det f\u00f6reslagna propriet\u00e4ra l\u00e4kemedelsnamnet Emcitate och bed\u00f6mt att namnet \u00e4r villkorat godtagbart. Slutligt godk\u00e4nnande av namnet f\u00f6ruts\u00e4tter att Bolagets ans\u00f6kan om marknadsgodk\u00e4nnande [&hellip;]","og_url":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-erhaller-villkorat-fda-godkannande-for-det-proprietara-lakemedelsnamnet-emcitate\/","og_site_name":"Egetis Therapeutics","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Ber\u00e4knad l\u00e4stid":"3 minuter"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-erhaller-villkorat-fda-godkannande-for-det-proprietara-lakemedelsnamnet-emcitate\/","url":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-erhaller-villkorat-fda-godkannande-for-det-proprietara-lakemedelsnamnet-emcitate\/","name":"Egetis erh\u00e5ller villkorat FDA\u2011godk\u00e4nnande f\u00f6r det propriet\u00e4ra l\u00e4kemedelsnamnet Emcitate\u00ae - Egetis Therapeutics","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/#website"},"datePublished":"2026-04-08T11:20:00+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-erhaller-villkorat-fda-godkannande-for-det-proprietara-lakemedelsnamnet-emcitate\/#breadcrumb"},"inLanguage":"sv-SE","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-erhaller-villkorat-fda-godkannande-for-det-proprietara-lakemedelsnamnet-emcitate\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-erhaller-villkorat-fda-godkannande-for-det-proprietara-lakemedelsnamnet-emcitate\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Start","item":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"MFN News Items","item":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"Egetis erh\u00e5ller villkorat FDA\u2011godk\u00e4nnande f\u00f6r det propriet\u00e4ra l\u00e4kemedelsnamnet Emcitate\u00ae"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/#website","url":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/","name":"Egetis Therapeutics","description":"","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"sv-SE"}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/mfn_news\/9894","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/mfn_news"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/types\/mfn_news"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=9894"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}},{"id":9888,"date":"2026-03-27T16:42:00","date_gmt":"2026-03-27T15:42:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.egetis.com\/mfn_news\/egetis-meddelar-att-fda-accepterar-och-beviljar-prioriterad-granskning-av-nda-for-emcitate-tiratricol-vid-mct8-brist\/"},"modified":"2026-03-27T16:42:00","modified_gmt":"2026-03-27T15:42:00","slug":"egetis-meddelar-att-fda-accepterar-och-beviljar-prioriterad-granskning-av-nda-for-emcitate-tiratricol-vid-mct8-brist","status":"publish","type":"mfn_news","link":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-meddelar-att-fda-accepterar-och-beviljar-prioriterad-granskning-av-nda-for-emcitate-tiratricol-vid-mct8-brist\/","title":{"rendered":"Egetis meddelar att FDA accepterar och beviljar prioriterad granskning av NDA f\u00f6r Emcitate\u00ae (tiratricol) vid MCT8 brist"},"content":{"rendered":"<div class=\"mfn-body\">\n<ul>\n<li>Ans\u00f6kan om marknadsgodk\u00e4nnande (NDA) f\u00f6r Emcitate\u00ae har framg\u00e5ngsrikt validerats av FDA<\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li>Prioriterad granskning har beviljats och PDUFA\u2011datum f\u00f6r beslut har fastst\u00e4llts till den 28 september 2026<\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li>Emcitate\u00ae (tiratricol) \u00e4r ber\u00e4ttigad till en Priority Review Voucher (PRV) vid ett godk\u00e4nnande<\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li>Vid ett godk\u00e4nnande skulle Emcitate\u00ae (tiratricol) bli den