{"id":8338,"date":"2021-11-04T08:37:00","date_gmt":"2021-11-04T07:37:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.egetis.com\/mfn_news\/rattelse-delarsrapport-januari-september-2021\/"},"modified":"2025-02-13T16:04:24","modified_gmt":"2025-02-13T15:04:24","slug":"rattelse-delarsrapport-januari-september-2021","status":"publish","type":"mfn_news","link":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/rattelse-delarsrapport-januari-september-2021\/","title":{"rendered":"R\u00e4ttelse: Del\u00e5rsrapport januari-september 2021"},"content":{"rendered":"<div class=\"mfn-correction\">\n<p>Aladote studiestart korrigerat i enlighet med engelsk version<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"mfn-preamble\">\n<p><strong>Emcitate\u00ae erh\u00e5ller FDA Fast Track Designation<\/strong><\/p>\n<\/div>\n<div class=\"mfn-body\">\n<p><strong class=\"mfn-heading-2\">Finansiell \u00f6versikt juli-september<\/strong><br \/>\u00b7 Nettooint\u00e4kten uppgick till 6,2 (2,6) MSEK<br \/>\u00b7 Kvartalets f\u00f6rlust uppgick till -22,5 (-24,7) MSEK<br \/>\u00b7 Likvida medel vid kvartalets utg\u00e5ng uppgick till 173,2 (159,4) MSEK<br \/>\u00b7 Kassafl\u00f6de uppgick till -34,5 (\u201124,6) MSEK<br \/>\u00b7 Resultat per aktie f\u00f6re\/efter utsp\u00e4dning uppgick till \u20130,1 (-0,5) SEK<\/p>\n<p><strong class=\"mfn-heading-2\">Finansiell \u00f6versikt januari-september<\/strong><br \/>\u00b7 Nettoint\u00e4kten uppgick till 35,0 (35,8) MSEK<br \/>\u00b7 Periodens f\u00f6rlust uppgick till -76,2 (-103,7) MSEK<br \/>\u00b7 Likvida medel vid kvartalets utg\u00e5ng uppgick till 173,2 (159,4) MSEK<br \/>\u00b7 Kassafl\u00f6de uppgick till -115,4 (\u201195,8) MSEK<br \/>\u00b7 Resultat per aktie f\u00f6re\/efter utsp\u00e4dning uppgick till -0,5 (-1,9) SEK<\/p>\n<p><strong class=\"mfn-heading-2\">V\u00e4sentliga h\u00e4ndelser under juli-september<\/strong><br \/><strong class=\"mfn-heading-2\">Emcitate\u00ae<\/strong><br \/>\u00b7 Egetis f\u00e5r godk\u00e4nnande i Turkiet f\u00f6r Compassionate Use-f\u00f6rskrivning av Emcitate\u00ae mot MCT8-brist.<br \/>\u00b7 Egetis Therapeutics lanserar nya initiativ f\u00f6r att \u00f6ka medvetenheten och f\u00f6rkorta tiden till diagnostisering avMCT8-brist.<br \/>\u00a0<br \/><strong class=\"mfn-heading-2\">Aladote\u00ae<\/strong><br \/>\u00b7 F\u00f6rberedelser f\u00f6r den pivotala fas IIb\/III studien med Aladote forts\u00e4tter med m\u00e5let att komma ig\u00e5ng tidigt 2022, beroende p\u00e5 Covid-19-situationen.<br \/>\u00a0<br \/><strong class=\"mfn-heading-2\">V\u00e4sentliga h\u00e4ndelser efter periodens utg\u00e5ng<\/strong><br \/>\u00b7 Egetis Therapeutics erh\u00e5ller FDA Fast Track Designation f\u00f6r Emcitate\u00ae mot MCT8-brist.<br \/>\u00b7 Nya publicerade l\u00e5ngtidsdata bekr\u00e4ftar effekt och s\u00e4kerhet vid behandling med Emcitate\u00ae (tiratricol) i patienter med MCT8-brist.<\/p>\n<p><strong class=\"mfn-heading-1\">VD har ordet<\/strong><br \/>Under det tredje kvartalet upplevde vi ett fortsatt positivt momentum med v\u00e5r ledande l\u00e4kemedelskandidat Emcitate\u00ae medan n\u00e4sta studie med Aladote\u00ae f\u00f6rv\u00e4ntas komma ig\u00e5ng tidigt 2022, beroende av n\u00e4r trycket p\u00e5 sjukv\u00e5rden fr\u00e5n Covid pandemin minskar.<br \/><strong class=\"mfn-heading-2\">\u00a0<\/strong><br \/><strong class=\"mfn-heading-2\">Nya publicerade l\u00e5ngtidsdata bekr\u00e4ftar Emcitates l\u00e5ngtidseffekt och s\u00e4kerhet i patienter med MCT8-brist\u00a0<\/strong><br \/>I oktober tillk\u00e4nnagav vi att starka data fr\u00e5n 67 patienter som genomg\u00e5tt l\u00e5ngtidsbehandling i upp till 6 \u00e5r med f\u00f6retagets ledande l\u00e4kemedelskandidat Emcitate (tiratricol) har publicerats i Journal of Clinical Endocrinology &amp; Metabolism. Resultaten kommer fr\u00e5n en pr\u00f6varinitierad kohortstudie vid 33 kliniker som utf\u00f6rts av Erasmus Medical Center, Rotterdam, Nederl\u00e4nderna, d\u00e4r effekten och s\u00e4kerheten av Emcitate unders\u00f6ktes hos 67 patienter med MCT8-brist. Dessa l\u00e5ngtidsdata bekr\u00e4ftar de positiva resultaten fr\u00e5n v\u00e5r tidigare TRIAC Trial I-studie med Emcitate, och visar ocks\u00e5 att de f\u00f6rdelaktiga effekterna bibeh\u00e5lls \u00f6ver tid, upp till sex \u00e5r. Den robusta effekten som ses f\u00f6r en rad viktiga kliniska och biokemiska parametrar oavsett \u00e5lder st\u00f6der ytterligare Emcitates potential som behandling av MCT8-brist. Vi utv\u00e4rderar f\u00f6r n\u00e4rvarande hur dessa data kan anv\u00e4ndas i de kommande ans\u00f6kningarna till myndigheter i termer av Marketing Authorisation Application (MAA) i Europa och New Drug Application (NDA) i USA.<br \/><strong class=\"mfn-heading-2\">\u00a0<\/strong><br \/><strong class=\"mfn-heading-2\">Emcitate erh\u00e5ller Fast Track Designation<\/strong><br \/>Tidigt i oktober, beviljade amerikanska l\u00e4kemedelsmyndigheten Food and Drug Administration (FDA) s k Fast Track Designation f\u00f6r Emcitate f\u00f6r behandling av MCT8-brist. Denna beteckning \u00e4r ett erk\u00e4nnande fr\u00e5n FDA om vikten av Emcitate f\u00f6r att angripa det stora medicinska behovet vid MCT8-brist. Dessa patienter har idag inga behandlingsalternativ. En Fast Track Designation skapar m\u00f6jligheter att p\u00e5skynda b\u00e5de inl\u00e4mnandet av en NDA-ans\u00f6kan och FDA:s granskning, d\u00e4rmed m\u00f6jligg\u00f6ra ett tidigare marknadsgodk\u00e4nnande av Emcitate. Emcitate, har tilldelats s\u00e4rl\u00e4kemedelsstatus (Orphan Drug Designation, ODD) i b\u00e5de EU och USA och en s.k. Rare Pediatric Disease-status (RPD) i USA.<br \/><strong class=\"mfn-heading-2\">\u00a0<\/strong><br \/><strong class=\"mfn-heading-2\">Rekryteringen till fas IIb\/III-studien TRIAC II med Emcitate fortskred v\u00e4l under tredje kvartalet, och rekryteringen f\u00f6rv\u00e4ntas vara klar i Q4 2021 enligt plan<\/strong><br \/>Jag \u00e4r glad att vi planenligt forts\u00e4tter att rekrytera patienter till den kliniska fas IIb\/III-studien TRIAC II trots den utmanande Covid-19-situationen. TRIAC II \u00e4r en internationell, \u00f6ppen, multicenterstudie som utf\u00f6rs i b\u00e5de Europa och Nordamerika p\u00e5 barn under 30 m\u00e5nader med MCT8-brist.