f\u00f6rsta godk\u00e4nda behandlingen i USA f\u00f6r MCT8\u2011brist<\/li>\n<\/ul>\n<p><\/p>\n<p><strong>Stockholm den 27 mars 2026. <\/strong>Egetis Therapeutics AB (publ) (\u201dEgetis\u201d eller \u201dBolaget\u201d) (Nasdaq Stockholm: EGTX) meddelade i dag att den amerikanska l\u00e4kemedelsmyndigheten, U.S. Food and Drug Administration (FDA), har accepterat Bolagets ans\u00f6kan om marknadsgodk\u00e4nnande (New Drug Application, NDA) f\u00f6r Emcitate\u00ae (tiratricol) f\u00f6r behandling av MCT8\u2011brist. Egetis slutf\u00f6rde NDA:n i januari 2026. Ans\u00f6kan har beviljats prioriterad granskning (Priority Review) och tilldelats ett Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) datum f\u00f6r beslut till den 28 september 2026.<\/p>\n<p><strong>Nicklas Westerholm, VD f\u00f6r Egetis, kommenterar<\/strong>: <em>\u201dMCT8\u2011brist \u00e4r en s\u00e4llsynt, f\u00f6r\u00f6dande och livsf\u00f6rkortande sjukdom utan n\u00e5gon godk\u00e4nd behandling i USA. Att v\u00e5r NDA\u2011ans\u00f6kan har accepterats med prioriterad granskning utg\u00f6r ett viktigt steg p\u00e5 v\u00e4gen mot att g\u00f6ra Emcitate\u00ae (tiratricol) tillg\u00e4ngligt f\u00f6r patienter med MCT8\u2011brist i USA. Den prioriterade granskningen understryker ocks\u00e5 den robusta datan vi har inom denna s\u00e4llsynta genetiska sjukdom, d\u00e4r NDA:n baseras p\u00e5 resultat fr\u00e5n Triac Trial I, Triac Trial II, ReTRIACt, EMC Cohort Study, EMC Survival Study samt det amerikanska Expanded Access\u2011programmet. Vi ser fram emot att samarbeta med FDA under den prioriterade granskningsprocessen och kommer parallellt att forts\u00e4tta bygga upp v\u00e5ra medicinska och marknadstilltr\u00e4desrelaterade kapabiliteter inf\u00f6r en potentiell lansering i USA under fj\u00e4rde kvartalet i \u00e5r.\u201d<\/em><\/p>\n<p>Prioriterad granskning inneb\u00e4r att FDA riktar \u00f6kat fokus och resurser till utv\u00e4rderingen av l\u00e4kemedelsans\u00f6kningar som, vid ett godk\u00e4nnande, skulle inneb\u00e4ra en betydande f\u00f6rb\u00e4ttring av s\u00e4kerhet eller effekt vid behandling, diagnostik eller prevention av allvarliga sjukdomar j\u00e4mf\u00f6rt med standardans\u00f6kningar. Vid prioriterad granskning \u00e4r FDA:s m\u00e5ls\u00e4ttning att fatta beslut inom sex m\u00e5nader, j\u00e4mf\u00f6rt med tio m\u00e5nader vid standardgranskning.<\/p>\n<p>Emcitate\u00ae (tiratricol) har tidigare tilldelats s\u00e4rl\u00e4kemedelsstatus f\u00f6r s\u00e4llsynta pediatriska sjukdomar (Rare Pediatric Disease Designation) av FDA och \u00e4r ber\u00e4ttigad till en Priority Review Voucher (PRV) vid ett godk\u00e4nnande. En PRV beg\u00e4rdes d\u00e4rf\u00f6r i samband med inl\u00e4mningen av NDA:n. M\u00f6jligheten att \u00f6verl\u00e5ta PRV:er har skapat en aktiv sekund\u00e4rmarknad, d\u00e4r s\u00e5dana v\u00e4rdebevis s\u00e5lts f\u00f6r cirka 150\u2013205 miljoner USD per PRV under 2025\/26.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"mfn-footer mfn-9916b4d0a4f8\">\n<p><strong class=\"mfn-heading-1\">F\u00f6r ytterligare information, v\u00e4nligen kontakta:<\/strong><\/p>\n<hr \/>\n<p>Nicklas Westerholm, vd<br \/>+46 (0) 733 542 062<br \/>nicklas.westerholm@egetis.com<br \/>\u00a0<br \/>Karl H\u00e5rd, Head of Investor Relations &amp; Business Development<br \/>+46 (0) 733 011 944<br \/>karl.hard@egetis.com<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"mfn-footer mfn-regulatory mfn-regulatory-mar\">\n<p><em>Denna information \u00e4r s\u00e5dan information som Egetis Therapeutics \u00e4r skyldigt att offentligg\u00f6ra enligt EU:s marknadsmissbruksf\u00f6rordning. Informationen l\u00e4mnades, genom ovanst\u00e5ende kontaktpersoners f\u00f6rsorg, f\u00f6r offentligg\u00f6rande den 2026-03-27 16:42 CET.