<br \/><strong class=\"mfn-heading-2\">\u00a0<\/strong><br \/><strong class=\"mfn-heading-2\">Emcitate licensf\u00f6rskrivs till namngivna patienter<\/strong><br \/>N\u00e4r vi forts\u00e4tter v\u00e5rt kliniska program med Emcitate ser vi ett fortsatt intresse fr\u00e5n l\u00e4kare \u00f6ver hela v\u00e4rlden att behandla patienter som lider av MCT8-brist med v\u00e5r ledande l\u00e4kemedelskandidat. Emcitate f\u00f6rskrivs redan p\u00e5 licens till namngivna patienter efter godk\u00e4nnande av nationella l\u00e4kemedelsmyndigheter. Compassionate use program (CUP) och licensf\u00f6rskrivning till namngivna patienter \u00e4r ett s\u00e4tt att f\u00f6re regulatoriskt godk\u00e4nnande m\u00f6jligg\u00f6ra tillg\u00e5ng till l\u00e4kemedel f\u00f6r tillst\u00e5nd med stort medicinskt behov och d\u00e4r det inte finns n\u00e5gra behandlingsalternativ.<br \/>\u00a0<br \/>Totalt har mer \u00e4n 130 patienter i fler \u00e4n 25 l\u00e4nder kunnat behandlas med Emcitate enligt detta godk\u00e4nnande, vilket understryker det stora medicinska behovet f\u00f6r denna patientpopulation och bekr\u00e4ftar intresset att behandla patienter som lider av MCT8-brist.<br \/>\u00a0<br \/>I september fick vi godk\u00e4nnande fr\u00e5n den turkiska l\u00e4kemedelsmyndigheten f\u00f6r f\u00f6rskrivning under ett Compassionate Use Program (CUP) f\u00f6r Emcitate.<br \/><strong class=\"mfn-heading-2\">\u00a0<\/strong><br \/><strong class=\"mfn-heading-2\">Lansering av kampanj f\u00f6r att \u00f6ka medvetenheten kring MCT8-brist<\/strong><br \/>Vi \u00e4r engagerade i att hj\u00e4lpa till att f\u00f6r\u00e4ndra och f\u00f6rl\u00e4nga livet f\u00f6r patienter med s\u00e4llsynta sjukdomar som MCT8-brist. En viktig del i detta \u00e5tagande \u00e4r att \u00f6ka medvetenheten kring sjukdomen, och d\u00e4rf\u00f6r lanserade vi en kampanj, inklusive hemsidan <a target=\"_blank\" href=\"http:\/\/www.mct8deficiency.com\" rel=\"nofollow noopener\">www.mct8deficiency.com<\/a>, i september. I till\u00e4gg till andra sjukdomsutbildande aktiviteter, till exempel vid vetenskapliga och medicinska konferenser som riktar sig till h\u00e4lso- och sjukv\u00e5rdspersonal, kommer hemsidan anv\u00e4ndas i utbildningssyfte genom det v\u00e4xande n\u00e4tverket av viktiga opinionsbildare, l\u00e4kare och patientf\u00f6respr\u00e5kargrupper med fokus p\u00e5 MCT8-brist.<br \/>\u00a0<br \/>Med dessa aktiviteter har vi som m\u00e5ls\u00e4ttning att f\u00f6rkorta tiden till diagnostisering av MCT8-brist och lindra en del av den tunga b\u00f6rda som l\u00e4ggs p\u00e5 de drabbade individerna och de v\u00e5rdgivare som de \u00e4r starkt beroende av.<br \/><strong class=\"mfn-heading-2\">\u00a0<\/strong><br \/><strong class=\"mfn-heading-2\">F\u00f6rberedelserna f\u00f6r den beslutsgrundande fas IIb\/III-studien med Aladote p\u00e5g\u00e5r<\/strong><br \/>F\u00f6rberedelserna f\u00f6r den planerade fas IIb\/III-studien med Aladote p\u00e5g\u00e5r i USA, Storbritannien och EU tillsammans med den CRO som valts ut f\u00f6r att genomf\u00f6ra studien.<br \/>Covid-19-pandemin g\u00f6r det fortfarande sv\u00e5rt att starta en klinisk studie som utf\u00f6rs p\u00e5 akut- och intensivv\u00e5rdskliniker. Beroende p\u00e5 hur situationen utvecklas f\u00f6rv\u00e4ntar vi oss d\u00e4rf\u00f6r att studiestart sannolikt sker i b\u00f6rjan av n\u00e4sta \u00e5r.<br \/>\u00a0<br \/>Vi forts\u00e4tter att vara fokuserade p\u00e5 den fortsatta utvecklingen av Aladote, som har potential att bli det f\u00f6rsta godk\u00e4nda l\u00e4kemedlet f\u00f6r patienter med \u00f6kad risk f\u00f6r leverskada efter att ha \u00f6verdoserat paracetamol och f\u00f6r vilka standardbehandlingen NAC inte \u00e4r tillr\u00e4ckligt effektivt. Aladote har beviljats ODD i USA. En ans\u00f6kan om ODD i EU l\u00e4mnades in i mars och vi har en p\u00e5g\u00e5ende dialog med EMA om l\u00e4mplig indikation f\u00f6r ODD i EU.<br \/><strong class=\"mfn-heading-2\">\u00a0<\/strong><br \/><strong class=\"mfn-heading-2\">Kassaposition<\/strong><br \/>Vi redovisade en kassaposition p\u00e5 cirka 173 MSEK per den 30 september 2021. Dessa medel \u00e4r t\u00e4nkta att finansiera utvecklingen av Emcitate och Aladote.<br \/>\u00a0<br \/>Jag \u00e4r tacksam f\u00f6r st\u00f6det fr\u00e5n anst\u00e4llda och styrelseledam\u00f6ter och deras starka tro p\u00e5 f\u00f6retaget. Detta illustrerades bland annat av att ledande befattningshavare i Egetis Therapeutics f\u00f6rv\u00e4rvade ytterligare aktier i slutet av augusti.<br \/><strong class=\"mfn-heading-2\">\u00a0<\/strong><br \/><strong class=\"mfn-heading-2\">Fram\u00e5tblick<\/strong><br \/>V\u00e5rt fokus p\u00e5 de kliniska utvecklingsprogrammen och m\u00f6jligheten att erbjuda behandlingsalternativ f\u00f6r patienter som lider av s\u00e4llsynta och allvarliga<br \/>sjukdomar ligger fast n\u00e4r vi bygger framtiden f\u00f6r Egetis, som \u00e4r ett sp\u00e4nnande bolag med inriktning p\u00e5 s\u00e4rl\u00e4kemedelssegmentet och s\u00e4llsynta sjukdomar. Jag tror att vi \u00e4r v\u00e4l positionerade f\u00f6r att leverera v\u00e5ra projekt Emcitate och Aladote och deras respektive<br \/>utvecklingsprogram. Jag ser fram emot att informera er kring projekten och den framtida utvecklingen av Egetis Therapeutics.<br \/><strong class=\"mfn-heading-2\">\u00a0<\/strong><br \/>Nicklas Westerholm, vd <\/p>\n<\/div>\n<div class=\"mfn-footer mfn-contacts\">\n<p><strong class=\"mfn-heading-1\">F\u00f6r ytterligare information, v\u00e4nligen kontakta<\/strong><\/p>\n<hr\/>\n<p>Nicklas Westerholm, verkst\u00e4llande direkt\u00f6r<br \/>E-post: nicklas.westerholm@egetis.com<br \/>\u00a0<br \/>Yilmaz Mahshid, finansdirekt\u00f6r<br \/>E-post: yilmaz.mahshid@egetis.com<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"mfn-footer mfn-regulatory mfn-regulatory-mar\">\n<p><em>Denna information \u00e4r s\u00e5dan information som Egetis Therapeutics \u00e4r skyldigt att offentligg\u00f6ra enligt EU:s marknadsmissbruksf\u00f6rordning. Informationen l\u00e4mnades, genom ovanst\u00e5ende kontaktpersons f\u00f6rsorg, f\u00f6r offentligg\u00f6rande den 2021-11-04 08:37 CET.<\/em><\/p>\n<\/div>\n<div class=\"mfn-footer mfn-\">\n<p><strong class=\"mfn-heading-1\">Om Egetis Therapeutics AB<\/strong><\/p>\n<hr\/>\n<p>Egetis Therapeutics \u00e4r ett innovativt, unikt och integrerat l\u00e4kemedelsutvecklingsbolag, fokuserat p\u00e5 projekt i sen klinisk utvecklingsfas inom s\u00e4rl\u00e4kemedelsomr\u00e5det f\u00f6r behandling av allvarliga och s\u00e4llsynta sjukdomar med betydande medicinska behov. Emcitate \u00e4r en l\u00e4kemedelskandidat som utvecklas som den potentiellt f\u00f6rsta behandlingen f\u00f6r patienter med MCT8-brist, en s\u00e4llsynt sjukdom med ett stort medicinskt behov och ingen tillg\u00e4nglig behandling. En klinisk fas IIb-studie har genomf\u00f6rts med signifikanta och kliniskt relevanta behandlingsresultat. En registreringsgrundande studie (fas IIb\/III) startades i december 2020 d\u00e5 f\u00f6rsta patient doserades och interimsresultat f\u00f6rv\u00e4ntas under 2022. Emcitate har s\u00e4rl\u00e4kemedels-status