<\/em><\/p>\n<\/div>\n<div class=\"mfn-footer mfn-15ae610fc15b\">\n<p><strong class=\"mfn-heading-1\">Om Egetis Therapeutics AB<\/strong><\/p>\n<hr \/>\n<p>Egetis \u00e4r ett innovativt och integrerat l\u00e4kemedelsbolag, fokuserat p\u00e5 projekt i sen klinisk utvecklingsfas och kommersialisering inom s\u00e4rl\u00e4kemedelsomr\u00e5det f\u00f6r behandling av allvarliga och s\u00e4llsynta sjukdomar med betydande medicinska behov.<\/p>\n<p>Bolagets ledande l\u00e4kemedelskandidat Emcitate\u00ae (tiratrikol) har utvecklats som den f\u00f6rsta och enda godk\u00e4nda behandlingen f\u00f6r patienter med MCT8-brist, en s\u00e4llsynt sjukdom med ett stort medicinskt behov. Egetis erh\u00f6ll marknadsgodk\u00e4nnande f\u00f6r Emcitate\u00ae \u00a0i EU i februari 2025 som den f\u00f6rsta och enda behandlingen f\u00f6r MCT8-brist. Egetis inledde lanseringen av Emcitate\u00ae \u00a0i Tyskland den 1 maj 2025. Emcitate\u00ae (tiratricol) \u00e4r inte godk\u00e4nd i USA.<\/p>\n<p>Bolaget slutf\u00f6rde en rullande New Drug Application (NDA) f\u00f6r Emcitate\u00ae (tiratricol) i USA den 29 januari 2026.<br \/>FDA f\u00f6rv\u00e4ntas att inom 60 dagar validera att NDA-ans\u00f6kan \u00e4r komplett. Eftersom Emcitate\u00ae (tiratricol) har Fast Track och Breakthrough Therapy status har Egetis beg\u00e4rt prioriterad utv\u00e4rdering (Priority Review), vilket inneb\u00e4r att FDA:s granskning skall slutf\u00f6ras inom sex m\u00e5nader efter den inledande 60-dagars valideringsperioden.<\/p>\n<p>Baserat p\u00e5 feedback fr\u00e5n FDA kommer NDA-ans\u00f6kan f\u00f6r Emcitate\u00ae (tiratricol) f\u00f6r behandling av MCT8-brist att baseras p\u00e5 redan tillg\u00e4ngliga kliniska data fr\u00e5n Triac Trial I, Triac Trial II, ReTRIACt, EMC Cohort Study, EMC Survival Study och det amerikanska Expanded Access-programmet.<\/p>\n<p>Tiratrikol har s\u00e4rl\u00e4kemedelsstatus (\u2019orphan drug designation\u2019, ODD) i USA och EU f\u00f6r MCT8-brist och RTH-beta. MCT8-brist och RTH-beta \u00e4r separata indikationer med distinkta patientpopulationer. I USA har Emcitate \u00e4ven beviljats Breakthrough Therapy Designation och Rare Pediatric Disease Designation (RPDD), vilket ger Egetis m\u00f6jligheten att erh\u00e5lla en Priority Review Voucher (PRV), efter marknadsgodk\u00e4nnande. I UK har Emcitate erh\u00e5llit Promising Innovative Medicine status av den brittiska l\u00e4kemedelsmyndigheten MHRA.<\/p>\n<p>Aladote\u00ae (calmangafodipir) \u00e4r en \u201dfirst-in-class\u201d l\u00e4kemedelskandidat som utvecklas f\u00f6r att reducera risken f\u00f6r akuta leverskador till f\u00f6ljd av paracetamolf\u00f6rgiftning. En \u201dproof of principle\u201d-studie har framg\u00e5ngsrikt avslutats och utformningen av en registreringsgrundande fas 2\/3 studie, Albatross, med syfte att ans\u00f6ka om marknadsgodk\u00e4nnande i USA och Europa har slutf\u00f6rts efter diskussioner med l\u00e4kemedelsmyndigheterna i USA, EU och Storbritannien. Utvecklingsprogrammet f\u00f6r Aladote\u00ae \u00a0har parkerats. Aladote\u00ae \u00a0har beviljats ODD i USA och EU.<\/p>\n<p>Egetis Therapeutics \u00e4r noterad p\u00e5 Nasdaq Stockholms huvudlista (Nasdaq Stockholm: EGTX) .<br \/>F\u00f6r mer information, se <a href=\"http:\/\/www.egetis.com\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">www.egetis.com<\/a>.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"mfn-footer mfn-attachment mfn-attachment-general\">\n<p><strong class=\"mfn-heading-1\">Bifogade filer<\/strong><\/p>\n<hr \/>\n<p><a class=\"mfn-generated mfn-primary\" href=\"https:\/\/storage.mfn.se\/f95bd42c-2b52-4069-b81a-4fe01e6301e4\/egetis-meddelar-att-fda-accepterar-och-beviljar-prioriterad-granskning-av-nda-for-emcitate-r-tiratricol-vid-mct8-brist.pdf\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\">Egetis meddelar att FDA accepterar och beviljar prioriterad granskning av NDA f\u00f6r Emcitate\u00ae (tiratricol) vid MCT8 brist<\/a><\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Ans\u00f6kan om marknadsgodk\u00e4nnande (NDA) f\u00f6r Emcitate\u00ae har framg\u00e5ngsrikt validerats av FDA Prioriterad granskning har beviljats och PDUFA\u2011datum f\u00f6r beslut har fastst\u00e4llts till den 28 september 2026 Emcitate\u00ae (tiratricol) \u00e4r ber\u00e4ttigad till en Priority Review Voucher (PRV) vid ett godk\u00e4nnande Vid ett godk\u00e4nnande skulle Emcitate\u00ae (tiratricol) bli den f\u00f6rsta godk\u00e4nda behandlingen i USA f\u00f6r MCT8\u2011brist Stockholm [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"template":"","class_list":["post-9888","mfn_news","type-mfn_news","status-publish","hentry","mfn-news-tag-mfn-ci_sv","mfn-news-tag-mfn-type-ir_sv","mfn-news-tag-mfn-regulatory-mar_sv","mfn-news-tag-mfn_sv","mfn-news-tag-mfn-ci-other_sv","mfn-news-tag-mfn-regulatory_sv","mfn-news-tag-mfn-lang-sv_sv"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v25.2 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Egetis meddelar att FDA accepterar och beviljar prioriterad granskning av NDA f\u00f6r Emcitate\u00ae (tiratricol) vid MCT8 brist - Egetis Therapeutics<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-meddelar-att-fda-accepterar-och-beviljar-prioriterad-granskning-av-nda-for-emcitate-tiratricol-vid-mct8-brist\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"sv_SE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Egetis meddelar att FDA accepterar och beviljar prioriterad granskning av NDA f\u00f6r Emcitate\u00ae (tiratricol) vid MCT8 brist - Egetis Therapeutics\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Ans\u00f6kan om marknadsgodk\u00e4nnande (NDA) f\u00f6r Emcitate\u00ae har framg\u00e5ngsrikt validerats av FDA Prioriterad granskning har beviljats och PDUFA\u2011datum f\u00f6r beslut har fastst\u00e4llts till den 28 september 2026 Emcitate\u00ae (tiratricol) \u00e4r ber\u00e4ttigad till en Priority Review Voucher (PRV) vid ett godk\u00e4nnande Vid ett godk\u00e4nnande skulle Emcitate\u00ae (tiratricol) bli den f\u00f6rsta godk\u00e4nda behandlingen i USA f\u00f6r MCT8\u2011brist Stockholm [&hellip;]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-meddelar-att-fda-accepterar-och-beviljar-prioriterad-granskning-av-nda-for-emcitate-tiratricol-vid-mct8-brist\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Egetis Therapeutics\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Ber\u00e4knad l\u00e4stid\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"5 minuter\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-meddelar-att-fda-accepterar-och-beviljar-prioriterad-granskning-av-nda-for-emcitate-tiratricol-vid-mct8-brist\/\",\"url\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-meddelar-att-fda-accepterar-och-beviljar-prioriterad-granskning-av-nda-for-emcitate-tiratricol-vid-mct8-brist\/\",\"name\":\"Egetis meddelar att FDA accepterar och beviljar prioriterad granskning av NDA f\u00f6r Emcitate\u00ae (tiratricol) vid MCT8 brist - Egetis Therapeutics\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/#website\"},\"datePublished\":\"2026-03-27T15:42:00+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-meddelar-att-fda-accepterar-och-beviljar-prioriterad-granskning-av-nda-for-emcitate-tiratricol-vid-mct8-brist\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"sv-SE\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-meddelar-att-fda-accepterar-och-beviljar-prioriterad-granskning-av-nda-for-emcitate-tiratricol-vid-mct8-brist\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-meddelar-att-fda-accepterar-och-beviljar-prioriterad-granskning-av-nda-for-emcitate-tiratricol-vid-mct8-brist\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Start\",\"item\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"MFN News