i USA och Europa. Emcitate har beviljats Rare Pediatric Disease-status och Fast Track Designation i USA. Aladote \u00e4r en \u201dfirst-in-class\u201d l\u00e4kemedelskandidat som utvecklas f\u00f6r att reducera akuta leverskador till f\u00f6ljd av paracetamolf\u00f6rgiftning. En proof of principle-studie har framg\u00e5ngsrikt avslutats och utformningen av en registreringsgrundande fas II\/III-studie med syfte att ans\u00f6ka om marknadsgodk\u00e4nnande i USA och EU har finaliserats efter diskussioner med l\u00e4kemedelsmyndigheterna FDA, EMA och MHRA. Aladote har beviljats s\u00e4rl\u00e4kemedelsstatus i USA och f\u00f6rv\u00e4ntas vara ber\u00e4ttigad till en s\u00e4rl\u00e4kemedelsstatus i EU, f\u00f6r vilken en ans\u00f6kan skickats in under Q1 2021. Egetis har en p\u00e5g\u00e5ende dialog med EMA om l\u00e4mplig indikation f\u00f6r ODD i EU.<\/p>\n<p>Egetis Therapeutics (STO: EGTX) \u00e4r noterad p\u00e5 Nasdaq Stockholms huvudlista. F\u00f6r mer information, se http:\/\/www.egetis.com.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"mfn-footer mfn-attachment mfn-attachment-general\">\n<p><strong class=\"mfn-heading-1\">Bifogade filer<\/strong><\/p>\n<hr\/>\n<p><a class=\"mfn-primary\" href=\"https:\/\/storage.mfn.se\/09ae0709-41cc-479d-89af-203683345351\/q3-2021-swe-final.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">Q3 2021 Swe Final<\/a><\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Emcitate\u00ae erh\u00e5ller FDA Fast Track Designation<\/p>\n","protected":false},"template":"","class_list":["post-8338","mfn_news","type-mfn_news","status-publish","hentry","mfn-news-tag-mfn-report-interim_sv","mfn-news-tag-mfn-type-ir_sv","mfn-news-tag-mfn-correction_sv","mfn-news-tag-mfn-regulatory-mar_sv","mfn-news-tag-mfn_sv","mfn-news-tag-mfn-report-interim-q3_sv","mfn-news-tag-mfn-report_sv","mfn-news-tag-mfn-regulatory_sv","mfn-news-tag-mfn-lang-sv_sv"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v25.2 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>R\u00e4ttelse: Del\u00e5rsrapport januari-september 2021 - Egetis Therapeutics<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/rattelse-delarsrapport-januari-september-2021\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"sv_SE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"R\u00e4ttelse: Del\u00e5rsrapport januari-september 2021 - Egetis Therapeutics\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Emcitate\u00ae erh\u00e5ller FDA Fast Track Designation\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/rattelse-delarsrapport-januari-september-2021\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Egetis Therapeutics\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2025-02-13T15:04:24+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Ber\u00e4knad l\u00e4stid\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"8 minuter\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/rattelse-delarsrapport-januari-september-2021\/\",\"url\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/rattelse-delarsrapport-januari-september-2021\/\",\"name\":\"R\u00e4ttelse: Del\u00e5rsrapport januari-september 2021 - Egetis