Items\",\"item\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"Egetis meddelar att FDA accepterar och beviljar prioriterad granskning av NDA f\u00f6r Emcitate\u00ae (tiratricol) vid MCT8 brist\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/#website\",\"url\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/\",\"name\":\"Egetis Therapeutics\",\"description\":\"\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"sv-SE\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Egetis meddelar att FDA accepterar och beviljar prioriterad granskning av NDA f\u00f6r Emcitate\u00ae (tiratricol) vid MCT8 brist - Egetis Therapeutics","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-meddelar-att-fda-accepterar-och-beviljar-prioriterad-granskning-av-nda-for-emcitate-tiratricol-vid-mct8-brist\/","og_locale":"sv_SE","og_type":"article","og_title":"Egetis meddelar att FDA accepterar och beviljar prioriterad granskning av NDA f\u00f6r Emcitate\u00ae (tiratricol) vid MCT8 brist - Egetis Therapeutics","og_description":"Ans\u00f6kan om marknadsgodk\u00e4nnande (NDA) f\u00f6r Emcitate\u00ae har framg\u00e5ngsrikt validerats av FDA Prioriterad granskning har beviljats och PDUFA\u2011datum f\u00f6r beslut har fastst\u00e4llts till den 28 september 2026 Emcitate\u00ae (tiratricol) \u00e4r ber\u00e4ttigad till en Priority Review Voucher (PRV) vid ett godk\u00e4nnande Vid ett godk\u00e4nnande skulle Emcitate\u00ae (tiratricol) bli den f\u00f6rsta godk\u00e4nda behandlingen i USA f\u00f6r MCT8\u2011brist Stockholm [&hellip;]","og_url":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-meddelar-att-fda-accepterar-och-beviljar-prioriterad-granskning-av-nda-for-emcitate-tiratricol-vid-mct8-brist\/","og_site_name":"Egetis Therapeutics","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Ber\u00e4knad l\u00e4stid":"5 minuter"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-meddelar-att-fda-accepterar-och-beviljar-prioriterad-granskning-av-nda-for-emcitate-tiratricol-vid-mct8-brist\/","url":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-meddelar-att-fda-accepterar-och-beviljar-prioriterad-granskning-av-nda-for-emcitate-tiratricol-vid-mct8-brist\/","name":"Egetis meddelar att FDA accepterar och beviljar prioriterad granskning av NDA f\u00f6r Emcitate\u00ae (tiratricol) vid MCT8 brist - Egetis Therapeutics","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/#website"},"datePublished":"2026-03-27T15:42:00+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-meddelar-att-fda-accepterar-och-beviljar-prioriterad-granskning-av-nda-for-emcitate-tiratricol-vid-mct8-brist\/#breadcrumb"},"inLanguage":"sv-SE","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-meddelar-att-fda-accepterar-och-beviljar-prioriterad-granskning-av-nda-for-emcitate-tiratricol-vid-mct8-brist\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/egetis-meddelar-att-fda-accepterar-och-beviljar-prioriterad-granskning-av-nda-for-emcitate-tiratricol-vid-mct8-brist\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Start","item":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"MFN News Items","item":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"Egetis meddelar att FDA accepterar och beviljar prioriterad granskning av NDA f\u00f6r Emcitate\u00ae (tiratricol) vid MCT8 brist"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/#website","url":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/","name":"Egetis Therapeutics","description":"","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"sv-SE"}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/mfn_news\/9888","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/mfn_news"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/types\/mfn_news"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=9888"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}]