Therapeutics\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/#website\"},\"datePublished\":\"2021-11-04T07:37:00+00:00\",\"dateModified\":\"2025-02-13T15:04:24+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/rattelse-delarsrapport-januari-september-2021\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"sv-SE\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/rattelse-delarsrapport-januari-september-2021\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/rattelse-delarsrapport-januari-september-2021\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Start\",\"item\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"MFN News Items\",\"item\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"R\u00e4ttelse: Del\u00e5rsrapport januari-september 2021\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/#website\",\"url\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/\",\"name\":\"Egetis Therapeutics\",\"description\":\"\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"sv-SE\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"R\u00e4ttelse: Del\u00e5rsrapport januari-september 2021 - Egetis Therapeutics","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/rattelse-delarsrapport-januari-september-2021\/","og_locale":"sv_SE","og_type":"article","og_title":"R\u00e4ttelse: Del\u00e5rsrapport januari-september 2021 - Egetis Therapeutics","og_description":"Emcitate\u00ae erh\u00e5ller FDA Fast Track Designation","og_url":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/rattelse-delarsrapport-januari-september-2021\/","og_site_name":"Egetis Therapeutics","article_modified_time":"2025-02-13T15:04:24+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Ber\u00e4knad l\u00e4stid":"8 minuter"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/rattelse-delarsrapport-januari-september-2021\/","url":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/rattelse-delarsrapport-januari-september-2021\/","name":"R\u00e4ttelse: Del\u00e5rsrapport januari-september 2021 - Egetis Therapeutics","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/#website"},"datePublished":"2021-11-04T07:37:00+00:00","dateModified":"2025-02-13T15:04:24+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/rattelse-delarsrapport-januari-september-2021\/#breadcrumb"},"inLanguage":"sv-SE","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/rattelse-delarsrapport-januari-september-2021\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/rattelse-delarsrapport-januari-september-2021\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Start","item":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"MFN News Items","item":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/mfn_news\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"R\u00e4ttelse: Del\u00e5rsrapport januari-september 2021"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/#website","url":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/","name":"Egetis Therapeutics","description":"","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"sv-SE"}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/mfn_news\/8338","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/mfn_news"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/types\/mfn_news"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.egetis.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=8338"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}